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官宣!第二十八届高交会亚洲生物技术与化学工程展览会重磅来袭
【专家速答】体外诊断IVD医疗器械的注册申请要求,中国与欧盟有哪些不同(差异)? 方达医药助力济民可信1类创新药济乐美®获批上市 赛托生物:地塞米松原料药上市申请获批
  • 健康优品荟萃,共享华南商机

    2025深圳国际健康与营养保健品展12月盛大启幕 在国家战略与民生需求的双轮驱动下,大健康产业正迎来高速发展的黄金期。自《“健康中国2030”规划纲要》发布以来,我国持续构建多层次政策支持体系,《“十四五”国民健康规划》《关于建立完善老年健康服务体系的实施意见》等文件陆续出台,从产业结构优化、细分领 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-11-20
  • 台湾台北医疗器械、康复展览会 Medical Taiwan

    主办方:中国台湾对外贸易发展协会 时间:2026年6月25日-6月27日 举办地址:南港区经贸二路1号 展馆:台湾台北贸易中心南港展览馆   展品范围: 实验室仪器及生物技术检验设备、各类辅具(含轮椅、电动代步车及零件)、敷料及耗材、保健复健产品(物理治疗、个人保健品及器材)等 诊断仪器及 ...

    • 来源: drugdu
    • 650
    • 2025-11-20
  • 2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定

    在全球医药行业加速进入精细化、平台化、创新化的新阶段,“全球领先制药公司”这一头衔不再只意味着规模,而是要在市场覆盖、研发能力、创新速度与治疗领域主导力上实现多维领先。本文由滴度医贸网联合整理,基于截至 2025 年 10 月的最新公开数据,兼顾营收、管线、创新、平台化能力,深度解析全球十大制药公司 ...

    • 来源: drugdu
    • 2,752
    • 2025-11-19
  • 联环药业拟与南京大学合作开展抗血栓小核酸药物联合研发

    上证报中国证券网讯(记者何昕怡)11月19日,联环药业公告称,公司拟与南京大学合作开展“抗血栓小核酸药物”联合研发,金额为1500万元。据悉,本次合作旨在以南京大学在核酸药物领域雄厚的科研实力与前期研究基础,结合公司的产业化与临床开发能力,共同推进创新药物的研发与上市。 https://financ ...

    • 来源: drugdu
    • 168
    • 2025-11-19
  • 西点药业:公司拥有成熟的抗流感药物复方氨酚烷胺胶囊

    每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:随着流感季来临,公司是否有流感类用药销售? 西点药业(301130.SZ)11月19日在投资者互动平台表示,我公司现有已上市产品方面,公司拥有成熟的抗流感药物复方氨酚烷胺胶囊,以及于2025年获得批准上市的抗病毒片临床上用于治疗上呼吸道感染及流行性感冒。公 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-11-19
  • 科兴三价流感疫苗扩龄至6月龄及以上全人群

    北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®(0.5ml/剂)扩龄申请近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,接种对象增加6-35月龄人群,适用人群扩大至6月龄及以上全人群。 据悉,安尔来福®于2006年在国内上市,是国内第一支不含防腐剂的三价流感疫苗。6-35月龄婴幼儿是流感相关并发症 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-11-19
  • 津药药业:子公司注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获巴拿马注册证书

    11月18日晚间,津药药业发布公告称,公司子公司津药和平注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获得巴拿马共和国卫生部注册证书,标志着该药品可以生产并在巴拿马共和国市场销售。今年4月,该产品获得了多米尼加共和国卫生部注册证书,公司出海获批喜报频传。 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物,主要用于抗炎治疗、免疫 ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2025-11-19
  • 新的抗体疗法有望阻止多囊肾病中囊肿的生长

    多囊肾病(PKD)是一种严重的遗传性疾病,其特征是肾脏内会形成充满液体的囊肿,并且这些囊肿会不断增多。随着时间的推移,这些疼痛且不断增大的囊肿会损害肾脏的功能,严重情况下可能导致需要进行透析治疗。目前尚无治愈方法。 然而,加州大学圣巴巴拉分校的研究人员提出了一种针对囊肿的治疗方案,该方案能够通过利用 ...

    • 来源: drugdu
    • 214
    • 2025-11-19
  • 新型人工智能或能通过突出最佳潜在捐赠者来促进肝脏捐赠工作

    2025年11月18日星期二(HealthDay新闻)——一项新的研究表明,人工智能(AI)可以通过预测器官捐赠者在脱离生命维持系统后的死亡时间,帮助更多捐赠的肝脏在可用状态下到达接受者手中。 研究人员表示,从停止生命支持到死亡的时间不得超过 30 到 45 分钟,否则移植外科医生会拒绝接受捐赠的肝 ...

    • 来源: drugdu
    • 154
    • 2025-11-19
  • 【专家速答】三类体外诊断试剂注册的有哪些要求?

    【滴度医贸网专家回答】   三类体外诊断试剂作为高风险医疗器械,其注册要求涵盖多个方面,具体如下: 一、管理类别与注册路径 管理类别:三类体外诊断试剂实行注册管理,由国家药品监督管理局(NMPA)直接审批。 注册路径: 新研制的尚未列入体外诊断试剂分类目录的产品,申请人可以直接申请第三类体 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-11-19
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