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翰森制药GLP-1/GIP双靶点减重新药申报上市丨产业新闻
石药2.2类新药,国内上市提速 越来越多原料药企业开始布局拉美,背后发生了什么? 【企业推荐】天津市凯峰科技有限公司
  • 伊斯兰合作组织科学技术合作常设委员会(OIC-COMSTECH)总协调员穆罕默德·依库巴·乔德瑞一行到访医保商会

    6月10日下午,伊斯兰合作组织科学技术合作常设委员会(Cooperation-Miniererial Standing Committee on Scientific and Technological Cooperation of Organization of Islamic, OIC-COMS ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2025-07-07
  • 医保商会携手国际组织搭建中低收入国家药品市场准入新通道 ——药物专利池(MPP)对接交流活动在沪成功举办

    2025年6月25日,中国医药保健品进出口商会(医保商会)与联合国支持的全球健康组织药物专利池(Medicines Patent Pool, MPP)联合主办的“助力中国企业进入中低收入国家药品市场对接交流会”在上海新国际博览中心圆满落幕。活动汇聚了MPP、世界卫生组织国际药品采购机制(UNITAI ...

    • 来源: drugdu
    • 495
    • 2025-07-07
  • 生物技术行业通往净零之路

    制药行业在将可持续发展议题提上管理层议程方面花费了一些时间。然而,目前该行业正全力以赴地追赶——并得到了Zeta公司的大力支持。这家解决方案提供商正通过其净零路线图和一条新的业务线,助力制药行业的低碳转型。 自欧盟宣布“欧洲绿色新政”以来,有一点已经明确:所有行业都必须齐心协力,才能实现零排放目标。 ...

    • 来源: drugdu
    • 255
    • 2025-07-07
  • 滴度周报 | 两类耗材大品种,开始大降价;首款国产GLP-1双靶点减肥药获批上市

    本周要闻 1.21种医用耗材到期接续采购 2.全力支持高端医疗器械创新发展国家药监局发布新举措z 3.辰欣药业马来酸氟伏沙明片、复方电解质注射液(Ⅱ)、钠钾镁钙注射用浓溶液同日获批上市 4.加科思JAB-23E73在美国完成I/IIa期临床试验首例患者给药 5.中国生物制药:重组人凝血因子VIIa类 ...

    • 来源: drugdu
    • 487
    • 2025-07-07
  • 【专家速答】对于超期的大型设备,是否可以继续使用?

    【滴度医贸网专家回答】   超期的大型设备是否可以继续使用需分类型讨论,医疗设备严禁超期使用,特种设备需经检验或评估合格并变更登记后方可延期,其他设备需综合评估安全风险后决定。具体分析如下: 医疗设备:严禁超期使用 法规依据:根据《医疗器械监督管理条例》第三十九条和《医疗器械说明书和标签管 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,845
    • 2025-07-07
  • 百利天恒:同类首创iza-bren达到鼻咽癌III期临床期中分析主要终点

    中证报中证网讯(记者吴科任)7月2日晚,百利天恒发布公告称,公司自主研发的同类首创(First in Class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren)在鼻咽癌的III期临床试验(研究方案编号:BL-B01D1-303)中,期中 ...

    • 来源: drugdu
    • 521
    • 2025-07-04
  • 痛风治疗迎来新选择!长春高新国内首个注射用伏欣奇拜单抗获批上市

    长春高新7月2日晚发布公告称,公司控股子公司金赛药业申报的注射用伏欣奇拜单抗(曾用名:注射用金纳单抗)已获国家药品监督管理局批准上市。该药品是国内首个获批用于治疗痛风性关节炎急性发作的IL-1抑制剂,其精准、长效抗炎的优势将为痛风患者带来新的治疗选择。 据介绍,注射用伏欣奇拜单抗是公司研发的一款新型 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,928
    • 2025-07-04
  • 不积跬步,何以至千里:这便是碳中和之道

    是否能够实现药品仓库的二氧化碳零排放运营?答案是肯定的。生物制药公司United Therapeutics在美国南部的北卡罗来纳州建立了一座符合药品生产质量管理规范(GMP)的仓库,称之为里程碑项目当之无愧。接下来,让我们深入了解详情。 通常情况下,符合GMP规范的药品仓库并不是节能建筑。温控系统需 ...

    • 来源: drugdu
    • 327
    • 2025-07-04
  • 迪哲(江苏)医药股份有限公司 自愿披露关于舒沃哲®获美国 FDA 加速批准上市的公告

      迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的舒沃哲® (英文商品名:ZEGFROVY®,通用名:舒沃替尼片)的新药上市申请(New Drug Application,NDA),正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于既 往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并 ...

    • 来源: drugdu
    • 528
    • 2025-07-04
  • 类风湿结节:罕见、反复出现,仍具挑战性

    尽管类风湿关节炎(RA)的发病率不断上升,但在现代以目标治疗为导向的疗法时代,关节外表现已变得较为少见。然而,它们仍带来了临床挑战——尤其是在类风湿结节的情况下。除了需要排除严重的鉴别诊断并处理潜在并发症(尤其是那些涉及肺部的并发症)之外,这些反复发作的炎症性肉芽肿不仅会在外观上影响日常生活,还会在 ...

    • 来源: drugdu
    • 395
    • 2025-07-04
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