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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 最高单价17.6万元,拆解细胞存储第一股

    细胞存储,向来不是新话题。在细胞存储的宣传中,从干细胞到免疫细胞,这些珍贵的生物资源通过冷冻保存,能够以备不时之需,在治疗疾病、延缓衰老甚至再生医学中发挥关键作用。简单来说,存储自己的细胞,就是为未来的健康投资,虽然这一花费不菲。“最贵的单价17.6万元、保存20年,”申报港股IPO的上海细胞治疗集 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2024-12-17
  • 滴度周报 | 恒瑞医药拟赴港上市,剑指国际化;二十八省联盟集采文件正式发布,划定中选红线

    本周要闻 1.国家医保局下场严查耗材集采执行,涉大批医院、经销商 2.二十八省联盟集采文件正式发布,划定中选红线 3.9种药被重点监控 仙草堂药业枣仁安神液新“上榜” 4.10批(台)医疗器械不合格,涉宁波吉丽、河南友倍康等企业 5.国产首创IL-17A/F抗体药物治疗强直性脊柱炎(AS)达III期 ...

    • 来源: drugdu
    • 298
    • 2024-12-16
  • 星昊医药盐酸纳洛酮注射液拟中标第十批全国集采

    12月12日,星昊医药公告称,公司孙公司广东星昊药业有限公司参加了联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购的投标工作,旗下产品盐酸纳洛酮注射液拟中标本次集中采购,拟中标价格1.37元/支。 据悉,盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉药术后拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2024-12-16
  • 华海药业子公司阿达木单抗注射液药品注册申请获受理

    财中社12月13日电华海药业(600521)发布关于子公司药品上市许可申请获得受理的提示性公告。公司下属全资子公司浙江华海生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的阿达木单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。该药物主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等,注册分类为治疗用 ...

    • 来源: drugdu
    • 213
    • 2024-12-16
  • 津药药业子公司氯化钾注射液获仿制药一致性评价

    津药药业(600488)发布关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公司子公司津药和平(天津)制药有限公司近日收到国家药品监督管理局的批准,氯化钾注射液成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为国家医保甲类品种,主要用于治疗和预防低钾血症,适用于无法口服补钾的患者。 截至目前,津药和平在氯化钾注 ...

    • 来源: drugdu
    • 181
    • 2024-12-16
  • 【专家速答】美国FDA的小企业申请,有哪些技巧和攻略?

    【滴度医贸网专家回答】   一、了解FDA小企业定义及优惠 小企业定义:申请企业及其分公司上一年度总收入或销售额不超过1亿美元(不限定为美国企业),如果小企业/关联公司的总收入或销售额不超过3000万美元,则有资格获得“首次上市前申请(PMA)”费用豁免。 优惠福利:FDA对小企业有一定的 ...

    • 来源: drugdu
    • 451
    • 2024-12-16
  • 罗氏一键清仓一个赛道

    MNC罗氏拿出了一把“大砍刀”。 在罗氏2024Q2的PPT展示中,抗感染管线梯队中有5款管线,其中4款分别为Ruzotolimod(TLR7激动剂)、Xalnesiran(小干扰RNA)、PDL1 LNA和HBsAg单抗,均处于一、二期临床。 待到2024Q3的展示时风云变幻,罗氏将上述目标适应症 ...

    • 来源: drugdu
    • 241
    • 2024-12-16
  • 信立泰「减重1类新药」在华获批临床

    12月11日,据CDE官网显示,信立泰的化药1类进口药物DD01注射液获得临床试验默示许可,拟适用于成人肥胖患者或伴发一种及以上与体重相关危险因素(如高血压、2型糖尿病或血脂异常等)的超重患者的体重管理。 DD01是一款长效GLP-1R/GCGR双重激动剂。2021年9月,信立泰以总金额不超过270 ...

    • 来源: drugdu
    • 358
    • 2024-12-14
  • 全球首个!阿斯利康「挖到金矿」

    阿斯利康近日公布,其PD-L1单抗度伐利尤单抗(Imfinzi)新适应症在美国获FDA批准,用于治疗在同时进行铂类化疗和放射治疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的成年患者,成为全球首个也是唯一一个针对LS-SCLC的免疫治疗方案。 ADRIATICⅢ期临床试验中,度伐利尤单抗组的平均 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-14
  • 微芯生物:全资子公司CS12088片临床试验申请获得受理

    每经AI快讯,12月10日,微芯生物公告,全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,CS12088片临床试验申请获得国家药监局药审中心受理。CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂,具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受 ...

    • 来源: drugdu
    • 232
    • 2024-12-14
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