滴度中文资讯频道 – 第314页 – 滴度中文资讯频道

成员防御网络启动，以防止ACA市场中的未经授权的切换

作者：迈克·霍兰该网络包括代表45000多名代理人和经纪人的组织。行业领导者正在采取措施，打击《平价医疗法案》（ACA）市场中未经授权的计划转换。当用户的计划或记录代理人在他们不知情或不同意的情况下被更改时，就会发生未经授权的切换。这是一种欺诈形式，可能会导致用户面临意想不到的成本以及其他后果。 ...
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- 220
- 2024-07-22
德克萨斯州A&M健康团队与BurstIQ合作，改善基因组研究数据治理

作者：迈克·霍兰这家科技公司的数据平台将被纳入基因组研究部门的工作流程。基因组学研究对制药行业的重要性与日俱增。然而，研究人员面临的一个问题是基因组学研究产生和需要的大量数据。毫不奇怪，数据技术的最新进展引起了生命科学行业许多人的关注。得克萨斯州A&M Health和BurstIQ宣布， ...
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- 350
- 2024-07-22
罗纳治疗公司获得 A+ 轮融资，用于扩大 siRNA 管线

罗纳治疗公司（Rona Therapeutics）在 A+ 轮融资中获得 3500 万美元，用于推进其代谢小干扰 RNA (siRNA) 管线在临床中的应用。该公司还将利用投资收益开发下一代 RNA 平台。本轮融资由龙江投资（LongRiver Investments）牵头，昭德投资（Zhaod ...
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- 2024-07-22
美国食品和药物管理局授予皮尔-法布尔的 EBV+ PTLD 优先审评权

美国食品和药物管理局（FDA）已经受理了皮尔法布制药公司用于治疗EB病毒阳性移植后淋巴组织增生性疾病（EBV+ PTLD）的Tabelecleucel（Tab-cel）的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评权。 Tabelecleucel 目前正作为一种单一疗法用于治疗 EBV+ PTLD，适 ...
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- 2024-07-22
Meitheal 从 Nabriva 公司获得 CONTEPO 在北美地区的销售权

通过从 Nabriva Therapeutics 公司获得 CONTEPO（注射用磷霉素）在北美地区的权利，Meitheal 制药公司扩大了其生物制药产品组合。 Meitheal 获得了 CONTEPO 的权利，包括开发和监管工作、知识产权、技术和相关诀窍。协议签署后，Nabriva 除将获得付款 ...
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- 310
- 2024-07-22
欧洲药品管理局（EMA）接受Deciphera公司治疗细胞肿瘤的MAA申请审查

欧洲药品管理局（EMA）已经接受了小野制药子公司Deciphera Pharmaceuticals的vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的上市许可申请（MAA）审查。 Vimseltinib 是一种集落刺激因子 1 受体（CSF1R）。审查将在欧洲监管机构的集中审查程序下进行，涉及欧 ...
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- 2024-07-22
滴度医贸网受邀参加Cials 2024，展示行业领先解决方案

▲2024年7月，Cials展会 2024年7月20日，为期三天的2024成都国际分析测试、生化诊断与实验室技术设备展览会（Cials ...
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- 345
- 2024-07-20
新型分子检测有助于预防和控制医疗环境中的多重耐药真菌病原体

耳念珠菌（C.auris）是一种快速出现的多重耐药真菌病原体，常见于医疗环境中，由于其能够无症状地定植患者，促进其在这些环境中的传播，因此在医疗环境中面临挑战。众所周知，耳念珠菌是侵袭性感染的重要危险因素，与高死亡率有关，并且对许多通常用于治疗的抗真菌药物具有耐药性。在过去十年中，它在35个国家爆发 ...
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- 262
- 2024-07-20
自动化台式系统，随时随地为任何人提供血液检测

几乎所有的医疗决策都取决于实验室检测结果，这对疾病预防和慢性疾病管理至关重要。然而，全球常规血液检测仍然有限。许多成年人避免常规血液检查，因为其复杂性和等待结果的时间很长，这可能会导致干预延迟或漏诊，从而导致大量可避免的成本。现在，一个突破性的诊断平台将通过提供实验室准确、可操作的测试结果来改变现有 ...
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- 2024-07-20
卓越驾驶样本：Amy Ripston问答

作者：迈克·霍兰 Ripston讨论了生物样本管理联盟及其如何制定推动样本卓越的最佳实践。Slope最近宣布成立生物样本管理联盟（BMC），并成立了一个新的小组，专注于确保临床试验中的样本质量。该组织的执行董事Amy Ripston与Pharmaceutical executive就该组织、其目标以 ...
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- 2024-07-20

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