中国河北2024年2月20日电 /美通社/ -- 康朴生物制药公司（Kangpu Biopharmaceuticals）今天宣布，将在即将于2024年2月21-24日在瑞典斯德哥尔摩举行的第19届欧洲克罗恩病与结肠炎组织（European Crohn's and Colitis Organisation，ECCO）大会上展示KPG-818治疗克罗恩病的临床前疗效数据。

克罗恩病是一种难以治疗的慢性自身免疫性疾病。目前针对这种疾病的治疗方案非常有限，仍有大量医疗需求未得到满足。在临床前研究中，KPG-818 在克罗恩病小鼠模型中显示出强大的疗效。KPG-818 能明显改善模型动物的临床症状、结肠直肠炎、溃疡和局部免疫细胞浸润。根据最近与美国食品药品管理局（FDA）的预IND会议，康朴生物制药公司将提交KPG-818在美国进行克罗恩病II期临床试验的IND申请。

关于 KPG-818

KPG-818 是 CRBN E3 泛素连接酶复合物 CRL4-CRBN 的新一代小分子调节剂。它能有效降解 Aiolos (IKZF3) 和 Ikaros (IKZF1)，Ikaros 是 Ikaros 家族中对 B 细胞发育至关重要的锌指转录因子。KPG-818 在多种血癌动物模型中显示出出色的体外抗炎特性和广泛的抗增殖活性以及显著的体内疗效。在美国完成的系统性红斑狼疮患者 Ib/IIa 期临床研究（试验编号：NCT04643067）中，KPG-818 表现出良好的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。目前，治疗各种血癌的 I 期临床试验（试验编号：NCT04283097）正在美国进行。

关于康朴生物制药

康朴生物制药有限公司（Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.）是一家处于临床阶段的公司，致力于发现和开发创新疗法，通过靶向蛋白泛素化和降解等新型解决方案治疗实体瘤、血液系统恶性肿瘤、自身免疫性疾病和炎症性疾病。康朴生物制药公司基于其在全球开发并获得专利的专有技术，包括NeoMIDESTM、SelPDEiS®和X-SYNERGY®，建立了丰富而稳固的潜在一流和最佳候选药物管线。

前瞻性声明

本新闻稿中描述康朴生物制药公司的预测、期望和目标的陈述可能是适用法律和法规意义上的前瞻性陈述。由于风险、不确定性和其他因素，包括但不限于监管和/或经济条件的变化、这些临床研究的不确定结果、面临的市场风险以及康朴生物制药无法控制的其他外部和内部因素，这些声明和管理层的预期仅为估计，实际结果可能与这些预期有重大差异。

网址：https://en.prnasia.com/releases/global/kangpu-biopharmaceuticals-to-present-preclinical-efficacy-data-of-kpg-818-in-crohn-s-disease-at-the-19th-congress-of-ecco-ind-application-for-phase-ii-in-progress--437060.shtml

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