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  • 首个PD-L1+MEK联合疗法用于三阴乳腺癌失败

      01 研究背景 转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路上调有关。考比替尼是一种MAPK/细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂,可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。COLET是一项在局部晚期或mTNBC患者中评估一线考比替尼联 ...

    • 来源: drugdu
    • 828
    • 2021-02-22
    PD-L1+MEK联合疗法
  • 通勤者吸入高水平的致癌物

    一项新的研究发现,加州的通勤者吸入化学物质的水平可能会增加罹患癌症和出生缺陷的风险。

    • 来源: drugdu
    • 691
    • 2021-02-20
    化学物质 致癌
  • Diabetes:科学家识别出负责2型糖尿病发生的特殊神经元细胞

    2021年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ –疾病几乎从来都不只在你的脑海里,近日,一篇刊登在国际杂志Diabetes上的研究报告中,来自德州理工大学等机构的科学家们通过研究发现,大脑中一类特殊的神经元或在2型糖尿病的发病过程中扮演着关键角色。 2014年,研究者Andrew Shin ...

    • 来源: drugdu
    • 1,050
    • 2021-02-05
    糖尿病
  • 医师法将迎重磅修改

    近日,十三届全国人大常委会第二十五次会议审议了全国人大教科文卫委员会关于提请审议修订执业医师法的议案。 《执业医师法》是我国第一部规范医师执业的法律,自1999年颁布实施以来,至今已20余年。20余年来,随着环境的改变、法律的完善,特别是新医改以来,诸多政策有了很多新改变,特别是医师执业环境和要求变 ...

    • 来源: drugdu
    • 638
    • 2021-02-03
    医师法
  • 百时美施贵宝Zeposia治疗溃疡性结肠炎获FDA优先审查

    2月1日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受Zeposia(ozanimod,奥扎尼莫德)的补充新药申请(sNDA),用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。在提交优先审查凭证后,美国FDA将审批决定的处方药使用者费用法案(PDUFA)目标日期定为2021年5 ...

    • 来源: drugdu
    • 780
    • 2021-02-02
    结肠炎
  • 白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL!

    2021年01月27日/生物谷BIOON/–阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib,阿卡替尼),该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL ...

    • 来源: drugdu
    • 892
    • 2021-01-31
    白血病
  • 每月口服一次,预防HIV!默沙东公布2a期研究数据:支持islatravir用于暴露前预防(PrEP)!

    2021年01月27日/生物谷BIOON/–默沙东(Merck & Co)近日在2021年艾滋病毒预防研究会议(HIVR4P 2021)上公布了2a期临床试验(NCT04003103)新的中期数据。该研究正在评估每月一次口服islatravir(前称MK-8591)片剂在成人中的 ...

    • 来源: drugdu
    • 954
    • 2021-01-30
    默沙东
  • 辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准

      日前,辉瑞与默克联合宣布,欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。 膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症,UC是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,052
    • 2021-01-29
    辉瑞
  • Myovant/辉瑞公布子宫内膜异位症新药Relugolix 3期临床数据

      日前,根据辉瑞和Myovant公布的最新III期长期扩展研究结果显示,每日一次relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法,可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减轻。 去年12月,辉瑞宣布和Myovant Sciences公司合作,将在美国和加拿大 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,198
    • 2021-01-28
    辉瑞
  • 首个狼疮性肾炎(LN)口服药物!新型同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂Lupkynis获得美国FDA批准!

    2021年01月26日/生物谷BIOON/–Aurinia Pharma是一家致力于开发肾脏病和自身免疫性疾病创新疗法的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lupkynis(voclosporin),联合背景免疫抑制治疗方案,用于治疗活动性狼疮性肾炎(LN ...

    • 来源: drugdu
    • 872
    • 2021-01-27
    狼疮性肾炎
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