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  • 正大天晴D-1553片治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌III期临床研究招募受试者

    正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展“一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究(D1553-III-01)”。现在全国招募中。 试验药物简介 D-1553片是一种新型靶向KRAS G ...

    • 来源: drugdu
    • 278
    • 2024-04-28
  • 桑德斯抨击诺和诺德的 Ozempic 和 Wegovy 在美国的药价

    参议员伯尼-桑德斯(Bernie Sanders)将矛头指向了诺和诺德公司的Ozempic和Wegovy的高昂药价,并透露参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会(HELP)正在调查这两种糖尿病和肥胖症特效药在美国 “高得离谱 “的价格。 在4月24日写给诺和诺德首席执行官拉尔斯 ...

    • 来源: drugdu
    • 169
    • 2024-04-28
  • 新的心脏病计算器可以更准确地预测患者患心血管疾病的风险

    来自牛津大学、诺丁汉大学和伦敦国王学院(KCL)大学的研究人员表明,一种新的心脏病计算器可以准确预测个人十年内患心血管疾病的风险,并识别高风险患者。 发表在《自然医学》上,每年可以挽救超过 2,500 名慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者,促进及早认识该疾病及其相关心血管风险。 据世界卫生组织称,心 ...

    • 来源: drugdu
    • 201
    • 2024-04-28
  • CMT 研究基金会资助 CMT1X 疾病治疗研究

    CMT 研究基金会 (CMTRF) 投资了一项由伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员领导的研究,旨在调查一种市售药物是否有可能治疗 X 连锁腓骨肌萎缩症 (CMT1X)。 该研究将确定该药物是否可以改善 CMT1X 小鼠模型的症状。 夏科-马里-图思病 (CMT) 被认为是一种罕见的周围神经病,估计影响 ...

    • 来源: drugdu
    • 363
    • 2024-04-28
  • 新方法为癌症的普遍代谢诊断提供了可持续的方法

    在全球范围内,超过10亿人的疾病漏诊率很高,这突出表明迫切需要更精确、更实惠的诊断工具。这些工具在生态敏感和资源有限的地区尤为重要,突显了在有限的资源下制定能够可持续地提高健康结果的解决方案的重要性。代谢诊断是一种很有前途的方法,但目前面临着与生物样本的适用性和分析工具的可靠性有关的障碍。 在上海交 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2024-04-26
  • 血液检测准确预测癌症风险并减少扫描需求

    由于目前筛查技术的局限性,癌症极难早期发现,与其他筛查类型相比,这些技术成本高昂,有时不准确,而且不太得到医疗专业人员的认可。尽管吸烟是主要的危险因素,但高达20%的癌症病例发生在从未吸烟的人身上。癌症筛查的主要方法包括低剂量CT(LDCT)扫描。这些扫描不仅昂贵,而且除了让患者暴露在辐射中外,还容 ...

    • 来源: drugdu
    • 189
    • 2024-04-26
  • FDA药物批准标志着治疗儿童癌症的新篇章

    Day One Biopharmaceuticals的生物制药药物Ojemda现已获得FDA批准,用于治疗晚期儿童低级别胶质瘤,这是儿童癌症最常见的类型。Ojemda的监管决定涵盖了比诺华公司批准用于治疗这种儿童癌症的药物组合更广泛的患者。 作者:Frank Vinluan 最常见的儿童脑癌症的一个 ...

    • 来源: drugdu
    • 173
    • 2024-04-26
  • 美国食品药品监督管理局批准Amneal的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂作为阿片类药物过量的非处方药治疗

    作者:Don Tracy,副主编 图为:羟考酮类阿片的宏量。 Amneal Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局已批准其OTC盐酸纳洛酮鼻喷雾剂用于对抗阿片类药物过量。作为Narcan的仿制药,这种鼻喷雾剂也被证明可以中和海洛因、芬太尼和处方阿片类药物引起的过量使用。随着Nax ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2024-04-26
  • 通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症申报临床获得批准

    通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”、“通化东宝”)全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书。 此次注射用THDBH120减重适应症临床申请获得批准,标志着公司GLP-1类管线在 ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2024-04-26
  • 投资者期待欧洲私人投资 “反弹”

    Medicxi Ventures 公司联合创始人弗朗切斯科-德-鲁伯蒂斯(Francesco de Rubertis)说,瑞士生物技术生态系统受到 “公共市场疲软 “的影响。尽管如此,在最近结束的瑞士生物技术日会议上,De Rubertis 和其他专家预计未来几个月投资市场将 ...

    • 来源: drugdu
    • 186
    • 2024-04-26
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