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国产眼科单抗达成重磅BD
长风药业:鼻喷雾剂临床申请获批受理 瞄准过敏性鼻炎 2025 非洲十大医药进口市场:出口企业必看的布局指南——滴度医贸网 · 非洲医药市场观察 重磅突破!国内首款注射用丝素蛋白凝胶启动临床试验
  • 美国得州麻疹病例增至223例

    当地时间3月11日,美国得克萨斯州卫生服务部报告称,得克萨斯州南部平原地区暴发麻疹疫情。自今年1月底以来,该州已发现223例病例。其中29名患者已住院,一名学龄儿童死亡。该儿童未接种疫苗,且无已知潜在疾病。 报告称,由于这种疾病具有高度传染性,疫情地区及其周边社区可能会出现更多病例。得克萨斯州卫生服 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-14
  • 全国人大代表、智飞生物副董事长蒋凌峰:推动成渝地区 生物医药产业高质量发展

    近日,全国人大代表、智飞生物副董事长蒋凌峰在接受上海证券报专访时表示,今年全国两会,他围绕优化生物医药产业生态和结构等话题提出建议。 破解疫苗企业回款难困局 公开数据显示,2024年前三季度,疫苗上市企业平均应收账款周转天数高达381天,较2022年增长超60%,11家疫苗类上市公司应收账款占营收比 ...

    • 来源: drugdu
    • 311
    • 2025-03-14
  • “AI+mRNA”肿瘤疫苗现进展 思路迪医药早盘高开逾7%

    3月12日上午,思路迪医药股份股价(01244.HK)高开逾7%,截至发稿,涨3.33%。 消息面上,近日,思路迪医药股份公告称,其布局“AI+mRNA”肿瘤疫苗取得突破。该公司研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒(LNP)中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。 据悉,通过利用AI设计并筛 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2025-03-14
  • 艾美疫苗子公司无血清狂犬疫苗III期临床试验成功

    3月12日,艾美疫苗(06660)发布公告,宣布其全资子公司艾美荣誉(宁波)生物制药有限公司已完成无血清迭代狂犬疫苗的III期临床试验,并获得相应的生产许可证。该疫苗将提交药品上市注册,标志着公司在狂犬疫苗领域取得了重大技术突破,预计将成为全球首款获批上市的无血清狂犬疫苗。 根据已完成的III期临床 ...

    • 来源: drugdu
    • 434
    • 2025-03-14
  • 【专家速答】伊布替尼(Ibrutinib)的治疗效果如何?

    【滴度医贸网专家回答】   伊布替尼(Ibrutinib)的治疗效果显著,特别是在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面。以下是对其治疗效果的详细分析: 一、主要功效与作用  抑制恶性B细胞增殖与存活:伊布替尼作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,有效 ...

    • 来源: drugdu
    • 455
    • 2025-03-14
  • 澳华内镜,杀入医用机器人

    近日澳华内镜成功获得一项名为 “内窥镜台车及医用机器人” 的发明专利授权,专利申请号为 CN202210369876.8。据悉,这一专利通过丰富的操作功能,有效降低操作人员体力消耗,将进一步增强该公司在软性内窥镜领域的技术优势。 作为一家拥有30多年发展历史的企业,澳华内镜的产品布局覆盖了软镜、硬镜 ...

    • 来源: drugdu
    • 362
    • 2025-03-13
  • 全球首款!「1款创新医疗器械」获FDA突破性器械认证

    近日,NextBioMedical宣布,其可吸收栓塞微球—Nexsphere-F获FDA授予“突破性设备”称号。目前,Nexsphere-F已获批CE,并且值得一提的是,该产品也是CE批准的唯一一款用于治疗肌肉骨骼疼痛栓塞微球。 创新技术,突破传统界限 此次被授予突破性设备的Nexsph ...

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    • 400
    • 2025-03-13
  • 国家药监局:截至目前我国从未向北美地区出口过芬太尼类药品

    3月12日,国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问称,芬太尼类药品临床主要用于镇痛,非医疗目的使用会引发药物滥用,甚至导致公共卫生问题和社会问题。截至目前,我国共有4种芬太尼类药品作为药品批准上市,分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业获准生产原料药,5家企业获 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-13
  • 未名医药拟签署5397.8万元买卖合同

    3月12日,未名医药公告称,公司全资子公司山东衍渡生物科技有限公司拟与江苏苏豪创新科技集团有限公司签署《买卖合同》,向江苏苏豪采购山东未名生物医药产业园项目重组人神经生长因子滴眼液生产车间所需配储液系统及层析系统、填料与反应袋等,合同总价款为5397.8万元。该合同的签署为公司现有管线产业化提供硬件 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2025-03-13
  • 华北制药:全资子公司先泰药业取得西班牙AEMPS GMP符合性证书

    3月12日,华北制药公告称,公司全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到西班牙药品和医疗器械局签发的《生产商GMP符合性证书》。该证书涉及的生产线包括普鲁卡因青霉素系列产品、苄星青霉素系列产品和阿莫西林(无菌),检查结论为符合欧盟GMP原则。其中,阿莫西林(无菌)的检查是其在欧盟上市前首次药品GM ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-13
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