美国食品和药物管理局（FDA）授予Priothera公司的mocravimod孤儿药称号，用于治疗接受干细胞移植的白血病患者。 据11月27日的一份新闻稿称，该药用于帮助改善造血干细胞移植后血液恶性肿瘤患者的预后。 在获得指定后，这家总部位于爱尔兰都柏林的生物技术公司将有资格获得美国临床试验的税收减 ...
Sanofi和 Regeneron 分享了Dupixent (dupilumab)治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 后期试验的积极结果。 3 期 NOTUS 试验一直在评估与安慰剂相比，Dupixent在目前接受最大标准护理吸入治疗的患有不受控制的慢性阻塞性肺病和有 2 型炎症证据的成人中的研究用 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予用于治疗滤泡性淋巴瘤的研究性疗法epcoritamab突破性疗法认定（BTD）。 欧洲药品管理局（EMA）已经批准了epcoritamab用于同一适应症的II类申请。 这种皮下注射的IgG1-双特异性抗体由艾伯维和Genmab公司共同开发，在美国市场名为Epkin ...
英国生物制药公司Autolus Therapeutics已向美国食品药品管理局（FDA）提交了其嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T疗法）的生物制品许可申请（BLA），该疗法可治疗一种顽固性白血病。 该疗法名为 obe-cel，主要针对复发/难治性成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），这是一种血 ...
台北2023年11月22日电 /美通社/ — EirGenix公司（6589.TT）今天宣布，其商业合作伙伴山德士（Sandoz）计划商业化的曲妥珠单抗生物类似药（EG12014）（150毫克，静脉注射用）已获得欧盟委员会（EC）的上市许可。该药品在欧盟的上市许可将用于治疗人表皮生长因子 ...
大约44%的在押人员和37%的在押人员患有精神疾病。此外，63%的囚犯和58%的囚犯有药物使用障碍。然而，这一群体往往缺乏支持。 这是最近在凤凰城举行的2023年行为健康技术会议上，行为健康专家小组讨论的主题。当被问及医疗保健行业应该了解司法系统和心理健康之间的交叉点时，一位小组成员表示，许多参与者 ...
我是一个多专业团队的心脏病专家，该团队在按人头付费和按服务收费的环境中为患者提供服务。 这种多样化的实践让我有经验知道保险公司会在哪里找到价值或他们可能会支付什么费用。 随着这些方案得到更加科学的验证，人工智能将帮助整个医疗保健系统快速、准确地识别高危患者。 作者：乔纳森·阿利奥塔博士 评论发表时间 ...
在 RSNA 2023 上，人工智能初创公司 Hoppr 宣布与 AWS 合作推出新的基础模型。 该产品名为 Grace，是一个 B2B 模型，旨在帮助应用程序开发人员为医学成像领域构建更好的 AI 解决方案，并更快地构建它们。 作者：凯蒂·亚当斯 评论发表时间：2023 年 11 月 26 日下午 ...
诺和诺德表示，将投资超过23亿美元扩大其在法国的现有生产基地，“当前和未来的产品组合用于严重慢性疾病领域”。 Novo表示，这项投资将“显著提高”Chartres制造工厂的产能，包括心脏代谢疾病领域的 GLP-1 产品的产能。 Chartres工厂始建于 1961 年，目前拥有约1,600名员工，扩 ...
在对阿斯利康全球制造和供应网络进行公司审查时，该公司的印度子公司计划关闭位于班加罗尔的印度业务“心脏”的工厂。 阿斯利康制药印度公司周四在孟买证券交易所提交的一份文件中表示，该公司将“在适当的时候”退出其位于印度班加罗尔的生产工厂。 AZ 的印度子公司表示，AZ 计划以“全面运营的方式”将该场地拍卖 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
