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下午锻炼的II型糖尿病患者血糖降幅更大

超过3700万美国人患有糖尿病，其中90至95%的人被诊断为2型糖尿病。生活方式干预，如健康饮食和定期体育活动计划，是管理糖尿病的方法。 Brigham and Women’s Hospital是Mass General Brigham医疗保健系统的创始成员，与Beth Israel Lahey H ...
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- 2023-05-30
脑机接口有助脊髓损伤后的思维控制恢复

创造创新脊髓刺激疗法以恢复脊髓损伤患者的运动、功能和独立性的医疗技术公司ONWARD Medical N.V.今天在《自然》杂志上发表了一篇文章，表明无线脑机接口（BCI）可以利用思想来调节ARC疗法。研究人员报告称，当与ARC疗法相结合时，植入的脑机接口可以让患者更好地控制何时以及如何移动瘫痪的双 ...
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- 2023-05-30
【专家速答】医疗器械出口巴西好做吗？

【滴度医贸网专家回答】巴西是拉丁美洲的最大经济体，其医疗器械市场也相对庞大。然而，进入巴西市场并不容易，需要克服一些挑战。以下是一些在考虑出口医疗器械到巴西时需要考虑的因素： 1. 监管环境：巴西的医疗器械行业由巴西卫生监督局(ANVISA)监管，对进口医疗器械有严格的质量和安全 ...
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- 2023-05-30
社会脆弱性与较高的青少年袭击类枪支死亡率有关

根据5月24日在线发表在《美国医学会杂志》网络公开版上的一项研究，枪支法律受到限制的州青少年因袭击而死亡的比率较低，但来自社会弱势社区的青少年在州枪支法律中受到的影响不成比例。西雅图儿童医院的Eustina G.Kwon，医学博士，M.P.H.及其同事根据社区层面的社会脆弱性和州级枪支法律评估了与 ...
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- 2023-05-30
欧盟监管机构建议在第 3 阶段失败后取消对诺华（Novartis）公司镰状细胞药物 Adakveo 的授权

在诺华公司的镰状细胞病药物 Adakveo 在 3 期试验中失败后，欧洲监管机构承诺会仔细审查其先前的批准。现在，复审回来了，建议撤销授权。欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 在得出结论认为该药物的益处并未超过风险后，建议收回诺华公司的批准。该决定是基于3 期 STAND ...
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- 2023-05-30
VarmX 筹集资金寻求 IND 批准 VMX-C001

生物技术公司 VarmX 在B2轮融资中额外筹集了 3000 万欧元，以获得其先导化合物 VMX-C001 的研究新药 (IND) 批准。 VMX-C001是一种改良的重组人凝血因子X，可使患者直接口服抗凝血液稀释剂，并在没有出血风险的情况下进行急诊手术。它还能使血液在 Xa 凝血抑制剂存在的情况 ...
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- 2023-05-30
COVID-19：辉瑞的 Paxlovid 获得 FDA 批准，Gilead 的 Veklury 获得 CHMP 的推荐

辉瑞的 Paxlovid（nirmatrelvir 和 ritonavir 片剂）已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，欧洲药品管理局人用药物委员会推荐 Gilead Science 的 Veklury (remdesivir) 用于治疗某些 COVID-19 患者。辉瑞（Pfizer） ...
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- 2023-05-30
美国食品药品监督管理局批准Lexicon心力衰竭药

妮可·德费迪斯编辑美国食品药品监督管理局周五批准了Lexicon的心力衰竭药物索他列嗪，此前该制药公司遭遇了一系列挫折，包括糖尿病申请FDA批准被拒，以及失去了与赛诺菲的开发协议。 SGLT1和SGLT2双重抑制剂将以Inpefa的品牌上市，每天一次。它已被批准降低患有心力衰竭或2型糖尿病、慢性 ...
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- 2023-05-30
法国因未经授权的新冠肺炎试验引发医疗纠纷

法国医疗机构周日呼吁当局惩罚研究人员迪迪埃·拉乌尔（Didier Raoult），因为他对使用羟基氯喹治疗新冠肺炎进行了“迄今为止最大的‘未经授权’临床试验”。 Raoult，前IHU Mediterranee研究医院院长，一个由16个研究机构组成的小组在《世界报》（Le Monde）每日网站上的一 ...
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- 2023-05-30
默克公司的 Keytruda 和诺华公司的 Kisqali 面临早期癌症适应症获批的关键时刻

两项癌症研究将在即将举行的美国临床肿瘤学会 2023 年年会上引起广泛关注，每一项都可能导致适应症扩大。借助 KEYNOTE-671，默克希望通过在手术前后测试 Keytruda 来改变非转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方式。就其本身而言，诺华公司将详细阐述 NATALEE 试验中 K ...
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- 2023-05-30

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