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  • 首家外商独资三级综合医院在津落地

    据新华社天津电(记者张建新、白佳丽)12月16日,天津市颁发第一张外商独资三级综合医院医疗机构执业许可证,鹏瑞利综合医院(天津鹏瑞利医院)成为我国首家外商独资三级综合医院。 今年11月底,国家卫生健康委、商务部、国家中医药局、国家疾控局4部门公布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》。此前,相关部门已 ...

    • 来源: drugdu
    • 225
    • 2024-12-23
  • 传奇肝病药走下神坛

    由重磅肝病疗法开局,又因极具MASH治疗潜力而备受关注的Ocaliva(奥贝胆酸),在2024年底进一步退去光环。“坏”消息不仅接二连三,而且还来自覆盖欧美市场的两家监管机构,FDA和EMA。不过,回望奥贝胆酸的发展史,其实也算不上顺利。自2016年获批治疗原发性胆管炎(PBC)以来,Interce ...

    • 来源: drugdu
    • 260
    • 2024-12-23
  • 瑛泰医疗,收购唯强医疗

    瑛泰医疗(01501.HK)近日宣布,公司已与目标企业杭州唯强医疗科技有限公司及其关联集团公司于2024年12月18日签订了收购意向书。根据协议条款,瑛泰医疗计划通过增资扩股及从部分股东手中收购股份的方式,获取唯强医疗至少51%的控股权。此次交易还规定,瑛泰医疗将在收购完成后向唯强医疗注入不低于人民 ...

    • 来源: drugdu
    • 600
    • 2024-12-21
  • 4款创新医疗器械获批上市

    近日,国家药品监督管理局批准了长沙慧维智能医疗科技有限公司(以下简称:长沙慧维智能)的“肠息肉电子下消化道内窥镜图像辅助检测软件”,和上海微创旋律医疗科技有限公司(以下简称:微创旋律)的“旋磨介入治疗仪”和“一次性使用冠脉旋磨导管”,以及湖南埃普特医疗器械有限公司(以下简称:埃普特医疗)的“一次性使 ...

    • 来源: drugdu
    • 290
    • 2024-12-21
  • 每月一次,降脂药潜在“best-in-class”申请上市

    今日,LIB Therapeutics宣布已向美国FDA提交生物制品许可申请(BLA),寻求批准其在研第三代PCSK9抑制剂lerodalcibep用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),以治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者,以及具有极高或高ASCVD风险和原发性高脂血症(包括杂合子和 ...

    • 来源: drugdu
    • 491
    • 2024-12-21
  • 通报!新马药业招采购涉贿

    又有医药招采信用评价结果出来了,涉贿企业及品种也已经公布。 12 月 9 日,山东省公共资源交易中心发布《关于沈阳新马药业有限公司医药价格和招采信用评价结果的公告》,根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》(医保发〔2020〕34号)、《医药价格和招采信用评价的操作规范(2 ...

    • 来源: drugdu
    • 460
    • 2024-12-21
  • 减重新药,全球首个cAMP偏向性GLP-1激动剂申报上市

    12月16日,先为达生物宣布,公司提交的1类新药伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide Injection)新适应症上市许可申请获CDE受理,用于在控制饮食和增强体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。 伊诺格鲁肽注射液,是先为达生物自主研发的全球首个具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1激动剂 ...

    • 来源: drugdu
    • 329
    • 2024-12-21
  • 百年中医院院长被查,曾因西医身份遭抵制

    退休一年后,重庆市中医院原党委委员、院长左国庆因涉嫌严重违纪违法被查。日前,重庆市纪委监委公布了这一消息。 公开资料显示,左国庆现年61岁,是主任医师、教授、博士研究生导师、医学硕士和工商管理硕士,享受国务院政府特殊津贴专家。他曾在消化内科领域工作二十余年,担任过重庆医科大学附属第二医院副院长,在重 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-21
  • 信达生物:坚持创新 高质量推进新药研发

      近日,中国证券报记者实地探访信达生物全球研发中心(医学)。该研发中心位于上海虹桥商务区内的新虹桥国际医学中心,于今年8月正式启用。依托国家长三角一体化战略,信达生物目前形成了苏州总部、上海研发中心和杭州产业化基地三位一体协同发展局面。 全国首个纳入国家医保目录的PD-1抑制剂信迪利单抗 ...

    • 来源: drugdu
    • 330
    • 2024-12-21
  • 艾美疫苗两大单品疫苗新技术路线获得临床批件

    艾美疫苗12月19日公告,公司两个大单品疫苗新技术路线悬浮培养MDCK细胞流感疫苗、第二代高效价吸附破伤风疫苗,均已获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。这是艾美疫苗在密集申报大年又取得的两项重磅进展,有望带来新的增长点。 据公告,目前,国内上市的流感疫苗均基于鸡胚工艺生产,尚无基于细胞 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-21
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