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【12月26日医贸早报】CDE发布注射剂一致性评价要求；默沙东、辉瑞糖尿病药获FDA批准
CDE发布注射剂一致性评价要求；默沙东、辉瑞糖尿病药获FDA批准；天境生物与韩国Genexine签署合作协议……
- 来源: Ddu
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- 2017-12-26
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2017年1类新药申请量或将突破200个
中国医药工业信息中心CPM数据库显示，截至2017年12月20日，CDE承办的1类化药数量达到199个，比2016年增长了42%。
- 来源: 医药地理
- 1,139
- 2017-12-21
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【12月21日医贸早报】11个仿制药可直接申报生产；诺华1.3亿美元购买优先审评券
11个仿制药可直接申报生产；诺华1.3亿美元购买优先审评券； 美国首款矫正基因缺陷的药物Luxturna提前获批上市……
- 来源: Ddu
- 1,436
- 2017-12-21
