2024年10月25日,美敦力和飞利浦宣布建立以中风护理为中心的战略倡导合作伙伴关系。两家公司将共同致力于提高人们对及时诊断和治疗中风可为患者、家庭和社会带来的潜在健康和经济利益的认识,并进一步扩大和加强了与世界中风组织(WSO)的合作关系。 据悉,此次合作有三个关键重点领域,包括提高公众对中风症状 ...
2024年10月25日,美敦力和飞利浦宣布建立以中风护理为中心的战略倡导合作伙伴关系。两家公司将共同致力于提高人们对及时诊断和治疗中风可为患者、家庭和社会带来的潜在健康和经济利益的认识,并进一步扩大加强与世界中风组织的合作关系。据悉,此次合作有三个关键重点领域,包括提高公众对中风症状及及时就医重要性 ...
10月23日,伴随国家药品监督管理局信息中心在北京医药创新公园BioPark挂牌,国家药监局六大中心至此“集结”完毕。这六大中心分别为国家药监局有关直属单位药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)、医疗器械技术审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心、信息中心(中 ...
本周要闻 1.县域医共体,2.948亿更新大批医疗设备 2.广东省药品监督管理局发布关于4家医疗器械生产企业暂停生产的通告 3.国内首个治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌复方制剂获批 4.人福医药1类新药来袭,销售额超290亿 5.康恩贝1类新药来袭,28亿市场波澜再起 6.鲁南制药济欣®沙库 ...
【滴度医贸网专家回答】 三维内窥镜需要做注册临床试验,但具体是否进行以及临床试验的要求可能因产品特性、注册地区以及监管要求的不同而有所差异。 一、三维内窥镜的临床试验需求 1.监管要求:根据国家药品监督管理局的相关规定,医疗器械在注册时通常需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。三 ...
10月24日晚,恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告,公司业绩稳健增长:前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元,同比增37.38%,展现稳健发展势头。 ...
日前,「迈动科技园」即迈瑞动物医疗全球总部基地在深圳龙华正式开工。 据了解,迈动科技园项目用地2023年9月出让,占地面积5.86万平方米,建筑面积17.6万平方米,计划总投资17.74亿元,建成后将打造高精自动化设备全覆盖的智能制造“黑灯”工厂,通过自动智能的场内物流调度,实现高效、高品质及低成本 ...
2024年11月5日至10日,第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)将在上海举办。今年正值复星医药创立30周年,作为七届进博会的“全勤生”,复星医药将在7.1馆医疗器械及医药保健展区(展位号:7.1B3-02),继续携手全球合作伙伴展现其致力于成为全球领先的医疗创新整合者的强大实力和深远影响 ...
在医疗、科研、制造等多个领域,专业级一次性耗材常常扮演着举足轻重的角色。这些看似简单却至关重要的产品,不仅承载着保障安全、提升效率的重任,更需要前沿科技创新与实际应用深度融合,这也使得高端一次性耗材的研发成为一项复杂而精细的系统工程。 然而,科技的创新并非孤立存在,它必须根植于实际需求之中,更需要有 ...
日前,GE医疗在法国推出了第一条CT生产线,标志着该公司在法国伊夫林省布克工厂的业务大幅扩张。 据悉,新生产线于2023年宣布,旨在提高公司的敏捷性,减少碳排放,同时更好地为欧洲客户服务。目前,在法国组装的第一台扫描仪Revolution Maxima CT已经安装在Loiret的Montargis ...
Go to Page Go
您已成功订阅,无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱!
订阅
邮件订阅热门医贸资讯,了解第一手信息。