当细菌、病毒和真菌等微生物随着时间的推移发生变化，不再对药物产生反应时，就会产生抗菌药耐药性（AMR）。它们的失效增加了治疗感染的难度，可能导致感染扩散、严重疾病或死亡。 在当今的AMR药物研发领域，制药公司发现从新的创新药物中获利具有挑战性，因为医院理所当然地只为晚期病 ...
Acumen Pharmaceuticals在今年的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上展示了其研究性阿尔茨海默病疗法早期研究的积极结果。 该药物名为 ACU193，通过靶向并结合淀粉样β寡聚体发挥作用，β淀粉样寡聚是淀粉样蛋白的一种有毒且可溶的形式，可形成与阿尔茨 ...
Gilead Sciences宣布，其 COVID-19 治疗药物 Veklury（remdesivir）已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 批准，用于治疗严重肾功能不全的患者，包括接受透析的患者。 该药物已在美国获批用于治疗住院或患有轻度至中度 COVID-19 且 ...
图片：Chakrabartty的实验室创造了一种电池供电的便携式仪器，它与一个弹力贴片相连，将电极贴在佩戴者的腹部。这些电极能检测到产妇的心跳和EMG信号，EMG信号与子宫收缩相对应。Chakrabartty 的研究小组利用王川创造的柔性电极制造了这种设备。 跟踪妊娠过程需要一系列令人 ...
处于疾病早期阶段的阿尔茨海默病患者从礼来公司的药物donanemab中获益最多。在阿尔茨海默氏症协会国际会议期间,该药的全部关键研究结果已被公布。 礼来公司已将其阿尔茨海默病候选药物提交FDA审查，该制药巨头现在披露了支持该申请的更完整的临床数据，这可能使该疗法成为第二个 ...
中信制药计划将其免疫资产I/ONTAK独立上市，等待美国食品药品监督管理局于7月28日对该候选人作出裁决。 Citius提议将I/ONTAK作为T细胞淋巴瘤的治疗方法，它是Eisai’s ONTAK（denileukin diftitox）的重新配方，该药物于1999年获 ...
7月23日，美国食品药品监督管理局将对Verrica Pharmaceuticals的用于治疗接触传染性软疣研究性局部治疗VP-102（斑蝥素0.7%局部溶液）做出决定。如获批，VP-102将成为该病毒性皮肤感染的第一种授权治疗方法。 接触传染性软疣是一种高度传染性的病毒 ...
本周要闻 1.官方通知：耗材挂网政策变了 2.卫健委发文 医药代表进院难度再升级 3.普利制药注射用更昔洛韦在以色列获批上市 4.福安药业硫辛酸注射液获批上市 5.华润双鹤溴夫定原料药获批上市 6.科伦药业一款环型磁共振造影剂获批上市 7.诺辉健康今年上半年营收预计超8亿，常卫清收入贡献60% 8. ...
在推迟了三个月以提供更多的审查时间后，美国食品药品监督管理局定于7月24日决定Daiichi Sankyo的建议，即给予奎扎替尼联合标准化疗治疗急性髓细胞白血病（AML）患者。 美国食品药品监督管理局于2022年10月首次接受了Daiichi Sankyo的NDA，并授予 ...
据报告，溃疡性结肠炎和克罗恩病将是一笔大生意，罗氏公司可能会全力以赴。该报告称，瑞士制药公司正在谈判以70亿美元以上的价格从Roivant Sciences公司收购一名后期候选人。 据《华尔街日报》周四晚间爆料称，这笔交易可能在未来几天宣布，这将是新任首席执行官托马斯·席 ...
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