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  • 研究表明,有人监督下EHR中的生成AI表现良好

    随着文件和各种其他行政职责的负担增加,医生的倦怠已经达到历史水平。作为回应,EHR供应商正在嵌入生成人工智能工具,通过起草医生对患者信息的回复来帮助医生。然而,关于这些工具的准确性和有效性,我们还不知道很多。 Mass General Brigham的研究人员最近进行了一项研究,以了解更多关于这些生 ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2024-05-06
  • Cue Health将裁员230人

    简讯一览 Cue Health计划裁减230名员工,即近一半的员工,以期在新冠肺炎检测销售额下降的情况下降低成本。 这家总部位于圣地亚哥的公司在疫情期间迅速发展,为其护理点分子检测引入了政府和私人合同。现在,随着亏损的增加和收入的下降,Cue面临着继续经营的能力问题。 发言人Rachel Rudo在 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2024-05-06
  • 安进大力支持肥胖药物,其潜在优势超过礼来、诺和诺德

    安进相信,与目前市场上诺和诺德和礼来的药物相比,其注射型肥胖药物将具有不同的特点,目前正在准备进行第三阶段测试。但安进正在研发的口服肥胖药物不会超过第一阶段。 作者:Frank Vinluan 安进旨在挑战诺和诺德(Novo Nordisk)和礼来(Eli Lilly)在注射型肥胖药物市场上的双头垄 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2024-05-06
  • 诺华将收购Mariana肿瘤学,以加强放射配体治疗渠道

    作者:Don Tracy,副主编 该交易包括许多针对实体瘤的放射性配体疗法,如乳腺癌、前列腺癌和肺癌。 诺华宣布收购Mariana Oncology,这是一家专门开发癌症放射性配体疗法(RLT)的生物技术公司。据该公司称,此次收购预计将增强诺华现有的RLT管道,并增加主要的研究能力。这些项目针对乳腺 ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2024-05-06
  • 用于诊断测试的机器人抽血装置,以彻底改变样本采集

    全世界每年进行数十亿次抽血,在诊断程序中发挥着关键作用。尽管它很重要,但临床实验室正在处理严重的人员短缺问题,这影响了他们及时提供检测结果和维持令人满意的患者护理的能力。现在,一种用于医学实验室市场的创新机器人抽血设备可以帮助减轻工作人员的工作量,并提供更一致的患者体验。 这种创新的抽血设备由Vit ...

    • 来源: https://www.labmedica.com/pathology/articles/294801059/robotic-blood-drawing-device-to-revolutionize-sample-collection-for-diagnostic-testing.html 
    • 225
    • 2024-05-04
  • BD 印度静脉峰会重点关注改善患者护理的最佳实践

    峰会有 200 多名代表参加,其中包括 13 名案例演讲者,每天进行 8.5 小时的科学讨论,峰会的最终目标是讨论国内和国际的最佳实践,以推动印度静脉领域更好的患者护理 为了提高人们对静脉疾病的认识并实现知识共享,以推动更好的患者护理,BD(Becton、Dickinson 和 Company)最近 ...

    • 来源: https://www.healthpartners.com/ucm/groups/public/@hp/@public/documents/documents/entry_191059.pdf
    • 221
    • 2024-05-04
  • 深势科技 DevDay 2024 展示大型科学模型并宣布开放科学计划

    北京2024年4月29日电 /美通社/ — 近年来,人工智能的快速发展为众多科学学科带来了新的可能性。作为人工智能促进科学发展的先行者,深势科技不断与合作伙伴合作,探索人工智能为科学带来的变革性影响。在4月12日于北京举办的DevDay上,深势科技展示了一系列大型科学模型,包括DPA大型 ...

    • 来源: https://en.prnasia.com/releases/global/dp-technology-devday-2024-showcases-large-science-models-and-announces-open-science-initiative-445188.shtml
    • 199
    • 2024-05-03
  • FDA 批准 X4 制药公司的 WHIM 综合征药物

    美国食品和药物管理局(FDA)已批准 X4 制药公司的 XOLREMDI(mavorixafor)胶囊用于 12 岁及以上的尖锐湿疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓性贫血(WHIM)综合征患者。   这标志着在治疗WHIM综合征(一种罕见的合并原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症的疾病)方面取得了重大 ...

    • 来源: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/fda-x4-syndrome-drug/?cf-view
    • 188
    • 2024-05-03
  • Lupin 的奥兰加巴德制造工厂获得美国 FDA 颁发的 EIR

    USFDA确定该设施的检验分类为自愿行动指示(VAI) Lupin 宣布已收到美国食品和药物管理局 (USFDA) 为其奥兰加巴德制造工厂颁发的企业检验报告 (EIR)。 此次检查于2024年3月6日至3月15日进行。美国FDA确定该设施的检查类别为自愿行动指示(VAI)。 Lupin 董事总经理 ...

    • 来源: https://www.lupin.com/lupin-receives-eir-from-us-fda-for-its-aurangabad-manufacturing-facility/
    • 176
    • 2024-05-03
  • 康哲药业Zydus Desidusat片新药申请在中国获受理

    Zydus Lifesciences宣布Desidustat片的新药申请(NDA)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。康哲药业的全资子公司康哲药业国际发展管理公司于 2020 年获得 Zydus 的该产品独家许可。 Desidustat 口服给药,是一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 ...

    • 来源: https://www.biospace.com/article/releases/china-medical-system-new-drug-application-of-desidustat-tablets-accepted-in-china/
    • 389
    • 2024-05-03
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