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  • 丹诺医药宣布逾3亿人民币E轮融资, 加速推进核心新药产品后期临床开发和商业化|北极光·Family

    2024年10月16日,北极光投资企业丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund (AMR基金) 共同领投,所获资金用于支持核心新药研发管线,包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2 ...

    • 来源: drugdu
    • 454
    • 2024-10-17
  • 恒瑞医药PD-1组合疗法重新在美申报上市

    10月15日,恒瑞医药发布一则公告,宣布已收到FDA的《确认函》,重新提交的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(简称“BLA”)获得 FDA 受理。根据《处方药用户付费法案(PDUFA)》,FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审 ...

    • 来源: drugdu
    • 301
    • 2024-10-17
  • 37亿重磅降压药,山东新时代获批上市!

    昨日(10月14日),国家药监局(NMPA)官网信息公示显示,山东新时代药业提交的沙库巴曲缬沙坦钠片获批并过评。沙库巴曲缬沙坦钠片是一种降压药,用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者。作为全球首款心衰治疗领域的突破性创新药物,沙库巴曲缬沙坦钠片于2017年进入中国市场,用于治疗心衰,后被纳入2020 ...

    • 来源: drugdu
    • 506
    • 2024-10-17
  • 又一“百吨级”合成生物产线顺利交付,6000万元!

    9月23日,三玺集团承建的生物科技公司食品添加剂合成生物产线项目顺利完成所有安装调试工作并如期交付,这标志着项目已全面步入生产运营阶段。 据悉,该产线总投资约6000万元,内部配备了4条全自动的精密发酵产线,这些产线均搭载了先进的自动化分离与纯化系统,能够实时监控生产过程中的各项关键参数,确保对产品 ...

    • 来源: drugdu
    • 371
    • 2024-10-17
  • 诺和诺德:与10家印度AI初创公司合作

    诺和诺德最近与10家印度人工智能(AI)初创公司合作,这标志着印度人工智能生态系统的重要时刻。这家丹麦公司以其减肥药Wegovy而闻名于世,并正在利用AI创新来简化运营并提高效率。这些举措是这家丹麦制药商17年前在班加罗尔开展业务扩张计划的一部分。该中心帮助管理收集的有关其药物安全性和有效性的大量数 ...

    • 来源: drugdu
    • 500
    • 2024-10-17
  • 诺和诺德:与10家印度AI初创公司合作

    这些举措是这家丹麦制药商17年前在班加罗尔开展业务扩张计划的一部分。该中心帮助管理收集的有关其药物安全性和有效性的大量数据,包括临床试验信息和潜在副作用报告。 推动这一举措的因素之一是 ,肥胖和糖尿病相关药物的需求预计将会增长,尤其是随着全球对这些健康问题的关注度不断提高。通过在印度(全球最大的糖尿 ...

    • 来源: drugdu
    • 310
    • 2024-10-16
  • 4.6亿!偏头痛创新械企完成B轮融资

    近日,偏头痛创新械企ShiraTronics 宣布完成了6600万美元(约合4.6亿人民币)的B轮融资,以支持其创新偏头痛治疗系统。 这一轮融资由新投资者Norwest Venture Partners领投,其他新投资者包括Seroba、OSF Ventures、Global BioAccess F ...

    • 来源: drugdu
    • 373
    • 2024-10-16
  • 武汉病毒所在HSV-1溶瘤病毒的构建中取得进展

    近期,中国科学院武汉病毒研究所胡志红/王曼丽/罗敏华/曾文波团队合作在国际学术期刊ACS Synthetic Biology上发表了题为“Efficient Strategy for Synthesizing Vector-Free and Oncolytic Herpes Simplex Type ...

    • 来源: drugdu
    • 335
    • 2024-10-16
  • 辉瑞创新药物 HYMPAVZI™(马塔西单抗/marstacimab-hncq)获FDA批准用于治疗血友病A及血友病B

    HYMPAVZI的获批基于III期试验研究结果,显示与因子预防治疗和按需治疗相比,该药物能显著减少符合条件的不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的出血率。 HYMPAVZI是美国首个为符合条件的血友病B患者提供的每周一次皮下注射规律性治疗方案。同时,它也是首个为符合条件的血友病A及血友病B患者提供的通 ...

    • 来源: drugdu
    • 583
    • 2024-10-16
  • 「狼」真的来了,僵尸批文清退开始

    当业界还在观望“僵尸”批文是否真的要被清退,国家药监局新规让”僵尸“批文清退有了政策依据——2024年10月12日,国家药监局发布关于境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(2024年第38号),自2025年1月1日起施行。根据再注册的新规,有三类批文将面临退市风险。 第一类风险产品:“僵尸 ...

    • 来源: drugdu
    • 390
    • 2024-10-16
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