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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • Touchlight与利物浦大学合作开发非小细胞肺癌疫苗

    总部位于英国的CDMO公司Touchlight与英国利物浦大学(University of Liverpool)合作,利用其doggybone DNA(dbDNA)技术为非小细胞肺癌(NSCLC)患者开发个性化DNA疫苗,并将在临床试验中进行评估。 Touchlight 的 dbDNA 是在实验室中 ...

    • 来源: drugdu
    • 266
    • 2024-04-09
  • 阿斯利康报告Imfinzi治疗小细胞肺癌的III期试验结果良好

    尽管最近的一项Imfinzi(durvalumab)在非小细胞肺癌(NSCLC)特定亚群中的III期试验未能达到主要终点,但阿斯利康公司日前宣布,另一项评估这种检查点抑制剂的III期研究显示,Imfinzi在有限状态小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中的生存获益。 根据4月5日发布的新闻稿,Imfin ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2024-04-09
  • 研究表明新的适体靶向工具可以检测运动神经元疾病的早期症状

    爱丁堡大学和阿伯丁大学的研究人员发现,适配体(生物分子)工具可以成功检测运动神经元疾病(MND)的早期症状。 该适配体由爱丁堡大学、意大利技术研究所、伦敦国王学院和西班牙基因组调控中心的科学家合作开发,发表在《神经病理学报》上。 目前,MND 影响着英国约 5,000 人,它是一种致命的、快速进展的 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2024-04-09
  • KCL 项目获得英国政府 10 万英镑资助,以促进人工智能辅助医疗保健

    由伦敦国王学院 (KCL) 牵头的一个项目已从科学、创新和技术部 (DSIT) 获得总计 10 万英镑的资金,用于创建一个平台,以促进人工智能 (AI) 辅助癌症诊断的医疗保健。 PharosAI 项目将为人工智能研究人员和公司开发一个平台,以访问与癌症相关的数据集,以在医疗保健环境中训练人工智能。 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2024-04-09
  • 巴西圣保罗医药原料及制药展览会 FCE Pharma

    巴西圣保罗医药原料及制药展览会(FCE Pharma)是南美洲首屈一指的制药技术展览会,展会除了为制药行业、产品和服务汇集新技术、新趋势、新技术之外,还提供高质量的内容与专业人士交流经验、案例研究以及参与会议和讲座。

    • 来源: drugdu
    • 338
    • 2024-04-08
  • Amylyx将ALS药物从市场上撤出;重组将裁员70%

    ALS药物Relyvrio自愿退出市场伴随着公司重组,将Amylyx Pharmaceuticals的重点转向其他神经退行性疾病。但该公司还有另一种ALS候选药物将于今年开始临床试验。Amylyx Pharmaceuticals正在从市场上撤出其治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,这一决定是在上市后临床试验 ...

    • 来源: drugdu
    • 254
    • 2024-04-08
  • 强生公司(Johnson & Johnson)将收购Shockwave Medical,旨在加强公司的医疗技术部门

    作者:Don Tracy,副主编 这笔交易价值约 131 亿美元,是 J&J MedTech 进军高增长市场目标的一部分。 心脏外科医生持有逼真的患病心脏,心血管冠状动脉疾病意识,心脏健康心脏病专家概念。 强生公司(J&J)宣布已同意收购Shockwave Medical的条款,Sh ...

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2024-04-08
  • Beckman Coulter收到美国食品药品监督管理局的警告信

    简讯一览 Beckman Coulter在3月份收到了一封警告信,因为检查员发现一家生产免疫分析仪器和测试的工厂存在质量问题。 周二公布这封信的美国食品药品监督管理局表示,贝克曼未能在明尼苏达州的一家工厂充分建立风险分析和其他活动的程序。 Beckman Coulter在2024年1月和2月对这些观 ...

    • 来源: drugdu
    • 260
    • 2024-04-08
  • 简单血液检测与个性化风险模型相结合提高脓毒症诊断

    脓毒症是一种由严重感染引起的器官功能障碍引起的危重症,可发展为严重的脓毒症和感染性休克,导致多器官衰竭和死亡率增加。诊断败血症的复杂性源于缺乏明确的检测方法,目前的检测方法取决于广泛的生物标志物,如CRP、PCT和乳酸水平。该疾病的变异性以及使用广谱抗生素、抗病毒药物和抗真菌药物的一般方法强调了更具 ...

    • 来源: drugdu
    • 307
    • 2024-04-08
  • 传奇生物「CARVYKTI®」二线适应症在美国获批

    近日,传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CARVYKTI®(西达基奥仑赛,cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,这些患者既往至少接受过一线治疗,包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)且对来那度胺耐药1。CAR ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-04-08
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