2月27日，香港交易所（00388.HK）（以下简称“港交所”）披露2024全年业绩，全年收入及其他收益224亿港元，同比增长9%；股东应占溢利130亿港元，同比增长10%。 港交所表示，尽管2024年市况仍然持续波动，全球经济前景相对乐观且市场气氛有所改善，这种背景利好港交所旗下各个市场的交易活动 ...
世界卫生组织表示，近期刚果（金）西北地区的赤道省的5个村庄同时暴发不明原因的疫情，已致1100人感染病毒，60人死亡。多数死亡患者从症状出现到死亡仅间隔约48小时。 非洲疾控中心的官员Ngashi Ngongo在2月27日的在线简报中表示，检测报告显示，在赤道省巴桑库苏（Basankusu）医疗区， ...
近日，通化东宝药业股份有限公司与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司（简称“科兴制药”）携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在公司的生产基地进行，公司与科兴制药高效协同，紧密配合埃及卫生部的现场检查工作，目前进展顺利。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1） ...
【滴度医贸网专家回答】 CE认证是欧洲共同体（European Union，EU）的产品合规性认证制度，以下是关于CE认证的详细解释： 一、定义与目的 CE认证，全称“Conformité Européenne”的缩写，是指产品符合欧盟技术法规要求的认证。该认证的主要目的是确保产品符合 ...
2月25日，赛默飞世尔科学(NYSE: TMO) 宣布已与Solventum（NYSE：SOLV）达成最终协议，以约41亿美元的现金收购Solventum的纯化和过滤业务。该交易预计于2025年底完成。 受此交易的影响，赛默飞世尔的股价上涨了 4% ，Solventum 的股价上涨10%。该交易预计 ...
近日，全球眼科保健领导者爱尔康（Alcon）宣布，其创新产品直接选择性激光小梁成形术设备（DSLT）——Voyager™ DSLT获批 FDA，将在美国全面上市。 据爱尔康介绍，该款创新产品是全球首款且目前唯一一款直接选择性激光小梁成形术设备，有望推动激光治疗成为青光眼一线疗法，惠及更多患者。 青光 ...
2月27日，艾美疫苗（06660）发布公告，宣布其mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验。这是公司首次获得FDA批准进行临床试验，标志着其国际化战略的重要进展。公告中提到，该疫苗在临床前动物试验中，特异性IgG抗体滴度、真病毒中和抗体效价以及特异性T细胞免 ...
2月26日晚间，诺诚健华发布公告称，公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）的II期临床数据在2025年第10届美洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ACTRIMS）年度论坛发布，并将于美东时间2月27日进行现场海报展示。 公告显示，奥布替尼在治疗复发缓解型多发性硬化（ ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械二类备案和三类许可证在多个方面存在显著区别，主要包括风险等级、管理方式、办理机构、适用范围、审批流程以及监管力度等。以下是对这些区别的详细阐述： 风险等级 二类医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效。这类器械通常用于对人体体外的器官、组 ...
2月26日晚间，迈威生物（688062）发布2024年业绩快报显示，公司实现营业收入1.99亿元，同比增长55.5%；归属净利润为-10.67亿元，上年同期为-10.53亿元。 迈威生物表示，报告期内，公司营业收入较上年同期增加较多，主要原因是公司积极拓展市场，药品迈利舒销售额较上年同期大幅提升，同 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
