今日药闻 – 第193页 – 滴度中文资讯频道

扬奇医芯完成数千万元Pre-A轮融资

据药智数据—投资格局数据库显示，近日，致力于成为精准核医疗的先行者扬奇医芯，宣布完成数千万元PreA轮融资。本轮融资由安丰创投领投，募集资金将主要用于获批产品市场推广、新产品研发报批与宠物放疗市场拓展。扬奇医芯成立于2021年，其核心创始团队由斯坦福、阿里巴巴等国内外核医学、核物理和人工智能、肿瘤 ...
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- 237
- 2024-11-21
腔内动脉支架通过优先审批绿色通道

近日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第14号），上海启功医疗科技有限公司（以下简称：启功医疗）的产品——腔内动脉支架通过优先审批绿色通道。值得一提的是，该产品属于临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械。启功医疗，专注血管介入类产品创新 ...
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- 2024-11-21
AZ、礼来、赛诺菲等外企知名品种被取消中选资格

11月14日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于广东联盟阿莫西林等药品集采价格进行调整处置的通知》（以下简称《通知》）。值得关注的是，还有11个厂家20个品规拒不降价整改，其中不乏知名药企，包括阿斯利康、赛诺菲、礼来等外资药企，产品包括波立维（硫酸氢氯吡格雷片）、易瑞沙（吉非替尼片）、力比泰（注 ...
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- 2024-11-21
EMA建议批准仑卡奈单抗

经过长达4个月的思考之后，欧洲药品管理局（EMA）还是对仑卡奈单抗“回心转意”了。 11月14日，EMA人用药品委员会（CHMP）于发布消息称，在重新对仑卡奈单抗进行审查后，建议批准仑卡奈单抗用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍或轻度痴呆，适用于载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）杂合子或非携带者 ...
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- 2024-11-21
阿斯利康双抗癌症新药在华获批临床

11月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD0486获批两项临床试验默示许可，分别拟用于治疗成人既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤；至少接受2线或以上系统性治疗的成人复发难治性滤泡性淋巴瘤。公开资料显示，AZD0486是阿斯利康在研 ...
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- 2024-11-21
诺和诺德减重周制剂正式上市

11月17日，诺和诺德宣布其用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂司美格鲁肽（商品名：诺和盈）正式在中国上市，为中国超重和肥胖症患者提供减重选择。据了解，伴随着诺和盈的正式商业化，公立医院首张司美格鲁肽用于减重适应症的处方将于下周在上海开出。针对诺和盈的定价，诺和诺 ...
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- 2024-11-21
夏尔巴生物ADC商业化原液及制剂车间正式投产

2024年11月15日，国内领先的生物药CDMO公司夏尔巴生物宣布其位于杭州生产基地的抗体偶联药物（ADC）原液和制剂生产车间（M3）正式投产！成为国内少有的可提供从抗体和抗体偶联药物原液到制剂一站式服务的公司。这一强大产能将能够满足市场对ADC药品日益增长的需求，加速合作伙伴产品上市进程，提升竞争 ...
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- 2024-11-20
巴可携新品亮相CCR2024为精准医疗再添动力

11月14日至17日，中华医学会第31次放射学学术大会（CCR2024）在上海世博中心举办。巴可（Barco）携新品Coronis OneLook 32MP多模态诊断成像显示器、一体化阅片中心、多款放射学显示器等亮相展台，以前沿科技和出色产品，为中国精准医疗市场带来更新、更全面的解决方案。新品On ...
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- 2024-11-20
国家医保局：预付金制度可加快医院向供应商付款

近日，国家医保局、财政部两部门联合发布的《关于做好医保基金预付工作的通知》（以下简称《通知》）进一步将预付金制度规范化，从制度上明确了预付金的使用范围、拨付条件和支出标准，并规范了预付金的流程管理、会计核算和资金监督。预付金制度有效缓解医疗机构的资金压力。通过提前拨付医保资金，预付金制度显著减轻了医 ...
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- 2024-11-20
“水土不服”的阿托品

对于阿托品，全球药企都寄予厚望。毕竟，预防近视的需求非常明确且庞大。最为关键的，是极为庞大的需求群体。根据Eyenovia预计，在美国，近视估计影响了大约2500万儿童，其中多达500万被认为处于进行性近视的高风险中。国内也是如此。根据国盛证券预算，6-16岁儿童、青年群体的近视群体规模大约在78 ...
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- 2024-11-20

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