最近的融资新闻包括几家公司筹集资金将他们的研究推向临床。以下是Outspace Bio、GRO Biosciences和Confo Therapeutics等公司的融资情况。

作者：Frank Vinluan 开发自身免疫性疾病药物的一个挑战是，生物疗法可以引发针对它们的免疫反应。免疫学和炎症研究正在提出新的方法来降低这种反应的风险。这项科学正在由筹集新一轮资本的新公司掌握。

炎症和免疫学在最近的融资新闻中占据突出地位，其中包括几家公司正在向临床提供新型生物药物。以下是对最近生物技术融资的回顾，按治疗领域分组：

免疫学与炎症
--Abiologics推出了一种人工智能驱动的平台技术，用于设计基于非标准氨基酸的新型生物药物。这家初创公司在过去三年里一直在Flagship Pioneering内部孵化，将专注于开发免疫学和癌症药物。它得到了Flagship在启动时向所有初创公司提供的5000万美元的支持。

--Fairmount Funds的创业引擎Paragon Therapeutics剥离了其第四家公司Jade Biosciences。总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Jade拥有针对炎症和免疫学适应症的临床前靶向治疗管道。Jade由Fairmount和Venrock Healthcare Capital Partners牵头的8000万美元融资支持。

--GRO Biosciences透露了一种主要的候选药物和6000万美元的融资，以将其推向临床。这种候选药物旨在避免引发免疫反应，将在痛风中进行测试。Atlas Venture和Access Biotechnology领导了这家总部位于剑桥的初创公司的B轮融资。

-Third Arc Bio披露了1.65亿美元的融资，用于开发用于自身免疫性疾病和癌症的多功能抗体。Omega Funds成立了这家初创公司，并为其提供了种子，该公司于2022年成立。Third Arc现在计划在2025年将多个项目引入诊所。新资本是由Vida Ventures牵头、Cormorant Asset Management和Hillhouse Investment共同牵头的a轮融资。Third Arc的首席执行官是Peter F.Lebowitz，他曾担任强生公司的全球肿瘤研发主管。

--SciRhom筹集了6300万欧元（约合7000万美元）用于推进自身免疫性疾病药物的开发。这家总部位于德国慕尼黑的初创公司的研究重点是TACE/ADAM17通路，该通路在自身免疫和其他适应症中起着关键作用。SciRhom项目SR-878是一种抗体，旨在抑制在炎症中起作用的TACE酶。SciRhom说，其药物可以靶向TACE的疾病驱动途径，同时保留其其他功能。A轮融资由Andera Partners、Kurma Partners、Hadean Ventures、MIG Capital和Wellington Partners共同牵头。

--Santa Ana Bio公布了1.68亿美元的融资总额，用于支持自身免疫性疾病和炎症性疾病靶向疗法的开发。这家总部位于加利福尼亚州阿拉米达的初创公司由风险投资公司Versant Ventures创立，该公司表示，大多数用于炎症和免疫性疾病的生物药物都针对称为细胞因子的信号蛋白。但这些靶点不是疾病的致病因素，而且针对它们的药物不会区分健康组织和患病组织。Santa Ana确定了仅在致病细胞类型上发现的靶点，该初创公司认为这解决了当前生物药物的缺点。该公司表示，有三个项目有望在2025年进入诊所。创始投资者Versant Ventures领投了圣安娜的A轮融资；GV领投了1.25亿美元的B轮融资。

肿瘤科

--Outspace Bio是一家致力于将细胞疗法应用于实体瘤的公司，筹集了1.44亿美元，将其项目纳入早期临床开发。这家总部位于西雅图的生物技术公司利用人工智能设计蛋白质，克服肿瘤药物治疗的障碍。主导项目OPB-101是一种基于T细胞的细胞疗法，有望在2025年进入临床。RA Capital Management领导了Outspace的B轮融资。

-Scorpion Therapeutics筹集了1.5亿美元来支持其癌症药物的生产。这家总部位于波士顿的公司最先进的项目是STX-478，这是一种小分子，旨在治疗乳腺癌症和其他以PI3Kα突变为特征的实体瘤。1/2期试验正在进行中，多个队列将该药物作为单一疗法和药物组合进行评估。Frazier Life Sciences和Lightspeed Venture Partners共同领导了Scorpion的C轮融资。

-CatalYm筹集了1.5亿美元，用于扩大领导项目visugromab的临床开发，这是一种抗体药物，旨在中和GDF-15，GDF-15是一种调节对癌症疗法免疫抵抗的蛋白质。在6月举行的美国临床肿瘤学会年会上，CatalYm介绍了1/2a期数据，显示维苏格鲁单抗与百时美施贵宝检查点抑制剂nivolumab联合，在晚期非小细胞肺癌癌症、癌症尿路上皮和肝细胞癌患者中获得了深入持久的抗肿瘤活性。总部位于德国慕尼黑的CatalYm计划将visualgromab推进2b期测试。新投资者Canaan Partners和Bioqube Ventures领投了该公司的D轮融资。

