2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ –赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予efanesoctocog alfa（前称BIVV001，rFVIIIFc-VWF-XTEN）治疗A型血有病患者的快速通道资格（FTD）。efanesoctocog al ...
020年12月19日，武田中国宣布，旗下药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT®正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士（HCP）使用，辅助16岁及以上（体重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止®（注射用重组人凝血因子VIII）的预防治疗 ...
本周要闻 1.《药品注册管理办法》等两部规章7月1日起施行 2.所有耗材都能谈判 联动全国最低价 3.阿斯利康Imfinzi治疗ES-SCLC获FDA批准 4.INOVIO开放性VGX-3100药物二期试验中期结果积极 5.华大基因新冠病毒核酸检测试剂盒获日本PMDA认证 6.中国医药子公司非那雄 ...
血友病A型出血性疾病患者往往需要终身治疗，其中包括定期输入凝血促进因子VIII，治疗可能既昂贵又耗时。
浙江加快推进仿制药一致性评价；罗氏多发性硬化症药物获TGA批准；Shire获得血友病双特异性抗体的专有权……
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