欢迎来到滴度
  • For Buyer
  • For Supplier
  • English Column
资讯
  • 主页
  • 今日药闻
  • 行业动态
  • 医贸知识库
  • 全球展会
  • 专家速答
  • 芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗

      据ukbraek News Today外媒近日报道,芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗,赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方,项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。 这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl?-Herttuala教授研究小组 ...

    • 来源: drugdu
    • 518
    • 2021-03-16
    鼻喷雾剂式新冠疫苗
  • Fluidigm 新冠检测居家采样套件获美国FDA紧急使用授权(EUA)

      作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日,Fluidigm宣布,旗下的Fluidigm® Advanta™ Dx新冠检测试剂盒所配套使用的AZOVA 新冠检测采样套件已获美国FDA紧急使用授权(EUA)。Flu ...

    • 来源: drugdu
    • 448
    • 2021-03-12
    新冠检测居家采样套件
  • 变异病毒感染者可产生免疫反应

    南非卫生部长穆凯兹和南非高等教育和科学创新部长恩齐曼迪在开普敦联合召开虚拟媒体吹风会。恩齐曼迪通报称,南非医学科研团队日前研究发现,感染新冠肺炎变异病毒的患者会产生免疫反应,从而使得他们免受新冠肺炎及其变异病毒的再次侵袭。 该研究由南非夸祖鲁·纳塔尔研究创新和测序平台(KRISP)领导的科研团队完成 ...

    • 来源: drugdu
    • 437
    • 2021-03-10
    新冠疫苗
  • 国内首个!思路迪AXL抑制剂申报临床

      思路迪AXL抑制剂3D-229注射液临床试验申请正式获CDE受理,是国内首个申报临床的AXL抑制剂。 3D-229(AVB-500),由美国Aravive公司开发,2020年11月11日,思路迪以总计2.19亿美元从Aravive公司获得了3D-229大中华区肿瘤领域的独家开发和商业化 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,012
    • 2021-03-05
    思路迪
  • 罗氏抗体鸡尾酒疗法治疗轻中度COVID-19患者获EMA推荐

        罗氏宣布,欧洲药品管理局(EMA)人类用药品委员会(CHMP)已经发布了科学意见,支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择,患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。 罗氏介绍,C ...

    • 来源: drugdu
    • 468
    • 2021-03-03
    鸡尾酒疗法
  • 中国专家发现新冠肺炎患者重症发病能否康复的关键因素

      从上海市公共卫生临床中心获悉,该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素:T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。 据介绍,上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要 ...

    • 来源: drugdu
    • 630
    • 2021-03-02
    新冠肺炎
  • A型血友病新药!赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa获美国FDA快速通道资格!

    2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ –赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(前称BIVV001,rFVIIIFc-VWF-XTEN)治疗A型血有病患者的快速通道资格(FTD)。efanesoctocog al ...

    • 来源: drugdu
    • 676
    • 2021-03-01
    血友病
  • 儿童克罗恩病的新潜在疗法

    芝加哥安&罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家证明,在重症克罗恩病啮齿动物模型中,纳米疗法可减少肠道炎症并缩小病变。 这种方法可能会替代具有许多副作用(包括增加某些癌症风险)的生物抗体疗法。

    • 来源: drugdu
    • 609
    • 2021-02-25
    克罗恩病
  • 阿斯利康撤回Imfinzi膀胱癌适应证美国上市资格

      2月22日,阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证。这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果,是因为Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应证上没有满足美国FDA关于加速批准新药的上市后评价要求,不过暂 ...

    • 来源: drugdu
    • 956
    • 2021-02-23
    阿斯利康
  • 首个PD-L1+MEK联合疗法用于三阴乳腺癌失败

      01 研究背景 转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路上调有关。考比替尼是一种MAPK/细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂,可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。COLET是一项在局部晚期或mTNBC患者中评估一线考比替尼联 ...

    • 来源: drugdu
    • 642
    • 2021-02-22
    PD-L1+MEK联合疗法
1 … 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 … 524

Go to Page

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅,无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱!

订阅

邮件订阅热门医贸资讯,了解第一手信息。

更多

行业动态更多

  • 百利天恒:同类首创iza-bren达到鼻咽癌III期临床期中分析主要终点

    2025-07-04
  • 痛风治疗迎来新选择!长春高新国内首个注射用伏欣奇拜单抗获批上市

    2025-07-04
  • 不积跬步,何以至千里:这便是碳中和之道

    2025-07-04
  • 迪哲(江苏)医药股份有限公司 自愿披露关于舒沃哲®获美国 FDA 加速批准上市的公告

    2025-07-04

更多

  • Customer Services

  • Contact Us
  • Help Center
  • About Us

  • About Drugdu.com
  • Site Map
  • Buy on Drugdu.com

  • Browse Product Categories
  • Sell on Drugdu.com

  • Supplier Memberships
  • Request for Quotation
  • Blogroll

  • ECHEMI
  • VIETNAM MEDI-PHARM EXPO
  • MEDICARE TAIWAN
  • CPhl & P-MEC China
  • IMMEXLS

Free APP

Follow Us

Terms & Conditions | Privacy Policy

粤ICP备16008861号

Copyright © 2016-2025 Drugdu.com. All Rights Reserved.