礼来的Morphic收购带来了一种口服小分子，可以阻断与武田制药的注射性炎症性肠病药物Entwilio相同的靶点。在Morphic交易之前，礼来于2023年收购了另一家开发口服免疫学药物的公司Dice Therapeutics。

作者：Frank Vinluan礼来公司有注射免疫和炎症产品，但这家制药巨头是有兴趣为患者提供更方便的药丸配方的公司之一。其斥资32亿美元收购Morphic的同时，还附带了一种主要候选药物，这是一种口服小分子，正处于炎症性肠病的中期开发阶段。

根据周一公布的交易条款，礼来将以57美元现金收购总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Morphic的所有股份。这个价格比Morphic周五的收盘价高出79%。该交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于今年第三季度完成。

Morphic的研究重点是整合素，整合素是一种在调节细胞增殖、组织修复和炎症等生物过程中发挥作用的受体。目前可用的整合素靶向药物是必须注射的大分子。Morphic的技术平台开发了针对小分子的整合素，这些小分子被配制成药丸。

主导睡眠程序MORF-057是一种小分子，旨在阻断一种名为α4β7的整合素。武田制药的重磅产品Entyvio目前正在解决这一目标，这是一种注射抗体药物，其获批用途涵盖两种形式的炎症性肠病（IBD）、溃疡性结肠炎和克罗恩病。Morphic正在两项溃疡性结肠炎2期临床试验和一项克罗恩病2期研究中测试其主导项目。溃疡性结肠炎研究的数据预计将在明年上半年公布。

礼来的产品组合有一种相对较新的溃疡性结肠炎药物。去年秋天，名为Omvoh的抗体mirikizumab获得了美国食品药品监督管理局的批准。这种药物目前在克罗恩病中处于后期开发阶段。但这家制药巨头此前曾对免疫学口服药物表现出兴趣。去年，礼来斥资24亿美元收购了Dice Therapeutics，这是一家临床阶段公司，拥有发现口服小分子的平台技术，能够给与输注或注射的生物药物相同的靶点下药。
礼来公司目前列出了Dice的两个项目：DC-806（现已更名为LY4100504）用于银屑病的第二阶段开发，DC-853用于自身免疫性疾病的第一阶段测试。这两种药物都是小分子，旨在阻断IL-17，IL-17是一种与包括炎症性肠病在内的多种炎症疾病有关的信号蛋白。随着生物药物已经在手，Dice和Morphic的小分子药物正在临床开发中，为IBD带来多种作用机制的潜在药物组合打开了大门。

礼来首席科学官Daniel Skovronsky在一份事先准备好的声明中表示：“口服疗法可以为溃疡性结肠炎等疾病的早期干预开辟新的可能性，也为联合治疗提供了帮助更严重疾病患者的潜力。”

Dice的产品线包括一种临床前口服的α4β7小分子抑制剂。Leerink Partners分析师Thomas Smith在周一发给投资者的一份报告中指出，Dice的口服整合素抑制剂尚未进入临床。但他补充道，礼来在MORF-057的2期数据读出之前达成了Morphic的交易，这表明这家制药巨头对该分子的临床特征和提供安全有效口服IBD治疗的商业机会充满信心。Smith表示，联邦贸易委员会反对收购Morphic的风险很低，因为该生物技术公司的项目与礼来公司的项目直接重叠有限。在Dice交易之后，Smith认为Morphic的收购延续了礼来收购和开发口服药物的战略，这些药物已通过生物药物的临床和商业验证。

Smith说：“我们相信（礼来）添加MORF-057代表着对IBD领域的有意义的扩展，在IBD领域，良好耐受性和临床有效的口服疗法有望成为整个治疗模式的有用选择。”

礼来制药公司的另一种口服免疫学药物来自另一笔交易。Ocadusertib是一种来自Rigel Pharmaceuticals联盟的RIPK1靶向小分子药物，目前正处于类风湿性关节炎的2期测试中。

图片：maxsattana，盖蒂图片社

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