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  • 多款1类新药相继获批上市!

             随着国家创新发展战略的实施,近几年,中国制药业的创新成果正逐步显现。据医药之家了解,从三月份开始,包括海和药物的谷美替尼片、云顶新耀的依拉环素等多款1类新药都已经获批上市。这些新药不仅在药物研发方面取得了重要进展,而且也为患者提供了更多的选择。          云顶新耀公司的1类 ...

    • 来源: drugdu
    • 272
    • 2023-03-24
  • 里程碑!恒瑞创新药SHR-1707针对早期阿尔茨海默病完成首例患者给药

             近日,据恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司介绍,公司自主研发的抗Aβ单克隆抗体SHR-1707注射液用于治疗早期阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)的Ib期临床试验在中国科学技术大学附属第一医院完成了首例患者入组及给药。         该项临床研究(CTR2 ...

    • 来源: drugdu
    • 349
    • 2023-03-24
  • 优势互补:盛世泰科全球首款SGLT-2/DPP-4双靶点抑制剂获批临床

                近日,盛世泰科发布消息宣布,其1类创新药SGLT-2/DPP-4双靶点抑制剂CGT-2201,获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。针对SGLT-2和DPP-4两大糖代谢重要相关靶点的CGT-2201,可以更好的用于糖尿病及其衍生疾病的治疗,包括糖尿病肾病和非酒精脂肪肝等。 ...

    • 来源: drugdu
    • 214
    • 2023-03-24
  • 10亿美元品种诞生!降脂新靶点PCSK9谁主沉浮?诺华、安进、信达…

    虽然近年来抗肿瘤药物研发火热,但根据《中国心血管健康与疾病报告2021》,心血管疾病(CVD)才是居民“头号杀手”,每5例死亡中就有2例死于CVD。   其中,以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)或胆固醇升高为特点的血脂异常是导致动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的主要危险因素之一。 & ...

    • 来源: drugdu
    • 290
    • 2023-03-24
  • 国产mRNA新冠疫苗来晚了吗

    3月22日,石药集团官宣旗下新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006)在中国纳入紧急使用,我国迎来首款国产mRNA新冠疫苗。疫情暴发以来,mRNA技术走进大众视野,让辉瑞赚得盆满钵满的即mRNA新冠疫苗。mRNA技术因安全性突出、制备生产周期短等备受关注。据不完全统计,我国大约还有16款mRNA新冠 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2023-03-23
  • 万泰沃森上演HPV疫苗“双城记” “国产九价”花落谁家?

    受益于强大需求,突破进口疫苗“围剿”的国产疫苗业绩大好。万泰生物与沃森生物上演“双城记”,在二价疫苗市场贴身肉搏。两家企业纷纷在地方采购中明争暗斗,而随着国产二价HPV疫苗的价格战况愈发胶着,四价、九价之下,二价的红利还能持续多久,也成为挥之不去的疑问。   药企营收大涨   3 ...

    • 来源: drugdu
    • 212
    • 2023-03-23
  • 银行业危机后,美联储加息25个基点,将联邦基金利率目标区间上调至4.75%-5%

    北京商报讯(记者 方彬楠 赵天舒)在高通胀和近期银行业的危机下,美联储“进退两难”。北京时间周四凌晨,美联储宣布加息25个基点,将联邦基金利率目标区间上调至4.75%-5%。   美联储的SEP显示,在本轮加息周期中,利率将在5%-5.25%的区间内达到峰值。鲍威尔本月早些时候的证词表明, ...

    • 来源: drugdu
    • 272
    • 2023-03-23
  • 恒瑞医药抗PD-L1单抗「阿得贝利单抗」获批

    今日(3月3日),中国国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液已获批上市。根据恒瑞医药早先新闻稿,该药本次获批的适应症为:联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。3期临床研究结果显示,相较于安慰剂联合化疗,阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SC ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2023-03-23
  • 从结构上揭示人类Dicer酶切割前体miRNA机制

                Dicer是miRNA和小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)的生物生成所需的一种酶,而miRNA和siRNA又是RNA沉默和基因表达转录后调控的驱动因子,是人体对蛋白产生进行的众多核查之一。 ...

    • 来源: drugdu
    • 436
    • 2023-03-23
  • 和铂医药宣布抗FcRn疗法3期试验获积极结果

    3月6日,和铂医药宣布,抗FcRn疗法巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(gMG)的3期临床试验取得积极研究结果。和铂医药表示,这是公司发展历程中的重大里程碑,标志着其首款完成3期临床试验的产品正式进入商业化准备阶段,有望尽快惠及中国全身型重症肌无力患者。   巴托利单抗(H ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-03-23
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