2023-06-29 来源: drugdu 109
Lisata Therapeutics公司的目标是在今年晚些时候开始其主要候选药物LSTA1在胶质母细胞瘤中的一项新的Ib/IIa期试验。
该试验将研究LSTA1与标准护理(SOC)一起使用与SOC和安慰剂的比较。
据Lisata公司首席执行官David Mazzo补充说,该公司的目标是在大约一年的时间里招募30名受试者参加活性组。该研究将重点关注疗效终点,如无进展生存期和总生存期。
该试验将在波罗的海地区进行,特别是在爱沙尼亚和拉脱维亚。这最初是由该公司与爱沙尼亚塔尔图大学的一个研究小组合作形成的。
Mazzo评论说,Lisata的目标是在2025年中期之前准备好这项试验的数据。
该公司的主要候选药物LSTA1是一种环状肽,旨在通过与肿瘤中表达的α-V整合素结合来改变肿瘤微环境,根据该公司的网站。一旦该药物与这些整合素结合,它就会被裂解成一个线性肽片段,与第二个受体神经蛋白酶-1结合。该网站称,这激活了一种吸收途径,使抗癌药物更有效地渗透到实体肿瘤中。
除此之外,该公司正在努力招募患者,并将第二阶段BOLSTER晚期实体瘤篮子试验(NCT05712356)扩大到更多地点。该试验在三种不同的实体瘤类型中研究该药物;胃食管癌、头颈癌和胆管癌。
马佐说,该试验不仅将在加拿大和美国进行,还可能在亚洲和欧洲进行。在欧洲,该试验可能在德国、荷兰和西班牙等国家设点。
他补充说,该公司正在考虑在新加坡、韩国和台湾设点。
所有这些国家的站点要么处于启动模式,要么处于讨论和可行性评估阶段。这些国家中的一些站点将在夏季开始活动。根据该研究的ClinicalTrials.gov条目,该试验目前正在美国的三个地点招募病人。该公司计划在明年年底前招募所有三组试验的患者。
除此之外,这家总部位于新泽西州的公司大约有三分之二完成了IIb期ASCEND试验(NCT05042128)的患者招募,该试验调查了LSTA1在澳大利亚和新西兰的转移性胰腺腺癌患者中的应用。
他补充说,Lisata预计将在2024年下半年获得这项试验的最早数据。
然而,Mazzo说,该公司也对其CD34+平台的许可协议和伙伴关系持开放态度。他补充说,该公司已经在这个平台上尽最大努力推进了一些项目,如冠状动脉微血管功能障碍。
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https://www.pharmaceutical-technology.com/news/lisata-shares-pipeline-update-of-anticancer-lead-candidate-drug/