2025年2月6日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。 Dr. Reddy’s ...
2025年2月10日，纳美信（上海）生物科技有限公司（以下简称“纳美信”）宣布完成A轮融资。本次融资由成都生物城国生资本和恩然创投共同投资。融资资金将主要用于推进NR222项目的临床研究以及新项目的研发。 本轮融资的落地，是投资方对纳美信的认可，也为公司推动后续临床研究注入了强劲动力。 纳美信成立于 ...
国内带状疱疹疫苗市场要进入“三国杀”了。 2月9日晚间，绿竹生物（02480.HK）发布了其重组带状疱疹疫苗LZ901上市申请获得国家药监局受理消息。 如顺利上市的话，这款疫苗将成为在国内上市的第三款带状疱疹疫苗。 目前已上市的两款带状疱疹疫苗，一款是国产疫苗，厂家是百克生物；一款是进口疫苗，厂家是 ...
诺和诺德近日发布2024年财报，报告期内，诺和诺德实现营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.37亿美元，按1丹麦克朗=0.1451美元计算，下同），同比增长25%；净利润1009.88亿丹麦克朗（约合146.53亿美元），同比增长21%。其三款司美格鲁肽产品全年收入合计2018.49亿丹麦克朗（ ...
2月10日电翰森制药（03692）发布公告，宣布其产品昕越®（伊奈利珠单抗注射液）因全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）的新适应症于2025年2月8日被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。 昕越®于2019年5月24日与 ...
绿竹生物-B（02480）发布公告，近日公司核心产品LZ901的生物制品许可申请（BLA）已获得中华人民共和国国家药监局受理。这一进展标志着公司在重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的研发过程中迈出了重要一步。LZ901旨在预防40岁及以上成人带状疱疹及其相关并发症，包括带状疱疹后遗神经痛，且在中国的II ...
今年1月，有专家认为某些集采药品可能存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”质量风险。有关部门迅速派员调研了解情况。日前，参与调研的医保、药监部门有关同志就社会关心的问题接受了媒体采访。 是否存在网传质量问题 关于“降压药血压不降”的说法。有反映“氨氯地平”的仿制药疗效不如原研药，起因是个人的用药体验。 ...
法国巴黎医疗器械展览会（SANTEXPO）是法国最大规模、最专业的医疗器械及康复展览会。已成为世界各地医疗机构、专业协会及医疗器械生产商、供应商与采购商必至的国际盛会。不但受到卫生部及法国医院委员会的大力支持，还有ANIMAP、CSICAM、ANIL等来自社会的或专业的相关团体的历届加盟。
资金的压力现在让一些已经有产品上市的Biotech公司也开始担忧了。 近日，X4 Pharmaceuticals宣布将裁员43人，约占其全球员工的30%。此次裁员潮，包括了位于奥地利维也纳的“卓越研究中心”关闭，并暂停所有临床前候选药物的开发。裁员和业务缩减将为公司节省3000万至3500万美元。 ...
2月8日电复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的生物产品许可申请（BLA）已获美国食品药品管理局（FDA）受理。此次申请涉及的适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于治疗既往未接受过针对转移性疾病抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，以及作为 ...
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