-开发癌症抗体药物偶联物（ADC）的公司领域非常拥挤。Myricx Bio已经筹集了9000万英镑（约1.14亿美元），以展示它如何与一个技术平台站在一起，该技术平台使用NMT酶为癌症细胞生存的关键蛋白质靶点添加特定的脂质修饰。在临床前研究中，Myricx表示，其ADC在多种实体瘤中以耐受良好的剂量实现了完全持久的肿瘤消退，这些实体瘤对使用拓扑异构酶1抑制剂（一种常用的ADC药物有效载荷）的ADC治疗没有反应。Novo Holdings和Abingworth共同领导了A轮融资，该初创公司将利用这笔资金建立其ADC有效载荷平台，并通过临床概念验证推进其药物研发。

心脏代谢疾病

--Confo Therapeutics是一家针对G蛋白偶联受体的小分子和抗体开发商，已获得6000万欧元的融资。这家总部位于比利时根特的公司最先进的项目是CFTX-1554，这是一种与礼来公司合作开发的处于第一阶段的外周疼痛候选药物。Confo将利用新的收益推进两个全资项目的第一阶段测试，以及另外两个项目的新药研究应用。这些程序包括针对靶GPR75的分子，以潜在地治疗肥胖。Confo的B轮比赛由Ackermans&van Haaren领投。

--Rona Therapeutics是代谢和神经退行性疾病小干扰RNA疗法的开发商，已经筹集了3500万美元。这家总部位于上海的公司最先进的项目是RN0191，这是一种针对高胆固醇血症的2期治疗候选药物。LongRiver Investments领投了Rona所称的a+轮融资。

--今年早些时候私有化的NGM Biosciences筹集了1.22亿美元的A轮融资，用于在没有FDA批准的治疗方法的情况下对一种肝病药物进行关键测试。该药物aldafermin最初是为脂肪肝疾病代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）开发的，但在2021年的2期测试中失败。南旧金山的NGM目前正专注于开发小分子治疗原发性硬化性胆管炎（PSC），这是一种损害肝脏胆管的疾病。

除了PSC的临床试验计划外，NGM还计划完成计划中的妊娠剧吐NGM120的2期试验，妊娠剧吐是一种以难以治疗的恶心和无法控制的呕吐为特征的妊娠期疾病（每天最多15次）。这两项研究预计将于今年第四季度开始。Column Group领投了NGM的新一轮融资。

--Cardurion Pharmaceuticals拥有2.6亿美元，用于继续其两种主要心脏候选药物的临床开发。CRD-750是一种PDE9抑制剂，正在两种心力衰竭的2期试验中进行评估。与此同时，一种名为CRD-4730的CaMKII抑制剂正在进行儿茶酚胺能多态性室性心动过速的2期测试，这是一种罕见的遗传性心律失常疾病。Cardurion表示，它还计划在其他主要心血管适应症中开发CaMKII抑制剂。Ascenta Capital领导了总部位于马萨诸塞州伯灵顿的Cardurion的B轮融资。

--Cardurion Pharmaceuticals拥有2.6亿美元，用于继续其两种主要心脏候选药物的临床开发。CRD-750是一种PDE9抑制剂，正在两种心力衰竭的2期试验中进行评估。与此同时，一种名为CRD-4730的CaMKII抑制剂正在进行儿茶酚胺能多态性室性心动过速的2期测试，这是一种罕见的遗传性心律失常疾病。Cardurion表示，它还计划在其他主要心血管适应症中开发CaMKII抑制剂。Ascenta Capital领导了总部位于马萨诸塞州伯灵顿的Cardurion的B轮融资。

神经科学

--Autobahn Therapeutics筹集了1亿美元，用于继续其主要候选药物的临床开发，这是一种选择性靶向大脑中甲状腺激素受体的口服小分子。第二阶段测试将评估该药物在重度抑郁症和双相情感障碍抑郁症中的疗效。Newpath Partners领导了这家总部位于圣地亚哥的初创公司的C轮融资。

--Brenig Therapeutics筹集了6500万美元，将一种帕金森病药物推进到早期临床开发阶段。候选药物BT-267是一种小分子，旨在阻断富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）。这种酶的突变版本是帕金森氏症的遗传原因。这家位于特拉华州多佛的初创公司的药物来自一个人工智能/机器学习发现平台。布雷尼格认为，BT-267的设计目的是在大脑中实现高持续暴露，而不是在其他地方，从而最大限度地降低身体其他部位产生不良反应的风险。New Enterprise Associates领投了Brenig的A轮融资。

--Asceneuron是一家开发神经退行性疾病治疗方法的公司，完成了1亿美元的融资。这家总部位于瑞士洛桑的公司的领先项目ASN51可以防止一种名为tau的有毒蛋白质聚集。这家初创公司将把新资金用于阿尔茨海默病的第二阶段测试。Novo Holdings领投了Asceneur的C轮融资。

眼部疾病
--Beacon Therapeutics是一家开发遗传性视网膜疾病基因疗法的公司，已完成1.7亿美元的融资。这家总部位于伦敦的公司将利用这笔收益继续开发领先项目AGTC-501，该项目正处于X连锁视网膜色素变性的2/3期测试中，这是一种导致感光细胞损伤的疾病。AGTC-501中的基因表达全长RPGR蛋白，以解决该疾病引起的所有感光细胞损伤，包括视杆细胞和视锥细胞的损失。Beacon还计划将一种不同的资产推进到干性年龄相关性黄斑变性的1/2期测试。Forbion领导了Beacon的B轮融资。

照片：RomoloTavani，盖蒂图片社

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