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2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定
艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书 信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入
  • 创新与全球化双轮驱动,艾美疫苗价值重估在即

    近日,艾美疫苗(06660.HK)接连发布了两项重要公告,标志着公司在技术创新和全球化布局方面取得了显著进展。 首先,公司宣布接入DeepSeek技术平台,积极响应国家“AI+”产业发展战略,全面部署接入DeepSeek大模型,通过本地化策略,推动DeepSeekR1版本在集团全业务场景应用,实现疫 ...

    • 来源: drugdu
    • 290
    • 2025-03-06
  • 去年近四成流感疫苗报废 问题到底出在哪?

    近日,界面新闻从疫苗行业业内人士获悉,2024年全国流感疫苗批签发总量约8000万剂,实际接种量约5000万剂,初步测算的报废率约为40%。 事实上,自2018年以来,政策推动和公众认知进步,我国流感疫苗的批签发量和接种量整体呈上升趋势,但其中供给增速明显快于接种增速。即供需错配出现。 据《健康时报 ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2025-03-06
  • 越南河内医疗器械、分析诊断、制药机械原料展览会 Vietnam Medipharm Expo

    越南河内医疗器械及分析诊断、制药机械、制药原料展览会(Vietnam Medipharm Expo)是越南医疗领域具有规模代表的展之一。参观者可以看到医疗行业最新成就,参展商来自世界各地,借此机会寻找新的合作伙伴,开拓新的市场。

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2025-03-06
  • 复星医药24价肺炎疫苗临床试验获批

    3月4日晚间,复星医药(600196)发布公告称,公司控股子公司复星安特金(成都)生物制药有限公司(以下简称“复星安特金”)于近日收到国家药品监督管理局关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗(申请注册分类:预防用生物制品1.4类;以下简称“24价肺炎疫苗”)的临床试验批准。复星安特金拟于条件具备后于中国境内 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2025-03-06
  • 小分子偶联药物(SMDC):结构机制、临床优势、机遇与挑战

    小分子偶联药物(SMDC)是一种新型靶向治疗药物,始于对传统化疗及抗体偶联药物(ADC)的优化探索,旨在通过精准递送提高疗效并降低系统毒性,在靶向性、安全性与成本等方面具备优势。 目前全球尚无SMDC获批上市,约10款候选药物处于临床阶段,适应症集中于实体瘤,为耐药性肿瘤提供新策略,并有望拓展至其他 ...

    • 来源: drugdu
    • 436
    • 2025-03-06
  • 第46届中原医疗器械展览会3月11日在郑州启幕,共绘健康中国新蓝图

    第46届中原医疗器械展览会将于2025年3月11-13日在郑州国际会展中心举办。 本届展会以“创新医疗、智领未来”为主题,聚焦医疗行业政策变革与技术升级双重风口,为医疗器械厂商、医疗机构及产业链上下游搭建高效对接平台。 在“十四五”医疗装备产业规划深化实施、DRG/DIP支付改革全面推进的背景下,展 ...

    • 来源: drugdu
    • 326
    • 2025-03-05
  • 通化东宝2024年净利润预减99%,转型求生能否破局?

    近日,通化东宝更正称,2024年归属于上市公司股东的净利润为1164.21万元,同比减少约99%。此前,其预告称2024年净利润约为4052.77万元,同比减少96.53%。 此次更正源自一起官司——“长舒霖”商标侵权案败诉,赔偿直接冲击净利润。因在与甘李药业的商标权侵害、不正常竞争官司中二审败诉, ...

    • 来源: drugdu
    • 277
    • 2025-03-05
  • 华东医药:乌司奴单抗新适应症获批

    3月3日晚,华东医药发布公告,其全资子公司杭州中美华东制药申报的乌司奴单抗注射液(商品名称:赛乐信®,研发代码:HDM3001/QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。 HDM3001(QX001S)是原研产品Stelara®(喜达诺®,乌司奴单抗注射液)的生物类似药,作用机理为 ...

    • 来源: drugdu
    • 375
    • 2025-03-05
  • 美国首个间充质干细胞药为何定了一个“天价”!

    Ryoncil采用”现货型”冻存技术,推荐剂量为2×10⁶ MSC/kg,每周两次输注(共8次)。单次输注定价19.4万美元(总费用约155万美元)。 很多人都不自然地会把间充质干细胞药品的价格和CAR-T药品的价格进行比较,毕竟一份CAR-T在美国要40多万美金,这样看间充 ...

    • 来源: drugdu
    • 522
    • 2025-03-05
  • 「1款创新医疗器械」进入特别审查程序

    据药智医械数据—中国器械创新和优先审批数据库显示,近日,在全国各地方药品监督管理局发布的公示公告中,有1款创新医疗器械进入特别审查程序:广州驭林医药科技有限公司(以下简称:驭林医药)的一次性内镜吻合夹系统。 加速国产替代进程 驭林医药成立于2011年,是一家集研发,生产,销售及售后一体的科技型医疗企 ...

    • 来源: drugdu
    • 357
    • 2025-03-05
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