新药：
1. FDA批准罕见病新药Palynziq治疗经典遗传病
近日，BioMarin Pharmaceutical宣布Palynziq（pegvaliase-pqpz）注射剂获得美国FDA的标准批准（standard approval），用于降低苯丙酮尿症（PKU）成人患者的血液苯丙氨酸（Phe）水平 ，这些患者在现有管理下其血液Phe浓度无法控制在600微摩尔/升以内。

值得一提的是，这是首个获批能通过帮助身体分解Phe来靶向PKU潜在病因的酶替代疗法。它也是BioMarin针对这一重要病症的第二款批准疗法。

2. 阿斯利康肺癌新药Imfinzi抵达3期终点
阿斯利康（AstraZeneca）及其全球生物制剂研发部门MedImmune宣布了3期临床试验PACIFIC的总生存期（OS）积极结果。

该研究评估了Imfinzi（durvalumab）在不能手术切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，这些患者在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展。

3. 杨森精神分裂症药物获批上市
强生旗下杨森（Janssen）制药宣布，其治疗精神分裂症长效针剂善妥达®棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）获国家药监局正式批准上市。

善妥达®每年仅需注射四次，适用于接受过善思达®棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。截止到2017年12月，善妥达®已在全球53个国家和地区获批。

市场：
1. 60亿元！南京新百获重磅抗癌药Provenge
南京新百宣布，以59.68亿元人民币的交易作价，通过向控股股东三胞集团非公开发行股份的方式，购买其持有的世鼎生物技术（香港）有限公司100%的股权，并募集配套资金。

据悉，世鼎香港的主要经营性资产为美国生物医疗公司Dendreon的全部股权。而Dendreon的核心产品Provenge（普列威）是FDA批准上市的首个细胞免疫治疗药物，也是目前治疗前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。

2. 武田变卖在华资产或是为改善因收购Shire而恶化的财务体质
近日，武田（Takeda）制药宣布，将以2.80亿美元的价格将其在天普51.34％的股权出售给上海医药，来缓解其因620亿美元收购Shire的部分债务压力。据了解，武田收购Shire使其有息负债膨胀至3万亿日元左右，从金融机构的贷款额也高达3万亿日元。

此外，武田在多款主力药品专利即将到期、盈利能力下滑的背景下依然维持了高额分红。预计武田今后将进一步加速出售非核心业务。

3. 有啤酒肚的人或存在维生素D缺乏
荷兰研究者在分析了参与荷兰肥胖症流行病学研究的年龄在45~65岁、平均维生素D浓度70.8 nmol/L的男性和女性受试者基线数据，通过使用线性回归分析了全身脂肪、腹部皮下脂肪组织、内脏脂肪组织、肝脂肪与血清25羟维生素D[25 -（OH）D]浓度的相关性。

结果发现，腹部脂肪的堆积和维生素D水平的降低之间的密切关系，腰围较大的人发生维生素D缺乏的风险更大。

 

（内容整理自网络）

责编: Daisy