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  • 费森尤斯医疗保健公司计划在加州工厂关闭前裁员

    简讯一览 费尤斯医疗保健公司将裁员300多人,这是计划关闭加州康科德一家制造厂的一部分。 根据向加州提交的工人调整和再培训通知(WARN),裁员将于8月开始,并持续到2025年年中。 首席执行官Helen Giza在5月7日的电话会议上告诉投资者,该公司正在将生产从加利福尼亚州转移到墨西哥,以降低成 ...

    • 来源: drugdu
    • 245
    • 2024-06-01
  • 新的检测方法在不到11分钟内检测到心力衰竭生物标志物

    根据美国心力衰竭协会的数据,近650万20岁以上的美国人患有心力衰竭,约占美国所有心脏病死亡人数的8.5%。现在,一种新的检测方法有助于诊断急诊科疑似患有急性心力衰竭的患者,以及评估心力衰竭和急性冠状动脉综合征患者的严重程度和风险分层。 Beckman Coulter(Brea,CA,USA)的Ac ...

    • 来源: drugdu
    • 135
    • 2024-06-01
  • BHF 向英国九所大学提供 3500 万英镑资助,用于治疗心血管疾病

    心血管疾病影响着英国 700 多万人,这种疾病会影响心脏或血液循环 英国心脏基金会 (BHF) 向英国 9 所大学提供了总计 3500 万英镑的资助,以帮助加强世界领先的心血管疾病研究。 该资金通过 BHF 的研究卓越奖计划提供,将用于支持鼓励合作、包容和创新的研究环境,以加速拯救生命的突破。 心血 ...

    • 来源: drugdu
    • 234
    • 2024-05-31
  • 创新测试改善轻度颅脑损伤患者的评估

    当外部机械能转移到脑组织时,就会发生创伤性脑损伤(TBI),导致细胞损伤、功能障碍和失调。这是一个重大的公共卫生问题,是全球死亡和残疾的主要原因,每年约有6900万人受到影响。对于评估这些患者的临床医生来说,快速确定是否存在潜在的危及生命的出血和神经并发症至关重要。使用格拉斯哥昏迷量表(GCS)评估 ...

    • 来源: drugdu
    • 183
    • 2024-05-31
  • 肺微生物组分析预测骨髓移植后儿童死亡率的新方法

    骨髓移植,也称为造血细胞移植(HCT),是白血病、骨髓衰竭和各种遗传疾病(包括先天性免疫缺陷和镰状细胞病)儿童的关键治疗方法。然而,这个过程是激烈的,需要高剂量的化疗来根除骨髓中的病变细胞。这种治疗抑制免疫系统,使健康的干细胞生长,然后将其移植到患者体内。由于这种免疫抑制,患者在免疫系统“重新启动” ...

    • 来源: drugdu
    • 228
    • 2024-05-31
  • 强生斥资125亿美元收购特应性皮炎,再添一种双特异性抗体

    强生公司正在获得一种双特异性抗体,Numab Therapeutics对其进行了改造,以解决与特应性皮炎炎症和瘙痒相关的两种途径。这是强生公司本月第二次收购免疫学。 作者:Frank Vinluan强生公司正在建立其免疫学渠道,达成12.5亿美元的交易,开发一种用于特应性皮炎的双特异性抗体,这是其在 ...

    • 来源: drugdu
    • 187
    • 2024-05-31
  • 强生公司获得Numab的研究性抗体用于治疗特应性皮炎

    作者:Don Tracy,副主编 收购一种治疗特应性皮炎的新型疗法包括一笔总额约12.5亿美元的全现金交易。强生公司宣布,已同意与Numab Therapeutics达成协议,收购其全资子公司NM26的全球权利。NM26是一种研究性双特异性抗体,目前正处于治疗特应性皮炎(AD)的开发第二阶段。根据交 ...

    • 来源: drugdu
    • 188
    • 2024-05-31
  • Entod Pharma 推出维生素 D3 眼药水

    Entod Pharmaceuticals 推出了富含维生素 D3 的润滑眼药水。这些新配方旨在有益于眼部健康,为患有干眼症的人提供有针对性的缓解。维生素 D3 现已被纳入 Entod 的一些精选润滑眼药水品牌中,这些品牌目前由眼科医生为干眼症开具处方。 干眼症是一种常见疾病,其特征是不适、刺激,甚 ...

    • 来源: drugdu
    • 209
    • 2024-05-31
  • Glenmark 提高大众对高血压的认识

    据报道,格兰马克制药公司 (Glenmark Pharmaceuticals) 将 5 月份定为“高血压宣传月”,与来自全国 250 多个城镇的 1000 多名医疗保健专业人员 (HCP) 合作,组织了 400 多场公众宣传集会和筛查营,以提高大众对高血压的认识。 集会由医护人员主持,内容包括一般信 ...

    • 来源: drugdu
    • 177
    • 2024-05-31
  • FDA 授予基因泰克 Inavolisib 优先审查权

    罗氏集团旗下的基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司的新药申请,并给予 inavolisib 优先审查,该药物是一种口服试验性疗法,与哌柏西利 (Ibrance) 和氟维司群联合使用。以 inavolisib 为基础的方案在患有PIK3CA突变、激素受体 (HR) 阳性、人类表皮生长因 ...

    • 来源: drugdu
    • 207
    • 2024-05-31
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