Novo Holdings领投了Ascernon的1亿美元C轮融资。默克雪兰诺的主要项目是一种口服小分子，旨在防止神经退行性疾病中tau蛋白的聚集。
作者：Frank Vinluan 阿尔茨海默病患者现在可以在两种新的静脉注射疗法之间进行选择，这两种疗法通过打破大脑中的淀粉样蛋白斑块起作用。Asceneuron采用不同的口服疗法来解决tau蛋白的积聚问题，tau蛋白也是一种与神经退行性疾病相关的蛋白质。这家生物技术公司现在有1亿美元将其领先项目推进到第二阶段测试。
周二宣布的C轮融资由诺和诺德控股公司牵头，该公司管理代谢药物巨头诺和诺德的控股股东诺和诺德基金会的资产。
去年获得美国食品药品监督管理局批准的卫材公司的Leqembi和本月获得监管批准的礼来公司药物Kisunla已经验证了使用药物靶向和分解与阿尔茨海默氏症相关的病理蛋白的有效性。但是输注这些破坏淀粉样蛋白的抗体药物会带来大脑出血和肿胀并发症的风险。
Asceneuron的主要候选药物ASN51是一种小分子，旨在阻断OGA，OGA是一种在蛋白质聚集中起作用的酶。通过防止tau聚集，该药物旨在减缓阿尔茨海默氏症的进展。Asceneuron表示，在健康志愿者的第一阶段测试中，结果显示其脑穿透药物被中枢神经系统吸收，并击中了其OGA靶酶的高百分比。下一步是进行2期临床试验，以评估该药物对阿尔茨海默氏症患者的疗效。
其他公司正处于针对tau蛋白的药物开发的不同阶段。AC Immune的产品线列出了与强生公司合作开发的中期抗tau免疫疗法。总部位于瑞士的AC Immune与礼来公司合作，在临床前开发中也有抗tau小分子。与此同时，武田制药正在与Cure Network Dolby Acceleration Partners合作研究抗tau小分子。
Asceneuron成立于2012年，由默克雪兰诺公司分拆而来。这家初创公司的研究已经产生了两种临床阶段的神经药物。除了ASN51，Asceneuron还开发了ASN90，这是一种用于进行性核上性麻痹（PSP）的实验性治疗方法，PSP是一种与tau聚集相关的罕见神经系统疾病。与Asceneuron阿尔茨海默氏症候选药物一样，ASN90是一种口服小分子，旨在抑制OGA酶。去年，总部位于巴塞罗那的费雷尔支付了一笔未披露的金额，为PSP向ASN90授予全球版权。
Ascenun的最新融资增加了新的投资者EQT生命科学公司——LSP痴呆症基金、OrbiMed和SR One。早期投资者M Ventures、Sofinnova Partners、GSK Equities Investments Limited和强生创新JJDC也参与了融资。Asceneuron表示，有了新的资金，它计划今年开始对其阿尔茨海默病药物进行二期研究。这家初创公司表示，其蛋白质聚集方法在其他神经退行性疾病中具有潜在的应用前景。Asceneuron还将利用其新资金推进帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化症和其他神经退行性疾病的临床前项目。
Ascenun首席执行官Barbara Angehrn Pavik在一份事先准备好的声明中表示：“这个高素质的生命科学投资财团进一步证实了我们OGA抑制剂管道的潜力和在tauopathies领域的领导地位。我们很高兴将我们的主要资产ASN51推进到2期临床开发，认识到它有可能显著扩大阿尔茨海默病患者的治疗选择。”
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