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  • Quest 推出阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白血液检测

    作者:Tristan Manalac 周一,Quest Diagnostics 推出了 AD-Detect 测试,这是一种直接面向消费者的血液测试,旨在发现异常水平的 β-淀粉样蛋白,以评估患者患阿尔茨海默病的风险。 据 Quest 称,AD-Detect 是第一个直接面向消费者的阿尔茨海默病血液生 ...

    • 来源: drugdu
    • 430
    • 2023-08-03
  • 葛兰素史克 (GSK) Jemperli 击败默克 (Merck) Keytruda 率先获得子宫内膜癌药批准

    作者:Tristan Manalac 该公司周一宣布,FDA 已批准 GSK 的 Jemperli(dostarlimab-gxly)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌。 标签扩展涵盖了 Jemperli、卡铂和紫杉醇的联合治疗方案,随后是 Jemperli 作为单一药物。 周一的批准也仅适用于经 ...

    • 来源: drugdu
    • 177
    • 2023-08-03
  • 新研究发现疫苗每年可以避免 50 万人因抗菌素耐药性死亡

    《BMJ 全球健康》发表的一项新研究表明,通过有效使用现有疫苗并持续开发新疫苗来应对重点病原体,每年可以避免超过 500,000 例与抗菌素耐药性 (AMR) 相关的死亡。 世界卫生组织 (WHO)、韩国国际疫苗研究所 (IVI) 和伦敦卫生与热带医学学院开展了名为“可通过疫苗接种避免的可归因和相关 ...

    • 来源: drugdu
    • 222
    • 2023-08-03
  • 由于新冠疫情收入令人失望,曾经风光无限的辉瑞正在考虑削减成本

    随着 COVID-19 收入的起起落落(但大部分是下降),辉瑞(Pfizer)正在考虑削减成本。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士在周二的电话会议上承认:“显然,我们的 COVID-19 产品的需求预测比我们其他业务的需求预测存在更高的不确定性。” 尽管 Paxlovid 和 Comirnaty ...

    • 来源: drugdu
    • 240
    • 2023-08-03
  • 美国国防部支持脆性 X 连锁神经退行性疾病的潜在治疗方法

    美国国防部(DoD)已向 PureTech Health 公司拨款 1140 万美元,用于帮助该公司治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)。 Puretech Health公司总部位于美国马萨诸塞州,将利用这笔资金推进LYT-300的II期试验。 LYT-300 是异丙孕酮的口服原药, ...

    • 来源: drugdu
    • 231
    • 2023-08-03
  • Neuraxpham 准备在欧洲销售 TG 的复发性多发性硬化症治疗药物 Briumvi

    TG Therapeutics 公司与 Neuraxpham 集团签署了一项除美国以外的商业化协议,将在欧洲推出其多发性硬化症治疗药物 Briumvi(乌利昔单抗)。 Briumvi 是一种抗 CD20 单克隆抗体,已获美国和欧盟(EU)批准用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)。协议签署后,Neur ...

    • 来源: drugdu
    • 294
    • 2023-08-03
  • Biogen 在裁员期间为罕见疾病公司 Reata 和潜在重磅炸弹 Skyclarys 筹集了 73亿美元

    周一,在季度财报电话会议上,当百健(Biogen)首席执行官克里斯·维巴赫(Chris Viehbacher)被问及该公司执行并购的潜力时,他随机提出“我认为我们拥有大约 73 亿美元的现金” 四天后,百健(Biogen)公布了收购 Reata Pharmaceuticals 的提议。这家马萨诸塞州 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2023-08-01
  • UKHSA 数据显示英格兰丙型肝炎患病率下降 45%

    英国健康安全局 (UKHSA) 发布的新数据显示,2022 年英国估计有 70,649 人患有丙型肝炎,比 2015 年记录的人数减少了 45%。 自 2015 年以来,作为全国消除计划的一部分,英格兰国家医疗服务体系 (NHS England) 已治疗了超过 80,000 名感染者。 在接受治疗的 ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2023-08-01
  • 通胀压力导致合同制造并购减少

    GlobalData的一项分析发现,涉及合同生产组织(CMO)的交易总数在2021年达到顶峰,但此后大幅下降。 在GlobalData举办的 “制药合同制造行业的并购 “网络研讨会上,PharmSource编辑菲奥娜-巴里(Fiona Barry)强调,到目前为止,2023年 ...

    • 来源: drugdu
    • 171
    • 2023-08-01
  • NS制药公司的DMD疗法获得突破性疗法认证

    美国食品和药物管理局(FDA)授予NS Pharma公司的NS-089/NCNP-02突破性疗法称号,此举将有助于增加杜氏肌营养不良症(DMD)的未来治疗方案。 在此之前,日本制药公司日本信乐(Nippon Shinyaku)旗下的NS Pharma公司的疗法已于7月初获得罕见儿科疾病(RPD)认定 ...

    • 来源: drugdu
    • 293
    • 2023-08-01
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