Iqirvo治疗脂肪肝MASH失败，但该药物目前已被美国食品药品监督管理局批准用于原发性胆汁性胆管炎。Intercept Pharmaceuticals的一种药物已经治疗了这种罕见的肝病，吉利德科学公司准备在今年夏天与美国食品药品监督管理局做出决定的PBC药物竞争。 作者：Frank Vinluan ...
丹娜—法伯癌症研究所和 OncoHost 合作研究和识别肾细胞癌 (RCC)（一种肾癌）的生物标志物。 此次合作旨在利用 Dana-Farber 的患者血浆样本和临床数据库为 OncoHost 提供材料，创建蛋白质组学血浆图谱。 根据英国癌症研究中心的数据，肾癌是英国第六大常见癌症，占所有新癌症病例 ...
伦敦大学学院 (UCL) 和大奥蒙德街医院的研究人员开发出一种新的血液检测方法，可以识别患有潜在致命的遗传性心脏病的儿童。 该研究由 LifeArc 和 Action Medical Research 共同资助，发表在《循环：基因组学和精准医学》杂志上。 在英国，多达 1,000 名儿童患有肥厚型心 ...
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式将艾伯维临床研发阶段的输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin（Teliso-V）纳入突破性治疗药物品种名单，拟用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的c-Met 蛋白高表达（OE）晚期/转移性表皮生长因子受体（EGFR）野 ...
当地时间5月31日至6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大召开。正大天晴近期上市的1类创新生物药贝莫苏拜单抗在会上公布了多项研究成果，涵盖消化系统肿瘤和妇科肿瘤等领域。贝莫苏拜单抗是一款全新序列的创新人源化抗PD-L1单克隆抗体，于2024年5月刚刚获批上市，首个获批的适应 ...
中国国际医疗器械展览会（CMEF）始创于1979年，每年举办春秋两届，包括展览和论坛两个部分。由励展展览集团举办，现已发展成为国际领先的覆盖医疗器械全产业链、集产品技术、新品首发、采购贸易、品牌传播、科研合作、学术论坛、教育培训为一体的全球化综合服务平台。
【滴度医贸网专家回答】 FDA认证是指美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）对某一产品进行审查并认可该产品符合其资格要求的过程。这个认证基于严格的科学评估和监管审查，确保产品的安全性、有效性和质量符合标准。 FDA认证的重要性及原因 1.确保 ...
简讯一览 雅培周一表示，在获得美国食品药品监督管理局的批准后，将推出两款非处方连续血糖监测仪。 其中一种产品是该公司的Lingo设备，作为健康产品出售给没有糖尿病的人。另一种是雅培的新型Libre Rio设备，该设备适用于不使用胰岛素的2型糖尿病成年人，这对Dexcom的Stelo设备构成了直接挑战 ...
从历史上看，分析循环肿瘤细胞（CTC）需要抽血等侵入性方法，而抽血往往会错过罕见的CTC或以其高转移潜力而闻名的多细胞CTC簇。现在，一项突破性的技术为研究人员监测和了解癌症在体内的传播提供了一种新的方法。 东北大学（美国马萨诸塞州波士顿）和达特茅斯学院（美国新罕布什尔州汉诺威）的研究人员合作开发了 ...
作者：Don Tracy，副主编 Arexvy的适应症范围扩大到59岁及以下的成年人，以预防呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病。 葛兰素史克的Arexvy（RSV疫苗，佐剂）已被美国食品药品监督管理局批准为一种扩大的适应症，用于预防50-59岁风险增加的成年人呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病（LRTD） ...
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