【滴度医贸网专家回答】 进入欧盟市场，医疗器械产品需要满足一系列严格的法规和质量标准。 首先，产品必须获得CE认证，这是一种证明产品符合欧盟安全、健康以及环境保护要求的认证标志。在提交申请前，确保您已经完整填写了所有相关的申请表格，其中应包括产品的详细规格、生产商信息等关键数据。 ...
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