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加科思制药的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获得IND批准

2024-03-05 来源: drugdu 76

北京、上海和波士顿2024年3月1日电 /美通社/ -- 加科思医药（1167.HK）今天宣布，其自主研发的药物 JAB-30300 （P53 Y220C 激活剂）获得美国 FDA 的 IND（新药研究）批准、 以评估 JAB-30300 的安全性和有效性。加科思还计划在中国提交 IND 申请，并在获得 IND 批准后开展临床研究。

P53 是人类癌症中最常发生改变的基因，约 50% 的侵袭性肿瘤中都存在突变。JAB-30300 是一种口服生物活性小分子激活剂，用于治疗携带 P53 Y220C 突变的实体瘤患者。研究表明，JAB-30300 与 P53 Y220C 突变蛋白的结合亲和力非常高。在胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等多种类型的癌症模型中，肿瘤均得到了抑制。在与化疗或致癌蛋白抑制剂联合使用时，JAB-30300 还能产生协同效应，这表明 JAB-30300 具有广泛的组合潜力。

目前全球只有一个 P53 Y220C 激活剂项目处于 I 期临床阶段。JAB-30300有望成为首批获批的P53 Y220C激活剂之一。

关于加科思

加科思医药（1167.HK）致力于开发和提供创新产品和解决方案，以改善人们的健康。我们的产品线围绕六大信号通路的新型分子靶点展开： KRAS、免疫检查点、肿瘤代谢、P53、RB 和 MYC。我们的目标是使我们的重点项目跻身世界前三名。我们的愿景是与合作伙伴一起，成为在药物研发领域具有影响力的全球领导者。加科思在北京、上海和波士顿设有研发中心，拥有诱导异位药物研发平台（IADDP）和 iADC 平台。

https://en.prnasia.com/releases/global/jacobio-pharma-receives-ind-approval-for-p53-y220c-activator-jab-30300-in-the-u-s--438287.shtml

责编: editor
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