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  • 睡眠不足会降低体育活动对认知的益处

    伦敦大学学院研究人员的一项新研究表明,随着年龄的增长,有规律的体育活动可能会防止认知能力下降,但对于睡眠不足的人来说,这种保护作用可能会减弱。 这项研究发表在《柳叶刀健康长寿》上,研究了英国8958名50岁及以上人群10年来的认知功能。研究小组调查了睡眠和体育活动习惯的不同组合如何随着时间的推移影响 ...

    • 来源: drugdu
    • 468
    • 2023-07-07
  • 研究发现,血脂水平的波动与阿尔茨海默病的高风险有关

    Kristen Rogers,美国有线电视新闻网 一项新的研究发现,胆固醇水平波动与患阿尔茨海默病的风险更高有关。coldsnowstorm/iStockphoto/盖蒂图片社 编者按:注册美国有线电视新闻网的《吃,但更好:地中海风格》。我们的八部分指南向您展示了专家支持的美味饮食生活方式,这将促进 ...

    • 来源: drugdu
    • 387
    • 2023-07-07
  • 赛诺菲签署协议,帮助沙特阿拉伯在当地生产疫苗

    泰勒·帕琴 新闻记者 沙特阿拉伯公共投资基金理事亚西尔·鲁梅扬(Alastair Grant/AP Images) 6月,沙特阿拉伯公共投资基金成立了制药领域的合同开发商和制造商Lifera,现在该公司已经获得了一个主要客户。 周三,Lifera和总部位于沙特的疫苗制造商阿拉伯制药公司(Arabio ...

    • 来源: drugdu
    • 419
    • 2023-07-07
  • 癌症药物短缺激增,诊所定量供应

    药品短缺的新闻已经出现了好几年,但在Covid-19大流行期间,药品短缺的情况更加严重,美国和欧洲的一些药房、监管机构和医生组织最近都发出了警报以示回应。 5月,美国癌症协会宣布,化疗药物是受短缺影响的前五类药物之一,根据美国食品和药物管理局(FDA)的数据,众多肿瘤药物目前都处于短缺状态。  ...

    • 来源: drugdu
    • 377
    • 2023-07-07
  • MHRA公布了新的企业计划,以加快英国的药品监管之旅

    英国药品和保健品管理局(MHRA)公布了一项新的企业计划,旨在创造一个更快和更可预测的监管环境。 该计划将该机构的议程分配给四个关键的战略重点,这些重点又被进一步分割成三年内的多个里程碑。这包括根据7月4日的公告,重点关注公众信任、改善获得安全和有效产品的机会以及追求新的战略伙伴关系。 作为企业计划 ...

    • 来源: drugdu
    • 435
    • 2023-07-07
  • 进军海湾:赛诺菲与当地制药商合作,在沙特阿拉伯的新制造工厂生产疫苗

    在阿斯利康和 National Resilience 最近进军美国之后阿拉伯联合酋长国,赛诺菲已成为下一个将目光投向中东的制药巨头。这家法国制药公司正在与沙特制药商 Rabio 和 Lifera(后者由沙特主权财富基金 PIF 全资拥有)合作,以提高产量沙特阿拉伯的疫苗。根据新签订的谅解备忘录,两家 ...

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    • 506
    • 2023-07-07
  • 山德士在美国推出艾伯维 Humira 的高浓度生物仿制药

    诺华子公司 Sandoz 宣布在美国推出 Hyrimoz (adalimumab-adaz) 的无柠檬酸盐高浓度制剂 (HCF),这是艾伯维 Humira (adalimumab) 的生物仿制药版本。 Hyrimoz HCF (100mg/mL)被批准用于治疗参考药物监管独占权不再涵盖的所有适应症, ...

    • 来源: drugdu
    • 419
    • 2023-07-07
  • 贴身面罩:3D框架有助于面罩贴合

    弗林德斯大学医学专家说,如果面罩合适,那么它会更安全。他们开发了一种低成本的方法,为大流行和流感等呼吸道病毒一线的卫生工作者定制N95过滤面罩呼吸器(FFR)。 研究人员表示,“泄漏”的减少和佩戴者的舒适度的提高,也可能有助于在医疗保健等广泛的工业环境中提高呼吸器和口罩的安全性。这篇文章“个性化3D ...

    • 来源: drugdu
    • 351
    • 2023-07-06
  • 研究人员在治疗慢性淋巴细胞白血病贫血方面取得里程碑

    骨髓增生异常肿瘤(MDS)是一种良性的慢性淋巴细胞白血病,患者体内产生的功能性血细胞太少。受影响的个体患有贫血-缺乏红细胞或血红蛋白,这可能是急性白血病的前兆。 与标准治疗相比,luspatercept可以提高MDS患者的血红蛋白水平,并帮助他们避免输血。这些是莱比锡大学和莱比锡大学医学中心的Uwe ...

    • 来源: drugdu
    • 457
    • 2023-07-06
  • FDA表示Ipca未能解决劣质API批次的质量问题

    泰勒·帕琴 新闻记者 总部位于印度的活性药物成分制造商Ipca Laboratories在最近的一次美国食品药品监督管理局检查中因几个质量和测试问题被传讯。 6月5日至6月13日,美国食品药品监督管理局检查了位于印度拉特拉姆的Ipca生产设施,调查人员共进行了11次观察。 FDA表示,该公司未能正确 ...

    • 来源: drugdu
    • 393
    • 2023-07-06
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