市委书记陈吉宁于6月26日上午会见了法国赛诺菲集团首席执行官韩保罗一行。 陈吉宁说，生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一。我们积极发挥改革开放试验田作用，围绕基础研究、临床试验、审批监管、健康保险等出台一系列先行先试政策举措，以更具竞争力的创新优势、产业优势、市场优势和综合成本优势，全链条推动生 ...
百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司的合作伙伴渤健(纳斯达克：BII ...
巴基斯坦卡拉奇医疗展览会（Health Asia）是巴基斯坦享有盛誉的医疗展览会。巴基斯坦卡拉奇医疗展览会（Health Asia）是巴基斯坦唯一通过UFI认证的医疗及药品展，也是中国企业进入巴基斯坦这个尚未被开拓的市场的最佳平台。
【滴度医贸网专家回答】 CE认证是欧盟为保障产品对于人、动物和物的安全而设置的认证体系。对于希望将产品出口到欧盟成员国的企业来说，CE认证是不可或缺的。 从流程上看，CE认证并不复杂，主要包括填写申请单、提供产品资料、寄送样品进行测试，并在测试通过后获得证书或报告。整个过程通常在5-7 ...
尿液中的血液被称为血尿，通常是癌症的最早迹象之一。虽然建议同时出现镜下和肉眼血尿的患者进行膀胱镜检查，但这些患者的膀胱癌症检出率差异很大，从2%到20%不等，导致许多不必要的手术。此外，由于膀胱镜检查的侵入性和患者依从性低，许多血尿病例，尤其是微小血尿，没有及时检查，错过了早期发现的机会。这往往导致 ...
病理学家的任务是检查体液或组织以诊断疾病，这一过程包括在显微镜下将罕见疾病指示细胞与数千个正常细胞区分开来。这项技能需要广泛的培训。人工智能（AI）可以通过学习从数字病理图像中区分健康细胞和患病细胞来提供帮助。然而，传统的人工智能工具一旦经过训练，就缺乏灵活性。它们是为特定任务而设计的，例如识别一个 ...
作者：Don Tracy，副主编 三项随机临床试验的结果显示，布瑞哌唑-舍曲林联合用药治疗成年创伤后应激障碍患者的安全性和有效性。美国食品药品监督管理局已接受Otsuka和Lunbdeck关于布瑞哌唑与舍曲林联合治疗成人创伤后应激障碍（PTSD）的补充新药申请。sNDA得到了三项随机临床试验数据的支 ...
在诺和诺德从KBP生物科学公司获得该药物不到九个月后，ocedurone的第三阶段结果出炉。诺和诺德已经停止了对未控制的高血压和慢性肾脏疾病的临床试验，但正在评估小分子在其他适应症中的潜在应用。 作者：Frank Vinluan 诺和诺德公司一种治疗高血压和慢性肾脏疾病的药物在一项关键研究中失败，这 ...
6月25日，正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司利拉鲁肽注射液获得上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。这是今年以来，正大天晴获批上市的第9个新产品（含新适应症）。该产品的获批，也标志着正大天晴正式踏入生物药控糖领域。 利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）长效 ...
2024年6月24日，复星医药（600196.SH；02196.HK）发布公告，拟通过吸收合并的方式私有化子公司复宏汉霖（02696.HK）。 本次吸收合并交易的现金对价港币24.6元/股，对复宏汉霖H股不受干扰日收盘价的溢价为36.67%；对不受干扰日前30个交易日的溢价为52.04%。本次吸收合 ...
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