欢迎来到滴度
  • For Buyer
  • For Supplier
  • English Column
资讯
  • 主页
  • 今日药闻
  • 行业动态
  • 医贸知识库
  • 全球展会
  • 专家速答
  • 艾伯维公司的偏头痛药物Qulipta获得CHMP的积极意见

    艾伯维公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已对其偏头痛药物Qulipta(阿托格彭)发表了积极的意见。 一旦CHMP发表了积极的意见,EMA将向欧盟委员会(EC)发出建议,批准该药物。虽然不是一种保证,但CHMP的积极意见通常是一种很好的迹象,表明一种药物可能会被批准。 在2 ...

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2023-06-25
  • 在美国食品和药物管理局撤销Ocaliva后,Intercept公司结束了NASH计划

    在咨询委员会(AdCom)作出否定的决定后,美国食品和药物管理局(FDA)在给该公司的完整回复信(CRL)中拒绝了Intercept的Ocaliva(obeticholic acid)用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的前肝纤维化。 在6月23日的电话会议上,该公司宣布它将开始关闭REGEN ...

    • 来源: drugdu
    • 267
    • 2023-06-25
  • 默克公司延长与IRBM的多肽合作期限

    合同研究组织IRBM宣布延长其与美国默克公司(MSD)的合作,以开发肽类治疗药物。 IRBM于2000年开始作为默克公司的一部分,然后在2010年被分离出来。分离后,这两家公司继续在药物发现方面进行合作,并在2020年扩大合作范围,开发针对冠状病毒的肽类治疗药物。 近年来,噬菌体和mRNA显示平台的 ...

    • 来源: drugdu
    • 368
    • 2023-06-25
  • 美国食品和药物管理局批准了价格高达320万美元的杜兴氏基因疗法

    在美国食品和药物管理局(FDA)批准了Sarepta公司备受期待的Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)后,确诊DMD基因突变(会导致杜氏肌肉萎缩症,即DMD)的儿童更接近于接受治疗该疾病的首个基因疗法。 在批准后的电话会议上,Sarepta公司首席执 ...

    • 来源: drugdu
    • 357
    • 2023-06-25
  • 研究发现,各州对阿片类药物使用障碍的治疗差异很大

    尽管非法芬太尼激增加剧了全国阿片类药物过量流行,但俄勒冈健康与科学大学的新研究显示,美国各州在有效治疗医疗补助覆盖人群中的阿片类药物使用障碍方面存在很大差异。 这项发表在《美国医学会健康论坛》杂志上的研究发现,在许多州,被诊断患有阿片类药物使用障碍的人中,只有不到一半的人接受了经证实的药物治疗。 “ ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2023-06-25
  • 研究报告称,该药物可显著降低细菌产生抗生素耐药性的能力

    贝勒医学院(BaylorCollege of Medicine)的一组研究人员正在寻求解决全球细菌抗生素耐药性问题的方法,该问题导致2019年近130万人死亡。 该团队在《科学进步》杂志上报道了一种在实验室培养和动物模型中显着降低细菌产生抗生素耐药性的能力的药物,这可能会延长抗生素的有效性。这种药物 ...

    • 来源: drugdu
    • 316
    • 2023-06-25
  • 新研究发现,土著人使用的植物提取物有望治疗共济失调

    加州大学欧文分校领导的一个研究团队发现,夸瓦卡瓦克族原住民在传统植物医学实践中使用的植物提取物能够挽救携带突变的离子通道蛋白的功能,这些突变会导致人类阵发性共济失调。 这项研究“美国原住民共济失调药物通过与电压感应域结合来挽救共济失调相关的突变钾通道活性”于6月在《自然通讯》上发表。 “发作性共济失 ...

    • 来源: drugdu
    • 305
    • 2023-06-23
  • Omega-3脂肪酸与ALS发展缓慢有关

    哈佛大学陈T.H.公共卫生学院(Harvard T.H.Chan School of Public Health)领导的一项新研究表明,食用ω-3脂肪酸,特别是α-亚麻酸(ALA),一种在亚麻籽、核桃、菜籽油和大豆油等食物中发现的营养素,可能有助于减缓肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的疾病进展。这项研 ...

    • 来源: drugdu
    • 327
    • 2023-06-23
  • Empress Therapeutics公司以5000万美元的资金布局小分子药物开发领域

    生命科学风险投资公司Flagship Pioneering已经推出了Empress Therapeutics,一个小分子药物开发的初创公司。 这个由Moderna支持的风险基金以5000万美元的投资启动了Empress。这将支持其专有的Chemilogics平台和药物发现管道的开发。 到目前为止,E ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2023-06-23
  • Calliditas向美国FDA提交了TARPEYO治疗原发性IgAN的sNDA申请

    Calliditas Therapeutics公司已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),要求完全批准TARPEYO(布地奈德)。 TARPEYO缓释胶囊是一种皮质类固醇,适用于减少蛋白尿,以治疗有快速疾病进展风险的成年患者的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),一般来说 ...

    • 来源: drugdu
    • 303
    • 2023-06-23
1 … 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 … 592

Go to Page

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅,无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱!

订阅

邮件订阅热门医贸资讯,了解第一手信息。

更多

行业动态更多

  • 2025 非洲十大医药进口市场:出口企业必看的布局指南——滴度医贸网 · 非洲医药市场观察

    2025-12-18
  • 长春高新:下属公司签署GenSci098注射液项目独家许可协议

    2025-12-17
  • 康沣生物抗胃食管反流系统获药监局批文

    2025-12-17
  • Cell Metabolism | 补充嗜黏蛋白阿克曼氏菌对超重/肥胖2型糖尿病患者的疗效

    2025-12-17

更多

  • Customer Services

  • Contact Us
  • Help Center
  • About Us

  • About Drugdu.com
  • Site Map
  • Buy on Drugdu.com

  • Browse Product Categories
  • Sell on Drugdu.com

  • Supplier Memberships
  • Request for Quotation
  • Blogroll

  • ECHEMI
  • VIETNAM MEDI-PHARM EXPO
  • MEDICARE TAIWAN
  • CPhl & P-MEC China
  • IMMEXLS

Free APP

Follow Us

Terms & Conditions | Privacy Policy

粤ICP备16008861号

Copyright © 2016-2025 Drugdu.com. All Rights Reserved.