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越南河内医药制药、医疗器械展览会 VIETNAM MEDIPHARM EXPO

主办方：越南VIETFAIR 时间：2024年5月9日 ~ 5月12日举办地址：91 Tran Hung Dao St. ,Hoàn Kiêm, Hanoi, Vietnam 展馆：Cultural Friendship Palace 展品范围：医疗产品：医疗设备及仪器、医用消耗品 ...
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- 370
- 2024-05-09
一种新的以水蛭为模型的血液检测设备，有助诊断疟疾

许多人害怕针头，这使得从手臂抽血的经历特别痛苦。另一种方法是从指尖或耳垂抽血，但这往往导致许多测试的血液不足，并可能导致实验室值不准确，测量结果各不相同。现在，研究人员开发了一种创新设备，使用微针和吸盘代替大针，这对针头恐惧症患者尤其有益。这种设备可以比传统的手指穿刺收集更多的血液，提高诊断测量的可 ...
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- 2024-05-08
：ABL1融合基因的NGS检测，实现个性化白血病治疗

BCR:：ABL1融合基因在几种血癌，特别是慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制中起着关键作用。该基因由染色体易位引起ABL1酪氨酸激酶结构域的组成性激活，从而引发不受控制的细胞生长。BCR:：ABL1融合基因的检测对治疗白血病至关重要，因为它有助于识别费城染色体阳性白血病患者，这些患者可能受益于酪 ...
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- 2024-05-08
联邦贸易委员会寻求有关165亿美元Novo Catalent交易的更多信息，导致交易再次推迟

Novo Holdings斥资165亿美元收购Catalent的计划再次推迟。就在Novo决定向联邦贸易委员会重新提交申请几周后，该机构正在寻求有关该交易的更多信息。此举引发了反垄断审查程序第二次推迟30天。Novo Holdings收购Catalent的计划再次推迟。就在Novo Holdings ...
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- 2024-05-08
美国食品药品监督管理局批准Azurity Pharmaceuticals的Myhibbin作为器官移植受者的口服混悬剂

作者：Don Tracy，副主编据报道，Myhibbin是美国食品药品监督管理局批准的第一种霉酚酸酯液体制剂，霉酚酸酯是一种用于预防移植受者器官排斥反应的关键免疫抑制剂。Axurity Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局已正式批准Myhibbin作为用于器官移植患者的霉酚酸 ...
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- 2024-05-08
Cipla 和 Glenmark 开始在美国召回某些产品

美国食品和药物管理局（USFDA）发布的最新执法报告指出，由于明显的生产问题，Cipla 和 Glenmark Pharmaceuticals 正在从美国市场召回特定产品。召回的产品涉及吸入溶液和缓释胶囊，分别用于治疗呼吸系统疾病和高血压。总部位于新泽西州的西普拉子公司 Cipla USA 正在 ...
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- 2024-05-08
国际多中心III期临床试验美国获批，复宏汉霖HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌

2024年5月6日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获 ...
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- 2024-05-08
Nova 的 Xromi 在英国和欧盟获批用于治疗 SCD 的血管闭塞并发症

Nova Laboratories 的 Xromi（羟基脲）已获得药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准，将镰状细胞病（SCD）血管闭塞并发症的适应症扩大到 9 个月以上的婴儿。 SCD 是一组遗传性红细胞疾病，由影响血红蛋白（红细胞中携带氧气的蛋白质）产生的基因突变引起。这些监管决定是基于药代动 ...
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- 2024-05-08
研究表明，维生素 D 改变的小鼠肠道细菌可提供更好的癌症免疫力

弗朗西斯·克里克研究所、美国国立卫生研究院国家癌症研究所和丹麦奥尔堡大学的研究人员发现，维生素D可以促进小鼠一种肠道细菌的生长，从而提供更好的癌症免疫力。《科学》杂志发表的研究发现，维生素 D 可以增加脆弱拟杆菌的数量，为移植肿瘤的小鼠提供更好的抗癌症免疫力。英国癌症研究中心的数据显示，2020 ...
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- 2024-05-08
【专家速答】什么是OTC？FDA什么产品需要申请OTC？

【滴度医贸网专家回答】 OTC代表“非处方药”（Over-the-Counter），指的是可以在无需医生处方的情况下购买的药物。这些药物通常用于治疗常见的健康问题，如头痛、感冒、发热、轻度疼痛等。相比之下，处方药则需要医生开具处方才能购买。美国食品药品监督管理局（FDA）对OTC药物 ...
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- 2024-05-08

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