Don Tracy Image Credit: Adobe Stock Images/Crystal light Opdivo联合Yervoy在治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷转移性结直肠癌患者方面显示出前景。 在III期CheckMate -8HW试验中，百时美施贵宝的Opdivo（纳武利尤 ...
吉利德科学公司表示，尽管Trodelvy错过了其在非小细胞肺癌中3期测试的主要目标，但该药物的初步结果显示，在疾病对先前免疫疗法治疗无反应的患者中，该药物的数值改善。该公司计划与监管机构讨论这些患者的潜在发展道路。 吉利德科学公司的抗癌药物Trodelvy的销售额正在增长，但该公司指望获得额外的批准 ...
程序性细胞死亡1（PD-1）是免疫检查点抑制剂疗法的重要靶点，该疗法阻断其信号传导并提高T细胞活性。PD-1抑制剂已被批准用于治疗各种类型的癌症。 但PD-1的功能在不同的细胞和癌症类型之间可能不同，促进或抑制疾病进展。默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的侵袭性皮肤癌症，对免疫检查点抑制剂治疗反应良好 ...
东京都立大学的研究人员一直在研究通过同源重组进行的DNA修复，在同源重组中，RecA蛋白通过将悬挂的单链末端结合到完整的双链中来修复双链DNA中的断裂，并根据未损坏的序列修复断裂。他们发现，RecA可以找到将单链放入双螺旋的位置，而无需将其解开一圈。他们的发现为癌症研究提供了新的方向。 同源重组是一 ...
釜山国立大学宣布了肌肉再生技术的潜在突破。该大学的研究人员研究了MXene纳米颗粒（NP），试图更好地了解这些纳米颗粒的工作原理。 在一份新闻稿中，该大学详细介绍了一组研究人员如何在含有MXene NP的纳米纤维基质上使用DNA测序。结果揭示了NPs激活的基因和生物学途径。这被认为是一项突破，因为在 ...
FDA修改了之前授予的Balversa （erdafitinib）的加速批准，该药用于治疗转移性尿路上皮癌患者，这些患者的肿瘤在先前的铂类化疗后存在FGFR3或FGFR2改变。FDA已批准Balversa （erdafitinib）用于具有易感FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者， ...
今天，美国食品和药物管理局提供了该机构各地新闻的概览： 今天，FDA 对深圳市优美信息科技有限公司的两款 Suorin 品牌电子烟产品和 Fontem US, LLC 的 blu PLUS+ 品牌电子烟产品发布了营销拒绝令 (MDO)。 这些公司不得在美国营销或分销这些产品，否则将面临 FDA 执法 ...
2024年1月22日，中国北京——诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布坦昔妥单抗 (Tafasitamab, Minjuvi®) 联合来那度胺近日已获广东省药品监督管理局批准，在大湾区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 ...
辉瑞的 Talzenna（talazoparib）已成为美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐的第一个靶向治疗药物，用于治疗具有 BRCA1/2 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌。符合 PARP 抑制剂资格的患者之前曾接受过蒽环类或紫杉烷类化疗，或两者兼而有之，除非这些治疗不合适。 ...
2024年摩根大通医疗保健大会圆满落幕，但生物技术和制药公司的裁员人数却在持续上升，PMV制药公司和Ikena肿瘤公司是继制药巨头拜耳公司最近的重组计划之后最新裁员的公司。PMV 制药公司计划解雇 30% 的员工，以腾出资金用于开发其领先的肿瘤不可知疗法 PC14586。 根据这家总部位于新泽西州的 ...
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