9015个医学基地入选2017年国家“111计划”
国家外专局和教育部正式公布2017年度地方高校“高等学校学科创新引智计划”（即“111计划”)立项名单，其中，湖北工业大学（细胞凋控与分子药物学科创新引智基地）、新疆医科大学（包虫病防治一体化学科创新引智基地）、广西医科大学（肝脏损伤与修复基础及临床应用研究学科创新引智基地）、浙江工业大学（绿色制药学科创新引智基地）、西北大学（早期生命与环境学科创新引智基地）入选。
山西医用耗材实行限价采购政策
日前，山西省卫计委发布通知，要求进一步做好做好骨科关节等三类高值耗材限价采购工作。
通知称，山西省对骨科关节、血管介入、口腔三类高值医用耗材共计2899个产品实行限价采购。在实施过程中发现，部分医疗机构采购价已低于限价的产品，出现生产厂家或经销商借机涨价现象。
诺华骨髓纤维化新药在华上市
诺华（中国）宣布其治疗骨髓纤维化的新药磷酸芦可替尼（捷恪卫）正式在中国上市。
芦可替尼是目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物，通过抑制导致骨髓纤维化疾病的JAK-STAT信号通路的异常激活来发挥作用。在临床试验数据中，不论是在症状控制还是寿命延长，芦可替尼均显现出了有效性。
梯瓦新型哮喘吸入器获FDA批准
美国FDA批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。
与QVAR（二丙酸倍氯米松 HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，但其吸入的方式不同。此外，QVAR RediHaler 在使用时无需摇晃或安装储物罐。
风筝医药开始试验欧盟的CAR-T治疗方案
在ZUMA-1试验的安全扩张队列中，风筝医药已经开始用研究型CAR-T候选物（axi-cel）治疗首例欧洲患者。这是一项成功的美国试验，在单次输注治疗后达到了82％的客观反应率的主要终点，成为上个月在欧洲申请市场授权的第一个CAR-T。
（内容整理自网络）
责编: Daisy
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 【专家速答】FDA的药品审批流程是什么？ 2023-07-27
- 【专家速答】药品出口美国，通过FDA认证后，还需要美国的进口批文吗？ 2023-07-15
- 【专家速答】美国FDA认证办理流程是什么？ 2023-03-20
- 滴度周报 | FDA批准新冠疫苗“混打”增强接种方案；国家卫健委发布《“十四五”国家临床专科能力建设规划》 2021-10-26
- 滴度周报 | 康希诺生物宣布新冠疫苗3期试验获积极结果；电子病历系统评价来了 2021-02-08
