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先声再明苏维西塔单抗获批上市,破解铂耐药卵巢癌治疗困境
云顶新耀新一代BTK抑制剂EVER001公布最新临床结果 持续展现有效性与安全性 金赛药业伏欣奇拜单抗获批,半年降低痛风复发风险87% 联环药业:LH-1801项目进入Ⅲ期临床
  • 博雅生物前三季度营收12.45亿元 净利润4.13亿元

    上证报中国证券网讯博雅生物10月24日晚间披露的2024年三季报显示,公司前三季营收12.45亿元,净利润4.13亿元,较去年同期均有下滑。公司表示,主要由于为了聚焦血液制品行业,公司于2023年下半年转让了复大医药、天安药业两大板块。 报告期内,公司积极推进血液制品智能工厂(一期)建设项目。截至目 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-10-28
  • 17.74亿,迈瑞有大动作

    日前,「迈动科技园」即迈瑞动物医疗全球总部基地在深圳龙华正式开工。 据了解,迈动科技园项目用地2023年9月出让,占地面积5.86万平方米,建筑面积17.6万平方米,计划总投资17.74亿元,建成后将打造高精自动化设备全覆盖的智能制造“黑灯”工厂,通过自动智能的场内物流调度,实现高效、高品质及低成本 ...

    • 来源: drugdu
    • 179
    • 2024-10-26
  • 商汤科技可能开启大裁员

    10月22日,商汤科技董事长兼CEO徐立发了一封全员信,信中确立“大装置-大模型-应用”的三位一体战略,这次是首次提及该战略。在商汤科技在全员信发布后,随即开启组织调整和裁员,重点保留了日日新大模型和大装置相关的两个业务,剩下的业务线,包括安防、自动驾驶、医疗等都开始调整,给出的赔偿是 N+1。 1 ...

    • 来源: drugdu
    • 207
    • 2024-10-26
  • GLP-1仿冒药横行,礼来再提诉讼

    针对不断出现的替尔泊肽仿冒产品,礼来进一步采取了法律行动。近日,礼来对三家替尔泊肽的供应商提起了诉讼,因为这三家供应商提供未经FDA批准的仿冒替尔泊肽,公司寻求法院下令停止这些替尔泊肽仿冒产品的销售,并要求这些供应商给予经济赔偿。 假冒药的横行 GLP-1需求的飙升不仅使诺和诺德和礼来成为欧洲最有价 ...

    • 来源: drugdu
    • 160
    • 2024-10-26
  • 八大常用免疫细胞疗法,开启全新医疗时代

    导语:化疗时代解决不了复发、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的“痛点”,细胞新药时代解决了。而这个细胞新药,正是近年来大热的CAR-T细胞治疗,从此开启了全新的医疗时代,其市场规模更是高达万亿级。 免疫细胞疗法旨在提高免疫系统对抗癌症的能力。制造细胞疗法需要从血液中收集一组特定的细胞,对其进行改造,使其对 ...

    • 来源: drugdu
    • 201
    • 2024-10-26
  • 和元生物前三季度营收同比增长34.22% 业绩成长弹性被看好

    10月23日晚间,和元生物发布2024年第三季度报告。今年第三季度,公司实现营业收入7081万元,同比增长32.99%,实现归属于上市公司股东的净利润-7642万元。今年前三季度,公司实现营业收入1.84亿元,同比增长34.22%;实现归属于上市公司股东的净利润-1.90亿元。 行业环境改善带来成长 ...

    • 来源: drugdu
    • 140
    • 2024-10-26
  • 复星医药的全球创新之旅

    2024年11月5日至10日,第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)将在上海举办。今年正值复星医药创立30周年,作为七届进博会的“全勤生”,复星医药将在7.1馆医疗器械及医药保健展区(展位号:7.1B3-02),继续携手全球合作伙伴展现其致力于成为全球领先的医疗创新整合者的强大实力和深远影响 ...

    • 来源: drugdu
    • 162
    • 2024-10-26
  • 15.96亿,这家药企被收购

    10月21日晚间,四川双马公告拟使用自有及自筹资金以总计15.96亿元,收购健元医药92.1745%股权。10月22日,四川双马开盘涨停,总市值超过143亿元。四川双马曾用名四川双马水泥股份有限公司,起初为聚焦水泥产品以及建筑骨料的生产与销售的建材企业,1999年在深交所主板挂牌上市,后逐步发展为从 ...

    • 来源: drugdu
    • 133
    • 2024-10-26
  • 赛升药业:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液获药品补充申请批准通知书

    中证智能财讯赛升药业(300485)10月23日午间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的关于单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液《药品补充申请批准通知书》。 公司根据有关规定,在三年内按要求完成了符合现行要求的确证性临床试验,向国家局药审中心申报补充申请,获得了药品补充申请批准,对本品说明书进行了修 ...

    • 来源: drugdu
    • 150
    • 2024-10-26
  • 百裕制药宣布与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议

    10月17日,百裕制药宣布与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。根据协议,百裕将收到7000万美元(约4.99亿元)首付款,以及可达11亿美元(约78亿元)的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。 百裕制药成立于2005年, ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-10-25
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