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第十一批药品集采正式启动 55个品种发起竞位赛
美国食品药品监督管理局扩大了非诺雷德用于心力衰竭患者的适用范围 研究人员探索新方法以保存更多心脏用于移植手术 康希诺获药监局批准开展重组三价脊髓灰质炎疫苗临床试验
  • 全球医械巨头嘉德诺,关厂裁员

    近日,据《爱尔兰时报》报道,全球医械巨头嘉德诺已召集其爱尔兰的Tullamore工厂全体员工开会,宣布决定即将关闭Tullamore工厂,并停止生产一款产品。随着该工厂的关闭,315个工作岗位将被裁去,高达300余名员工将面临裁员。据公开消息,Tullamore工厂共拥有315名员工,第一批员工将于 ...

    • 来源: drugdu
    • 209
    • 2024-09-19
  • 传奇医械“妖股”,入局低空经济?

    企查查APP显示,近日,天津九印电子科技有限公司成立,法定代表人为李康,注册资本50万元,经营范围包含:卫星移动通信终端销售;导航终端销售;可穿戴智能设备销售;智能无人飞行器销售等。企查查股权穿透显示,该公司由九安医疗全资持股。 在医疗应用领域,目前“低空+医疗救护”无人机综合解决方案已在全国多个省 ...

    • 来源: drugdu
    • 518
    • 2024-09-19
  • 凌意生物:基因治疗创新药LY-M003注射液临床研究启动

    近日,“一项评估LY-M003注射液治疗肝豆状核变性成人患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究”在浙江大学医学院附属第一医院(以下简称“浙医一院”)启动,该项目由消化内科学科带头人虞朝辉教授作为主要研究者。LY-M003注射液是凌意(杭州)生物科技有限公司(以下 ...

    • 来源: drugdu
    • 487
    • 2024-09-19
  • 15 亿美元!Capricor Therapeutics与日本新药株式会社达成合作

    2024 年 9 月 17 日,一家开发用于治疗罕见疾病的转化细胞和外泌体疗法的生物技术公司Capricor Therapeutics 宣布已与日本新药株式会社就签订了具有约束力的条款清单。 条款表示,日本新药株式会社将在欧洲商业化和分销 Capricor 的主要资产 deramiocel,用于治疗 ...

    • 来源: drugdu
    • 702
    • 2024-09-19
  • 国产非阿片类长效镇痛药「接连突围」

    近期,科伦药业发布公告,其子公司湖南科伦制药的化学药品“布比卡因脂质体注射液”获得国家药监局批准上市(商品名布瑞科®),按照化药3类获批,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 科伦药业的布瑞科®是我国第二个上市的布比卡因脂质体注射液产品。恒瑞医药的布比卡因脂质体注射液仿制药(商品名:艾恒平)已于20 ...

    • 来源: drugdu
    • 409
    • 2024-09-19
  • 涉及药品、化妆品等,国家药监局推进建设网络销售监测平台

    国家药监局副局长黄果日前透露,国家药监局以信息化引领药品监管现代化,持续实施药品监管智慧行动计划。建设完善药品、医疗器械、化妆品注册备案审评审批一体化系统,落实“高效办成一件事”要求,实现受理、审评、审批、制证全流程一体化协同办理,在线受理量及按时审结率不断提高,审评审批质效大幅提升。目前,国家药监 ...

    • 来源: drugdu
    • 199
    • 2024-09-19
  • 第十批国采在路上

    随着第十批国采即将启动,我们再次站在了历史的新起点上,准备迎接这场医药行业新一轮的变革浪潮。 2024年1月9日,全国医疗保障工作会议在北京召开。其中提到,推动集采“扩围提质”。开展新批次国家组织药品耗材集采,做好集采中选品种协议期满接续,实现国家和省级集采药品数合计至少达到500个,相较2023年 ...

    • 来源: drugdu
    • 156
    • 2024-09-19
  • OTC新市场开发一败涂地!5点复盘思考

    深圳中联大药房一纸全面歇业的公告,也宣布了这家曾经的全国百强连锁没能扛住经济的低迷,轰然倒塌。也勾起了笔者对多年前在深圳开拓OTC新市场的一段回忆。 深圳,中国改革开放的前沿,第一个经济特区,既是无数商海弄潮儿心中的“圣地”,也堪称人间奇迹诞生的地方。 2001年8月,25岁的我,由于业绩出众,被企 ...

    • 来源: drugdu
    • 158
    • 2024-09-19
  • 日本国际生物医药科技展览会bioLive

    日本国际生物医药科技展览会bioLIVE简称日本生物医药展,每年举办一届,是日本专业的生物科技展,上届展会在东京有明国际会展中心举办,展出面积12000平米,参展企业268家,行业观众9500人

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2024-09-19
  • 强生IL-23双重抑制剂古塞奇尤单抗获FDA批准用于溃疡性结肠炎

    2024年9月11日,强生(“Johnson & Johnson”)宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Tremfya(guselkumab,古塞奇尤单抗)用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者。 公司声称,Tremfya是首个也是唯一一个获批用于治疗活动性溃疡性 ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2024-09-18
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