Tubulis 的下一代 ADC 癌症药物旨在克服此类药物目前可用疗法的局限性。 新的融资将支持临床试验计划，但首先，临床前概念验证数据将在美国癌症研究协会年会上公布。

作者：弗兰克·文卢安
抗体药物偶联物 (ADC) 的概念很简单：一种抗癌药物与一种抗体以化学方式连接，从而将治疗药物递送至肿瘤。 该药物类别已取得多项批准产品的进展，还有更多产品在临床开发中紧随其后。 但 Tubulis 首席执行官多米尼克·舒马赫 (Dominik Schumacher) 认为，这种靶向癌症治疗仍有很大的改进空间。

Schumacher 说，当 ADC 过早释放其药物有效负载时，它会攻击健康组织并引发毒性作用。 此外，当前的 ADC 设计在匹配癌症靶点生物学方面的能力受到限制。 Tubulis 拥有一系列 ADC，其设计技术旨在克服这些限制。 这家初创公司正在离诊所越来越近，本周它宣布筹集 1.28 亿欧元（约合 1.39 亿美元）资金来支持其研究。

舒马赫在摩根大通医疗保健会议之后的 1 月份采访中告诉 MedCity News，没有一个连接器或药物有效负载对所有 ADC 都有意义。 Tubulis 的技术为这家初创公司提供了多种使用连接子将东西添加到抗体中的方法，从而提高 ADC 的稳定性——稳定的 ADC 不太可能过早释放其药物有效负载。 这些技术还使该公司能够开发具有更有效药物有效负载的 ADC。

舒马赫说：“我们相信我们的平台是业内最灵活的平台之一。”

Tubulis 有两个主导项目，均处于临床前开发阶段，但可能不会持续很长时间。 TUB-030 是一种靶向 5T4 的 ADC，5T4 是许多实体瘤表达的蛋白质。 第二个主导项目 TUB-040 以 Napi2b 为目标，Napi2b 是一种在卵巢癌和肺癌中发现的蛋白质。 Tubulis 表示，它已经优化了这两种 ADC，以实现持久的肿瘤参与以及最小的脱靶毒性。 两者的临床前概念验证数据将于四月在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会年会上公布。 该公司还表示，预计今年将启动首个1/2a期临床试验。

Tubulis 的技术基于柏林莱布尼茨研究所和慕尼黑路德维希马克西米利安大学的研究。 这些技术已经引起了 Bristol Myers Squibb 的注意，该公司去年支付了 2275 万美元来获得这家德国公司的 ADC 有效负载及其 ADC 结合平台。 BMS将使用Tubulis链接器技术来开发更稳定的ADC。 舒马赫表示，BMS 的研究将得到 Tubulis 的支持和专业知识的指导。 他补充说，虽然 Tubulis 对更多合作伙伴持开放态度，但此类交易并不是这家初创公司业务的核心部分，该公司仍专注于开发其内部药物管道。

Tubulis 上次筹集资金是在 2022 年，B 轮融资金额为 6000 万欧元。 Tubulis 将其新一轮融资描述为 B2 轮融资，并在一封电子邮件中补充说，这不是 B 轮融资的延伸。 然而，新的 1.28 亿欧元融资包括上一轮 B 轮中未提取的最后一部分。 该公司表示已筹集 1.871 亿欧元，其中包括 2019 年收到的非稀释资金。

除了支持 Tubulis 管道的持续开发外，新资本还将资助一家新的美国子公司。 潜在地点仍在评估中。 最新一轮投资由 EQT Life Sciences 和 Nextech Invest 共同领投。 加入此轮融资的新投资者包括 Frazier Life Sciences 和 Deep Track Capital。 所有早期投资者也参与其中，包括 Andera Partners、BioMedPartners、Fund+、Bayern Kapital（与 ScaleUp-Fonds Bayern）、Evotec、Coparion、Seventure Partners、Occident 和 High-Tech Gründerfonds。

插图：盖蒂图片社

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