作者：Tristan Manalac 周一，Quest Diagnostics 推出了 AD-Detect 测试，这是一种直接面向消费者的血液测试，旨在发现异常水平的 β-淀粉样蛋白，以评估患者患阿尔茨海默病的风险。 据 Quest 称，AD-Detect 是第一个直接面向消费者的阿尔茨海默病血液生 ...
作者：Tristan Manalac 该公司周一宣布，FDA 已批准 GSK 的 Jemperli（dostarlimab-gxly）用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌。 标签扩展涵盖了 Jemperli、卡铂和紫杉醇的联合治疗方案，随后是 Jemperli 作为单一药物。 周一的批准也仅适用于经 ...
《BMJ 全球健康》发表的一项新研究表明，通过有效使用现有疫苗并持续开发新疫苗来应对重点病原体，每年可以避免超过 500,000 例与抗菌素耐药性 (AMR) 相关的死亡。 世界卫生组织 (WHO)、韩国国际疫苗研究所 (IVI) 和伦敦卫生与热带医学学院开展了名为“可通过疫苗接种避免的可归因和相关 ...
随着 COVID-19 收入的起起落落（但大部分是下降），辉瑞（Pfizer）正在考虑削减成本。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士在周二的电话会议上承认：“显然，我们的 COVID-19 产品的需求预测比我们其他业务的需求预测存在更高的不确定性。” 尽管 Paxlovid 和 Comirnaty ...
美国国防部（DoD）已向 PureTech Health 公司拨款 1140 万美元，用于帮助该公司治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征（FXTAS）。 Puretech Health公司总部位于美国马萨诸塞州，将利用这笔资金推进LYT-300的II期试验。 LYT-300 是异丙孕酮的口服原药， ...
TG Therapeutics 公司与 Neuraxpham 集团签署了一项除美国以外的商业化协议，将在欧洲推出其多发性硬化症治疗药物 Briumvi（乌利昔单抗）。 Briumvi 是一种抗 CD20 单克隆抗体，已获美国和欧盟（EU）批准用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）。协议签署后，Neur ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics的第二款非处方（OTC）纳洛酮鼻腔喷雾产品RiVive（3毫克），用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。 继该机构于 2023 年 3 月批准 Emergent BioSoluti ...
葛兰素史克 (GSK) 首次获得 FDA 批准的免疫疗法，用于治疗某些新诊断的子宫内膜癌患者。但业界的首次批准受到了标签限制的影响。 表示，FDA 已批准 Jemperli 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗的辅助疗法。为了符合接受治疗的资格，患者的肿瘤必须存在错配修复缺陷（dMMR）或不稳定 ...
美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 Harm Reduction Therapeutics 的 RiVive（一种 3 毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂）作为非处方（OTC）用途，用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。 FDA 的决定意味着 RiVive 成为该机构批准的第二种非处方纳洛酮 ...
一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志封面上（MEDLINE/PubMed将其列为“衰老（纽约奥尔巴尼）”，Web of Science将“衰老的美国”）第15卷第14期，题为“人类衰老的成纤维细胞引发小鼠进行性肺纤维化” 细胞衰老最近已成为纤维化间质性肺疾病（f-ILDs）的一种潜在相关致病机制，特别 ...
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