“医疗器械”的搜索结果 – 第16页 – 滴度中文资讯频道

【专家速答】医疗器械产品注册证流程具体是怎么样的？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械产品注册证是医疗器械产品合法上市销售的必要凭证，其办理过程涉及多个环节，旨在确保产品的安全性、有效性和合规性，以下是医疗器械产品注册证的具体流程，分为六个阶段。一、准备阶段在申请注册前，申请人需要充分了解国家相关法规和政策，包括《医疗器械监督管理条例 ...
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- 2024-07-29
法国巴黎制药包装展览会Pharmapack

法国巴黎制药包装展览会（Pharmapack）是法国最大规模、最权威的医药包装展览会。汇集了全球领先的行业设计者、制药厂商、药品包装及输送系统供货商等企业；更吸引了制药企业、生物制药、兽药实验室、保健机构及公司等的决策人。
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- 2024-07-26
越南河内医疗器械、分析诊断、制药机械原料展览会Vietnam Medipharm Expo

越南河内医疗器械及分析诊断、制药机械、制药原料展览会（Vietnam Medipharm Expo）是越南医疗领域具有规模代表的展之一。参观者可以看到医疗行业最新成就，参展商来自世界各地，借此机会寻找新的合作伙伴，开拓新的市场。
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- 2024-07-24
滴度医贸网受邀参加Cials 2024，展示行业领先解决方案

▲2024年7月，Cials展会 2024年7月20日，为期三天的2024成都国际分析测试、生化诊断与实验室技术设备展览会（Cials ...
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- 2024-07-20
创新C.难度诊断测试在30分钟内提供GDH和毒素结果

难辨梭菌是医院获得性腹泻和伪膜性结肠炎的主要原因。感染通常发生在抗生素破坏正常肠道菌群时。艰难梭菌的产毒菌株产生毒素A和B，这是导致感染症状的原因。诊断艰难梭菌可能很复杂，因为它可能携带细菌而不会产生致病毒素。所有艰难梭菌菌株都会产生谷氨酸脱氢酶（GDH），使GDH检测成为感染的有用初步筛查。然而， ...
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- 2024-07-18
【专家速答】医疗器械分为几类？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械通常被分为以下三类：第一类医疗器械：这些器械风险程度较低，通过常规管理即可确保其安全性和有效性。它们通常是医生日常工作中常用的、相对安全的基础医疗工具。第二类医疗器械：这类器械具有中度风险，需要更严格的管理措施来确保其安全、有效。它们可能涉及到一定的 ...
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- 2024-07-17
抗生素耐药性威胁日益严重

耐多药 (MDR) 超级细菌的惊人增长对全球健康构成了重大威胁，传统抗生素正以前所未有的速度失去效力。抗生素耐药性是我们这个时代最紧迫的公共卫生问题之一。当微生物进化出抵抗旨在杀死它们的药物的机制时，就会发生这种情况，从而使标准治疗无效并导致持续感染和传播风险增加。这种现象对全球健康、发展和可持续性 ...
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- 2024-07-13
摩洛哥医疗器械及制药展览会Morocco Medical Expo

摩洛哥医疗器械及制药展览会（Morocco Medical Expo）是北非当地最重要且最具号召力的医疗医药展览会之一。展会不仅仅能够吸引到摩洛哥国内的展商，更能吸引到来自世界各地的国际医疗公司及机构前来参展。
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- 2024-07-12
【专家速答】医疗器械二类备案和三类许可证的区别是什么？办理流程是什么？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械二类备案和三类许可证在多个方面存在显著区别，主要体现在所涵盖的医疗器械风险等级、管理要求、办理流程等方面。以下是详细的区别及各自的办理流程：一、区别风险等级与管理要求二类医疗器械：具有中度风险，需要对其进行严格控制管理以保证其安全、有效。这类器械在 ...
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- 2024-07-12
【专家速答】有哪些医疗器械行业的报告值得关注？

【滴度医贸网专家回答】在医疗器械行业，有多份报告值得关注，这些报告通常由行业研究机构、咨询公司或政府相关部门发布，旨在提供对行业现状、市场规模、发展趋势、竞争格局等方面的深入分析。以下是一些值得关注的医疗器械行业报告： 1.全球及中国医疗器械市场研究报告发布机构：如麦肯锡、波士顿咨 ...
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- 2024-07-10

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