1.国家医保局发布关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作通知
2.世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”
3.歌礼乙肝新药ASC22 2a期试验公布最新结果
4.默沙东Keytruda组合疗法获FDA加速批准
5.百济神州PARP抑制剂帕米帕利正式获批上市
6.阿斯利康三重组合疗法达到3期临床终点
7.默沙东前研发出任Therapeutics公司CEO
8.亿康基因完成2.5亿元D轮融资
9.太龙药业独立董事王波任期届满辞职
10.嘉思特医疗获数亿元B轮融资
政策
1.国家医保局发布关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作通知
2021年5月6日,国家医保局协同财政部印发的《关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作的通知》进行了公示。通知中强调,为解决人民群众在跨省异地就医结算中的“急难愁盼”问题,将大力加快推进门诊费用跨省直接结算。
2.世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”
2021年5月7日,世卫组织总干事谭德塞宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。据悉,这是世卫组织批准的首个中国新冠疫苗紧急使用认证,也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗。
1.歌礼乙肝新药ASC22 2a期试验公布最新结果
2021年5月5日,歌礼宣布,可皮下注射的PD-L1抗体ASC22在针对乙肝的2a期临床试验中,取得良好结果。数据显示,单次给药ASC22后,能使患者乙肝表面抗原下降,且表现出了良好的安全性和耐受性。
2.默沙东Keytruda组合疗法获FDA加速批准
2021年5月6日,默沙东宣布,美国FDA已加速批准其抗PD-1疗法Keytruda与曲妥珠单抗和含氟嘧啶和铂类化疗联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管连接部腺癌患者。
3.百济神州PARP抑制剂帕米帕利正式获批上市
2021年5月7日,NMPA发布公告,百济神州PARP抑制剂帕米帕利正式获批上市,用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
4.阿斯利康三重组合疗法达到3期临床终点
2021年5月8日,阿斯利康宣布,其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi,与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。
1.默沙东前研发出任Therapeutics公司CEO
2021年5月6日,Eikon Therapeutics公司对外宣布,默沙东实验室的前任总裁Perlmutter博士将担任该公司的首席执行官。该公司同时宣布完成数额为1.48亿美元的A轮融资。
2.亿康基因完成2.5亿元D轮融资
2021年5月6日,亿康基因正式宣布完成2.5亿元D轮融资。本轮融资由著名产业和财务投资机构:通用创投、云锋基金、国药资本、元禾控股、锦鳞基金等参与,现有股东中金启德基金继续追加。
3.太龙药业独立董事王波任期届满辞职
2021年5月7日,太龙药业发布公告称,董事会近日收到公司独立董事王波先生的书面辞职报告。王波先生因连续担任公司独立董事满六年,根据有关规定,申请辞去公司第八届董事会独立董事及董事会下属各专门委员会相关职务。
4.嘉思特医疗获数亿元B轮融资
2021年5月8日,嘉思特医疗于近日完成数亿元B轮融资,本轮融资由启明创投、国投创合联合领投,原有股东方元生创投、济峰资本、天士力资本、方圆资本等继续跟投。
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