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  • 治疗日间过度嗜睡的最佳方法

      麦克马斯特大学的研究人员德纳·泽拉特卡(Dena Zeraatkar)和泰勒·皮特雷(Tyler Pitre)发现,对于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者来说,药物solriametol是治疗日间过度嗜睡(EDS)最有效的药物。 OSA的标准治疗方法是使用气道正压(PAP)面罩,该面罩在 ...

    • 来源: drugdu
    • 301
    • 2023-05-11
  • 继去年西海岸裁员,BMS在新泽西裁员 48 人

     虽然规模较小的生物技术公司不得已率先裁员,大型制药公司也未能幸免过去一年的裁员潮。现在,继 9 月份在圣地亚哥宣布裁员 250 多人后,百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb) 正在将裁员活动转向东北区域。 向该州提交的一份新的工人调整和再培训通知 (WARN) 警报,从 5 月 ...

    • 来源: drugdu
    • 275
    • 2023-05-11
  • 科学家警告说,大多数用于慢性疼痛的抗抑郁药缺乏可靠的疗效或安全性证据

      科学家警告说,大多数用于慢性疼痛的抗抑郁药都是在没有“足够”证据证明其有效性的情况下开出的。 一项针对用于治疗长期疼痛的药物的重大调查发现,许多常用推荐药物的危害尚未得到很好的研究。 这项由包括南安普顿和纽卡斯尔在内的几所英国大学的科学家领导的研究发表在《科克伦系统评价数据库》上,研究 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2023-05-11
  • 救生方案显著减少产后严重出血的状况

      世界卫生组织(WHO)和伯明翰大学(University of Birmingham)的研究人员今天(5月9日)在《新英格兰医学杂志》(new England Journal of Medicine)上发表了一项里程碑式的研究,称为“E-MOTIVE”的新解决方案可能会在减少儿童出生相 ...

    • 来源: drugdu
    • 380
    • 2023-05-11
  • Spikevax获批用于6个月至5岁的儿童

      今天,来自Moderna的Spikevax新冠肺炎疫苗已被授权用于6个月至5岁的儿童。 在发现该疫苗符合我们的安全性、质量和有效性标准,并且没有发现新的安全问题后,该疫苗已被授权用于这一新的年龄组。这遵循了人类药物委员会的建议,该委员会仔细审查了证据。 这是该年龄组第二个获得授权的新冠肺炎疫苗; ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2023-05-11
  • Life Bio和Forge联合开发针对衰老相关疾病的基因疗法

      Life Biosciences 宣布与 Forge Biologics 开展 cGMP 生产合作,以推进治疗衰老相关疾病的新基因疗法的开发。 该合作旨在帮助推进公司针对衰老相关疾病的部分表观遗传重编平台,例如针对眼科适应症的主导项目。 通过该合作,Forge Biologics 将为 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2023-05-11
  • 首发:可预测膀胱癌症复发的尿生物标记物甲基化试验

    作者:LabMedica International工作人员   膀胱表观检查是美国食品药品监督管理局批准用于NMIBC监测的首个尿液生物标志物甲基化测试(照片由Nucleix提供) 膀胱癌症是美国第六大最常见的癌症,每年约有70万人患有此病,并检测出8万多例新病例。大多数病例被归类为非肌 ...

    • 来源: drugdu
    • 218
    • 2023-05-11
  • 在公布裁员和积极的疫苗数据后, Novavax股价飙升

    在公布新疫苗数据和大裁员在内的削减成本措施后,生物公司Novavax 的股价周二上涨约了30%。 这些公告让投资者们看到希望。 Novavax 的股票周二收于9.52 美元。 该公司股价今年迄今下跌超过 7%,市值接近 8.21 亿美元。 Novavax 现在依靠成本控制和新疫苗帮助维持运转,根据其 ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2023-05-11
  • 聊天机器人融入医疗保健领域

    Lisette Hilton | 医疗保健机构已经在使用聊天机器人来帮助执行管理任务,如安排预约或要求重新配药。尽管用户表示,目前的生成人工智能(AI)技术无法安全治疗患者,但最近一项针对医疗实践的调查显示,77%的用户预测聊天机器人将能够在未来十年内治疗患者。 根据Software Advice于 ...

    • 来源: drugdu
    • 289
    • 2023-05-11
  • FDA完成Nexus公司在美国的生产厂址的验厂

      美国食品药品监督管理局 (FDA) 成功检查了 Nexus Pharmaceuticals 位于美国威斯康星Pleasant Prairie的制药厂。  这将使公司能够在三层、84,000 平方英尺的制造场地里开始商业运营。 Nexus Pharmaceuticals 表示,监管批准程序验证了生 ...

    • 来源: drugdu
    • 350
    • 2023-05-10
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