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早期生命阶段接触的内分泌干扰化学物质与对含糖和高脂肪食物的渴望之间存在关联
康缘药业:KYS2301凝胶获批临床用于特应性皮炎 先声药业恩泽舒获批上市,为中国首个铂耐药卵巢癌全人群适用靶向药 基石药业与Istituto Gentili达成欧洲商业化合作
  • 百奥泰 1 类新药注射用 BAT7205(PD-L1/IL-15) 治疗局部晚期或转移性实体瘤临床试验获批

    百奥泰生物制药股份有限公司(证券代码:688177)最近收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品注射用BAT7205的《药物临床试验批准通知书》。 BAT7205是百奥泰开发的PD-L1/IL-15双功能抗体融合蛋白,拟开发用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。IL-15是一种多效细胞因子,对许多 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2024-03-08
  • 复宏汉霖曲妥珠单抗在菲律宾、泰国获批

    近期,复宏汉霖自主开发和生产的汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)接连在泰国和菲律宾获得批准上市,商品名分别为TRAZHER®和Hertumab®,用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗。此前,汉曲优®已在新加坡、柬埔寨等东南亚国 ...

    • 来源: drugdu
    • 195
    • 2024-03-08
  • 研究人员旨在确保未来的人工智能医疗保健监控系统不存在性别偏见

    格拉斯哥大学詹姆斯·瓦特工程学院的研究人员致力于确保未来基于人工智能 (AI) 的医疗保健监测系统不存在性别偏见,从而改善对男性和女性的护理。 在 18 个月的时间里,该项目将研究医疗保健人工智能中存在性别偏见的可能性,并找到确保人工智能支持的治疗保持公平的方法。 目前正在研究使用尖端传感器来跟踪患 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2024-03-08
  • 研究人员利用收集的干细胞培养细胞模型推进产前医学

    伦敦大学学院 (UCL) 和大奥蒙德街医院 (GOSH) 的研究人员开发了一种观察妊娠晚期人类发育的新方法,有可能在出生前监测和治疗先天性疾病。 发表在《自然医学》杂志上,利用从妊娠晚期收集的干细胞来创建和培养细胞模型(称为类器官),以保留婴儿的生物信息。 干细胞类器官的研究旨在促进妊娠晚期胎儿发育 ...

    • 来源: drugdu
    • 190
    • 2024-03-08
  • 美国禁止数据流向中国等国家,在美临床试验又遭挑战?

    近日,美国总统拜登正式签署了《关于防止关注国家获取美国公民大量敏感个人数据和美国政府相关数据的行政命令》,号令采取措施,防止“不良行为者”和“受关注国家”滥用与美国公民有关的各种类型的数据,包括基因组数据、生物识别数据、个人健康数据、地理位置数据、财务数据和其他类型的个人身份信息。该行政命令可能会对 ...

    • 来源: drugdu
    • 188
    • 2024-03-08
  • 制药商向美国医疗保险定价谈判提出还盘

    美国卫生与公众服务部 (HHS) 作为医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的一部分,宣布参与医疗保险药品价格谈判的所有 10 家制药商均已提交还盘。 在此消息公布之前,美国卫生与公众服务部 (HHS) 于 2 月 1 日发出了初步报价,作为《降低通货膨胀法案》(IRA) 的一部分,持续努力降低美 ...

    • 来源: drugdu
    • 233
    • 2024-03-08
  • 无创低成本检测30分钟内准确诊断口腔癌症

    口腔癌症约占癌症(HNC)的90%,是全球第七大最常见的恶性肿瘤。HNC约占全球所有癌症病例的5%,每年新增病例约64万例,导致约35万人死亡。其发病率在发展中国家尤其增加。这些癌症主要影响社会经济弱势群体和服务不足的社区。早期准确诊断口腔癌和口腔癌前病变是一项重大挑战。传统的活检方法不仅昂贵且具有 ...

    • 来源: drugdu
    • 303
    • 2024-03-07
  • 简单血液检测重复DNA用于癌症早期检测

    与癌症患者相比,癌症患者可能具有不同水平的被称为Alu元素的特定重复DNA。尽管Alu元素约占人类和其他灵长类动物DNA的11%,但由于其小而重复的性质,传统上被认为过于复杂,无法有效地用作生物标志物。现在,机器学习的进步可以通过简单的抽血来测量这些元素。 约翰·霍普金斯医学院(美国马里兰州巴尔的摩 ...

    • 来源: drugdu
    • 199
    • 2024-03-07
  • FDA 批准艾伯维 Juvederm Voluma XC 用于治疗中度至重度太阳穴凹陷

    作者:唐·特雷西,副主编 这标志着透明质酸真皮填充剂首次获得 FDA 批准用于太阳穴凹陷。 艾伯维 (AbbVie) 旗下公司 Allergan Aesthetics 宣布 FDA 已批准 Juvéderm Voluma XC 用于治疗 21 岁以上成年人中度至重度太阳穴凹陷。 据该公司称,该药物能 ...

    • 来源: drugdu
    • 313
    • 2024-03-07
  • FDA 批准山德士生物仿制药用于两种重磅产品安进骨科药物

    山德士的药物 Jubbonti 和 Xgeva 被批准用于安进产品 Prolia 和 Xgeva 涵盖的所有适应症。 但由于两家公司之间正在进行的专利诉讼,尚未计划推出日期。 作者:弗兰克·文卢安 治疗骨骼疾病的安进(Amgen)重磅抗体将面临首次生物仿制药竞争。 FDA 周二批准了两种山德士药物可 ...

    • 来源: drugdu
    • 279
    • 2024-03-07
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