暖手是促进指尖采血的有效方法，但现成的解决方案往往无法满足实验室的要求。现在，一种独特的暖手技术被专门设计用于增强指尖高质量血液样本的采集。 Babson Diagnostics（Austin，TX，USA）与生物医学工程专家合作开发了一种旨在改善高质量毛细管血液样本采集的暖手器，这些专家在治疗设备 ...
中国证券业协会拟从重采取自律措施，对行贿行为“零容忍”。 近日，中国证券业协会拟对《中国证券业协会自律措施实施办法》部分条款进行修改，以深入贯彻党中央关于坚持受贿行贿一起查的决策部署，以“零容忍”态度严厉惩治资本市场行贿行为。 近期，大参林、华宇软件等因单位行贿遭到处罚，从而成为资本市场的反面典型。 ...
【滴度医贸网专家回答】 办理医疗器械网络销售备案证书通常需要以下步骤： 1.资质准备：首先，医疗器械网络销售企业需要确保符合相关的法规和要求，包括企业营业执照、医疗器械经营许可证等资质。 2.备案申请：将备案申请提交至相关的监管部门，通常是国家药品监督管理局或地方药品监管部门。申请中需 ...
【滴度医贸网专家回答】 销售一类医疗器械，通常需要办理以下资质： 1.医疗器械经营许可证：根据《医疗器械管理条例》，任何从事医疗器械生产、经营、使用、技术服务等活动的单位和个人，都必须取得医疗器械经营许可证方可经营医疗器械。 2.企业营业执照：作为企业，需要拥有合法有效的营业执照，才能 ...
作者：Don Tracy，副主编 这笔交易价值约 131 亿美元，是 J&J MedTech 进军高增长市场目标的一部分。 心脏外科医生持有逼真的患病心脏，心血管冠状动脉疾病意识，心脏健康心脏病专家概念。 强生公司（J&J）宣布已同意收购Shockwave Medical的条款，Sh ...
【滴度医贸网专家回答】 二类医疗器械注册证申请的基本流程如下： 资料准备：准备申请所需的所有资料，包括产品的技术文件、临床试验报告、质量管理体系文件等。 申请提交：将申请文件提交给国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方药品监管部门。申请文件需要包括企业信息、产品信息、技术文件、临床试 ...
Otsuka Pharmaceutical 和 Click Therapeutics 移动应用程序 Rejoyn 获得了 FDA 批准，可作为治疗重度抑郁症的药物辅助手段。但大冢必须克服数字治疗产品面临的障碍，这些产品尚未在支付者中获得吸引力。 作者：FRANK VINLUAN 一款通过一系列课程和 ...
作者：Don Tracy，副主编 批准与 ravulizumab 或 eculizumab 联合治疗的治疗，代表在接受 C5 抑制剂治疗血管外溶血后仍遭受痛苦的少数人群。Alexion，阿斯利康罕见疾病中心宣布，FDA已批准Voydeya（danicopan）作为治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH ...
简讯一览 3M周一完成了对其医疗保健业务Solventum的分拆。该公司在纽约证券交易所开始交易，股票代码为SOLV，午盘报价为每股67.96美元。 这家新公司将销售3M的医疗设备，包括听诊器、静脉输液端口保护器和负压伤口治疗设备。它还拥有3M的牙科、健康It和过滤产品。 Solventum首席执行 ...
主办方：Minh Vi Exhibition & Advertisement Services Co., Ltd. 时间：2024年8月28日 ~ 8月30日 举办地址：Diamond Island Phnom Penh Cambodia 展馆：Diamond Island Conventi ...
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