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第十一批药品集采正式启动 55个品种发起竞位赛
美国食品药品监督管理局扩大了非诺雷德用于心力衰竭患者的适用范围 研究人员探索新方法以保存更多心脏用于移植手术 康希诺获药监局批准开展重组三价脊髓灰质炎疫苗临床试验
  • 印尼雅加达制药展览会InterPharma

    印尼雅加达制药展览会(InterPharma)是印尼最大规模、最具影响力的制药展览会。是东南亚区域重要的制药、药品及包装职业专业展之一。可展出范围原料药、中间体、生物制药、医疗用品、材料包装、制药机械设备等。

    • 来源: drugdu
    • 267
    • 2024-12-19
  • 西门子医疗,牵手“欧洲最大”

    近日,欧洲最大的大学医院系统 即巴黎公共援助医院(AP–HP)与西门子医疗达成了一项全面框架协议,这是双方首次进行此类合作。 据悉,此次合作旨在通过共同开发针对慢性病、神经及心血管疾病、肌肉骨骼疾病以及癌症的创新解决方案,应对法国主要的医疗保健挑战。 01. 牵手欧洲最大大学医院系统 该协议由巴黎公 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2024-12-18
  • 微软或裁员1.5万人

    据知名职场匿名社区teamblind消息称,微软计划在2025年1月裁员 10000至15000人。此消息一经传出,立即引起了社会各界的广泛关注,若该裁员计划得以确认,不仅会对微软自身产生重大影响,也将波及整个科技行业。 据内部人士透露,微软本轮裁员的赔偿方案可能遵循旧例,即“N+2”模式。 目前, ...

    • 来源: drugdu
    • 508
    • 2024-12-18
  • 新诺威并购重组申请文件获受理 加速布局创新药赛道

    筹划近一年,新诺威重组事项又有了新进展。新诺威日前发布公告称,公司收到深交所出具的《关于受理石药创新制药股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金申请文件的通知》,深交所对公司报送的发行股份购买资产并募集配套资金申请文件进行了核对,认为申请文件齐备,决定予以受理。 然而,这一重组计划背后,新诺威及其 ...

    • 来源: drugdu
    • 198
    • 2024-12-18
  • 信达生物与礼来达成合作;远大医药眼科创新药NDA申请获受理|医药早参

    NO.1 信达生物与礼来就三代BTK抑制剂达成商业化合作 12月16日,信达生物和礼来制药共同宣布就礼来非共价(可逆)BTK抑制剂“捷帕力”(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)的相关权益达成以下合作协议:信达生物将负责“捷帕力”的进口、销售、推广和分销工作,礼来将负责“捷帕力”的研发和上市后医学事 ...

    • 来源: drugdu
    • 155
    • 2024-12-18
  • RSV疫苗再遇黑天鹅

    RSV疫苗领域再迎“黑天鹅”事件。 12月10日,FDA宣布全面暂停所有针对婴幼儿和幼童的RSV疫苗研究,其中包括Moderna的两款疫苗mRNA-1345和mRNA-1365的研究,并计划在12日召开咨询委员会会议讨论疫苗的安全性。 这其中,mRNA-1345在5月份获得FDA批准上市,用于60岁 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-18
  • ADC新热点浮现

    ROR1 ADC在ASH年会上大放异彩。 在ASH年会上,默沙东公布了ROR1 ADC药物zilovertamab vedotin的II期研究结果:在一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者方面,1.75mg/kg的联合治疗剂量组实现了100%的完全缓解(CR)。这一结果引发了关于ROR1 AD ...

    • 来源: drugdu
    • 200
    • 2024-12-18
  • 生物安全法案再遇挫

    生物科技产业最担心的生物安全法案,有了新进展。 12月7日,靴子终于落地:生物安全法案的相关条款并未出现在参议院军事委员会成员协商后的2025财年国防授权法案(“NDAA”)的最终谈判文本中。 这表明,生物安全法案进入2025财年NDAA的尝试已告吹,在短期内不会对华大智造等企业的出海构成障碍。 短 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-18
  • 口服多肽起风了

    接下来,让我们把视角转向国际舞台,首先关注艾伯维的最新并购案。 12月13日,艾伯维宣布,将以2亿美元现金收购私人控股公司Nimble Therapeutics,目标在于一种用于治疗银屑病的临床前开发的研究性口服肽IL23R抑制剂,以及其他针对各种自身免疫疾病的新型口服肽产品。 这也凸显了一个趋势, ...

    • 来源: drugdu
    • 193
    • 2024-12-18
  • 【专家速答】进口医疗器械能否能委托国内第三方生产?

    【滴度医贸网专家回答】   进口医疗器械不能直接委托国内第三方生产。这一规定主要基于医疗器械生产的严格质量管控和监管要求。不同国家和地区的医疗器械监管体系存在差异,直接委托国内第三方生产可能会带来质量和监管方面的风险。 然而,进口医疗器械注册人可以通过其在境内设立的外商投资企业在境内生产第 ...

    • 来源: drugdu
    • 213
    • 2024-12-18
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