【9月15日医贸早报】Shire的SHP607获FDA快速审批资格;勃林格殷格翰与Gubra合作研发肥胖症药物

2017-09-15 来源: Ddu 846

1.Shire的SHP607获FDA快速审批资格
Shire的SHP607获FDA快速审批资格,用于预防早产儿慢性肺部疾病。SHP607目前处于2期临床开发中,该药是胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其最丰富的结合蛋白—IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)天然存在的蛋白复合物的重组人体版本。
IGF-1在子宫发育中起着重要的作用。SHP607快速审批资格由临床前数据,第1阶段和第2阶段研究支持。 FDA的快速审批旨在促进该药物用于治疗重症疾病和满足目前的医疗需求。

2.礼来糖尿病新药Jardiance公布新数据,降低38%死亡风险
礼来(Eli Lilly)宣布,对 EMPA-REG OUTCOME试验新的分析表明,Jardiance(empagliflozin)片剂可以降低有心血管疾病的2型糖尿病患者的心血管死亡风险。当把Jardiance与一线和二线糖尿病药物,如二甲双胍或磺酰脲类联合使用时,心血管死亡也减少。
Jardiance作为目前首个、也是唯一一个被批准用于降低有心血管疾病的2型糖尿病患者的心血管死亡风险的口服药物,有潜力改变这一现状。

3.勃林格殷格翰与Gubra合作研发肥胖症药物
勃林格殷格翰( Boehringer Ingelheim)与Gubra联合宣布两家公司就治疗肥胖症的新型肽合成物达成合作并签订许可协议。这次合作结合了Gubra在设计、合成、表征以及治疗性多肽体内测试领域的专业技能和勃林格殷格翰在心血管代谢疾病领域新型治疗药物研发的特长。
Gubra将在研发成功和产品商业化后获取总额最高达2.5亿欧元的付费,其中还包括基于全球销售额两位数的版税。

4.AskAt与RMX合作进行止痛药开发
杭州诺迈西(RMX)制药宣布与日本AskAt公司达成一项新药开发合作协议。根据协议,AskAt将其自主研发的止痛新药AAT-007和另一个新药,COX-2阻滞剂AAT-076的中国权利授权给诺迈西,并得到一次性付款,包括基于开发里程碑的付款和上市后产品销售的提成,具体一次性付款细节没有透露。

5.Torque获得2100万美元A轮融资
近日,Torque Therapeutics公司宣布,已获得2100万美元的A轮融资,并且还将计划再额外融资1400万美元。所获投资将用于专注开发下一代细胞免疫疗法,试图打造更加有效的癌症免疫细胞疗法。

 

(内容整理自网络)

责编: Daisy
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