作为不断创新的生物科技领跑者，Fluidigm公司（纳斯达克：FLDM）长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日，Fluidigm宣布，旗下的Fluidigm® Advanta™ Dx新冠检测试剂盒所配套使用的AZOVA 新冠检测采样套件已获美国FDA紧急使用授权（EUA）。Flu ...
南非卫生部长穆凯兹和南非高等教育和科学创新部长恩齐曼迪在开普敦联合召开虚拟媒体吹风会。恩齐曼迪通报称，南非医学科研团队日前研究发现，感染新冠肺炎变异病毒的患者会产生免疫反应，从而使得他们免受新冠肺炎及其变异病毒的再次侵袭。 该研究由南非夸祖鲁·纳塔尔研究创新和测序平台(KRISP)领导的科研团队完成 ...
思路迪AXL抑制剂3D-229注射液临床试验申请正式获CDE受理，是国内首个申报临床的AXL抑制剂。 3D-229（AVB-500），由美国Aravive公司开发，2020年11月11日，思路迪以总计2.19亿美元从Aravive公司获得了3D-229大中华区肿瘤领域的独家开发和商业化 ...
罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）已经发布了科学意见，支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择，患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。 罗氏介绍，C ...
从上海市公共卫生临床中心获悉，该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素：T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。 据介绍，上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要 ...
2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ –赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予efanesoctocog alfa（前称BIVV001，rFVIIIFc-VWF-XTEN）治疗A型血有病患者的快速通道资格（FTD）。efanesoctocog al ...
芝加哥安＆罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家证明，在重症克罗恩病啮齿动物模型中，纳米疗法可减少肠道炎症并缩小病变。 这种方法可能会替代具有许多副作用（包括增加某些癌症风险）的生物抗体疗法。
2月22日，阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证。这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果，是因为Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应证上没有满足美国FDA关于加速批准新药的上市后评价要求，不过暂 ...
01 研究背景 转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路上调有关。考比替尼是一种MAPK/细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。COLET是一项在局部晚期或mTNBC患者中评估一线考比替尼联 ...
一项新的研究发现，加州的通勤者吸入化学物质的水平可能会增加罹患癌症和出生缺陷的风险。
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